Поиск
стрит рейсинг

стрит рейсинг

Подписчики: 130 подписчиков
ID: 5462180

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club5462180

Описание

бросайте свої фото машин сюда посмотрім

РАСПРАВЛЯЕМ КРЫЛЬЯ. Сообщество волонтеров фонда БЭЛА.
Мы приглашаем в нашу команду волонтеров неравнодушных людей, готовых поделиться своим свободным временем и душевым теплом с нашими подопечными.
Фонд БЭЛА (сайт www.detibela.ru/, группа вконтакте vk.com/deti_bela) опекает детей, больных редким неизлечимым генетическим заболеванием – буллёзным эпидермолизом (БЭ).
Пожалуйста, если Вы хотите с нами сотрудничать, заполните анкету волонтера https://docs.google.com/a/deti-bela.ru/spreadsheet/viewform?formkey=dHE3Nk5LbWxSdkhwRVVNc1hNdkF0enc6MQ#gid=0 и мы свяжемся с Вами в самое ближайшее время.
Работа фонда идет по многим направлениям:
- адресная помощь больным БЭ (обеспечение необходимыми перевязочными материалами и лекарственными средствами)
- распространение информации о БЭ в СМИ
- поддержка больных БЭ (информационная, психологическая, обучение уходу за больными)
- организация благотворительных праздников, ярмарок
- организация медицинской и консультативной помощи больным БЭ
и многое другое.
Мы обязательно найдем для вас занятие по душе и с учетом ваших возможностей и пожеланий!
Подарите детям улыбку, протяните руку помощи!!!
Ждем вас в нашей команде!

РАСПРАВЛЯЕМ КРЫЛЬЯ

СПРЕИ! AliveMax!. Здесь все о 4spreialivemax! Смотрим здесь о 4spreialivemax http://goo.gl/PxJtoJ ! Тысячи отзывов о результатах, даже при неизлечимых заболеваниях, таких как болезнь Бехтерева, ДЦП, аутизм, слабоумие! Все подаются коррекции, кроме генетических и хромосомных! Надо пить воду, включить физические нагрузки, использовать спреи и будет результат! Результат у тех кто не боится обострений! Не упусти свой шанс!

СПРЕИ! AliveMax!

МУКОВИСЦИДОЗ ПЕРМЬ АНО ДЫШИ. Наша организация представляет интересы детей и взрослых пациентов в Пермском крае, больных редким генетическим заболеванием муковисцидоз. Региональная общественная организация создана родителями детей больных муковисцидозом.
⠀
📆Волею судьбы, дата регистрации выпала на 8 сентября – в день Всемирного дня Муковисцидоза. Эта дата значимая для всех нас.
⠀
Объединяя наши усилия, мы поставили перед собой цель — защиты прав больных муковисцидозом и их семей, обеспечение доступа каждого больного к европейским стандартам медицинской помощи и реабилитации, позволяющим больным вести качественную и полноценную жизнь.
⠀
Основными целями Организации являются:
⠀
➖оказание всесторонней помощи и поддержки больным муковисцидозом и их семьям, их социальной адаптации в обществе;защита прав и законных интересов лиц указанной категории и членов их семей в органах власти;
➖обеспечение доступа каждого ребенка и взрослого, больного муковисцидозом, к наиболее прогрессивным возможностям лечения и реабилитации;
➖делиться нашим опытом, полезными материалами, обсуждать последние новости мира МВ.
➖улучшение качества жизни больных муковисцидозом;
➖привлечение внимания государственных органов и общественности к проблемам больных муковисцидозом.
⠀
Наша организация приложит все усилия для изменения ситуации с лечением в Пермском крае. В наших планах: работа с гос.органами, добиваться целевого финансирования на закупку лекарственных препаратов.
⠀
Все вопросы решаются крайне сложно, принятия решений затягиваются по времени. Больным невозможно месяцами ждать, жизненно важные препараты. Они им нужны сегодня и сейчас. Зачастую речь идет о спасении жизни.
⠀
🇺🇸🇨🇦🇮🇱В европейских странах, США, Канаде, Израиле успешно реализуются государственные программы оказания медицинской и лекарственной помощи этой категории граждан. При этом общество также не остается в стороне.
⠀
Поддержите жизнь людей, больных муковисцидозом, своими добрыми делами!

МУКОВИСЦИДОЗ ПЕРМЬ АНО "ДЫШИ"

Титова Настя 8 лет - протяни руку помощи!. !!!СБОР ЗАКРЫТ!!!
У маленькой и улыбчивой Настеньки тяжелое генетическое заболевание - синдром Ретта(атипичная форма) ,эпилепсия,ЗПРР....но в последнее обследование добавился еще один диагноз - мозаичная форма синдрома Ангельмана,в России нет больше ребенка с подобным заболеванием!!!(с таким сочетанием)
Настенька нуждается в постоянной реабилитации что бы не утратить уже имеющиеся навыки!
Сначала мы собирали на лечение в клинике Хелиос но сумма оказалась неподъемной мы не смогли собрать такую огромную сумму,но долгие поиски дали свой результат и мы нашли альтернативу лечения в клинике Польши! Там молодой центр но очень хорошие отзывы ,очень много немцев едут туда сами на лечение,потому что это в разы дешевле!
Благодаря жертвователям у нас были собраны средства на первый курс реабилитации с 6-19 апреля 2014 г!Спасибо вам огромное друзья за такую возможность пролечиться
комплексно,Настеньке это очень важно!!!! Но такие курсы должны повторяться каждые 3-4 месяца,мы хотели бы хоть раз в 6 мес.попадать на реабилитацию.Поэтому решено было взять счет на второй курс с 5 по 25 октября 2014 г.
Второй курс пройден,спасибо всем огромное!!!
Мы очень надеемся на вашу помощь и ценим то,что вы уже для нас сделали!!!
Тел. для связи с мамой +7 951-162-2894 (не для пожертвований)

Титова Настя 8 лет - протяни руку помощи!

ИнфоЛайф Качканар. ИнфоЛайф - это уникальное биометрическое тестирование направленное на максимальное раскрытые Ваших способностей, заложенных природой (генетическая предрасположенность).
КАК ВЫБРАТЬ ШКОЛУ, ТЕХНИКУМ, ВУЗ?
В КАКУЮ СЕКЦИЮ ОТДАТЬ РЕБЕНКА?
КАК УЗНАТЬ О НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ?
КАКАЯ РАБОТА ВАМ ПОДХОДИТ?
КАК НЕ ПРОГАДАТЬ С ВЫБОРОМ КАНДИДАТА НА ВАКАНСИЮ?
Ответы на эти вопросы, зашифрованы на кончиках пальцев, а ИнфоЛайф поможет их расшифровать.
РАСКРОЙ СВОЙ СПОСОБНОСТИ! ПРОЙДИ ТЕСТИРОВАНИЕ!
Приглашаем к сотрудничеству: образовательные учреждения, центры дополнительного образования, спортивные секции и другие компании.
Мы приедем к Вам и проведем тестирование Ваших воспитанников, работников и всех желающих!
Наши контакты:
8 950 190 4292
г. Качканар, 4 микр., д.35, оф. 206
(здание бывшей химчистки)

ИнфоЛайф Качканар