Поиск
WomenBeauty...*

WomenBeauty...*

Подписчики: 12 подписчиков
ID: 51371639

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club51371639

Егорка Климович. Здравствуйте, Уважаемые участники группы.Хочу рассказать свою историю и очень прошу помочь моей семье. 2 мая 2010 года в нашей семье родился Егорушка-желанный и долгожданный ребенок. Мы были безумно счастливы его появлению на свет, хотя уже первые минуты для нашего мальчика оказались очень трудные. Следующие 1,5 месяца он с мамой провел в РНПЦ «Мать и дитя». Затем последовали консультации специалистов, обследования, анализы. В 10 месяцев мы услышали страшный диагноз: ДЦП, двойная гемиплегия 3 степени тяжести с задержкой психоречевого развития. Симптоматическая эпилепсия с наличием геперализованных миоклопий, на фоне кистозной трансформации тканей головного мозга, частичная атрофия зрительных нервов обоих глаз, сходящееся косоглазие. Ангиопатия сетчатки. МАРС:ООО,ДХЛЖ,Н-о. Узкие носовые проходы. Плосковальчусная деформация стоп. Белково-энергетическая недостаточность 1-2 степени. Но даже услышав этот приговор, мы не теряем надежды, что с каждым днем, месяцем, годом, улучшим жизнь нашего мальчика. Мы проходили лечение до 3-х лет в РНПЦ «Мать и дитя», 2 раза в год реабилитация в МГЦМР детей с психоневрологическими заболеваниями. Многие центры реабилитации в Минске отказывают, так как у ребенка 4 степень утраты здоровья. Однако лечение затянулось на длительное время, восстановление очень медленное и дорогостоящее. Все наши силы и средства направлены на помощь нашему дорогому мальчику, но все это и массаж, логопеды, иглотерапия, лекарственные средства, кроносокральная терапия, иппотерапия-недостаточно для восстановления ребенка. Родные купили нам путевку в санаторий «Беларусь» (Литва, г.Друскининкай).Очень надеялись на лечение и помощь. Но это оказалось совсем недостаточно. Всего не передать, что мы пережили и переживаем. Все годы мы боремся и будем бороться за улучшение здоровья нашего малыша, чтобы он был счастлив. Очень хотелось почувствовать счастье настоящей полноценной семьи. Мы с женой прошли генетическое обследование, все, чтобы узнать о нашем состоянии здоровья. Все обследования удовлетворительные. На рождение второго ребенка решиться было сложно, так как присутствовал страх повторения этого страшного диагноза. Но Всевышний нам «улыбнулся» и у нас родилась «чудо» -доченька. Совершенно здоровая. Счастью нашему нет границ. С появлением второго ребенка в семье средств, конечно, стало катастрофически не хватать. Так как в семье работаю только я. Егорушка очень понимающий,общительный,ласковый,красивый мальчик, который хочет познавать и видеть мир своими глазками. В настоящее время Егорка не может себя обслуживать. Он не сидит, не ходит, кушает только перетертую пищу и пьет с нашей помощью с ложечки. Не смотря на то, что мальчик «особенный», мы стараемся показать ему всю красоту природы и всего окружающего. Егорка, любит находиться в обществе людей. Очень любит поездки за город, мы ходили в аквапарк, цирк, новогодние праздники, парк М.Горького, катали на пароходе. Но для всего этого нам нужна специальная детская коляска. Нам выделили от соцзащиты на 10 лет. Сейчас нам 7 лет, Егорка уже вырос из нее, и она не удобная. Просто на руках не выносить-сил не хватает. Собрать необходимую сумму мы сами просто не можем. Жена находится в отпуске по уходу за ребенком, живем на одну мою зарплату, все сбережения уже потрачены. Поэтому мы обращаемся ко всем, кто добр душой и кто имеет материальную возможность помочь моему сыну. Благодарим от всего любящего и страдающего родительского сердца и от имени нашего малыша.

Егорка Климович

Лиличка Купряшкина 25.05.2015г.. Уважаемые друзья! Дорогие наши родные, близкие и не равнодушные люди! Мы создаем группу в поддержу и в помощь нашей доченьки Купряшкиной Лилии.
Доченьке 4 годика. Два года назад ( в декабре 2017 года) нашей малышке был поставлен тяжелый диагноз: иммунодефицит,агранулоцитоз.
С этого момента жизнь для нее стала испытанием. Частые прибывания в больницах, сложные манипуляции становились и для нашей девочки невыносимой пыткой. Ей сделали исследование иммунограммы, проводились пункции , брали генетические анализы.
За всё это время состояние ухудшалось. И врачи назначили лечение препаратами Нейпоген по жизненным показаниям. В Мордовии периодически были перебои в обеспечении необходимыми лекарствами.
В данный момент у Лилии есть инвалидность из-за этого заболевания.
Общество для нашей дочки является очень опасным, поэтому всей семьей вынуждены быть во многом ограничены.
Почти всегда Лиля ходит в маске и практически никогда не играет в большой компании малышей её возраста.
Так получилось, что в сентябре этого года мы попали на консультацию к профессору Полине Степенски. Обследовав нас, почти сразу было принято решение делать пересадку костного мозга.
Дело в том, что прием препарата Нейпоген в будущем приводит к разрушению костного мозга.
Чем больше проходит времени, тем меньше шансов на эффективность в рекомендуемой операции. Ведь организм подвержен воздействию вредных бактерий окружающей среды, которые вызывают тяжелые осложнения.
Ниже в прикрепленных документах вы можете ознакомится со всеми выписками и всеми моментами, которыми нам пришлось пережить.
Конечно же всем важно знать, на что собирается финансовая помощь. У нас впереди сложный и долгий путь. Мы будем расписывать каждый момент, подтверждая документально поступления и расход на назначенные манипуляции для выздоровления.
Мы благодарны любой помощи: и пожертвованию и репостам, и молитвами.

Лиличка Купряшкина 25.05.2015г.

СРОЧНО!!!НУЖНА ПОМОЩЬ! БЕЛИКОВА ЕВГЕНИЯ 5 ЛЕТ. СВЕРХСРОЧНЫЙ СБОР 180 000$ - 201 000$ 13 117 762 миллионов рублей.
СОБРАНО 3 918 631 рублей (61448,84$)
ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ 9 199 131 рублей (144253,41$)
Беликова Евгения 10.07.2013 г.р. (5 лет)
Диагноз: Нефробластома справа (опухоль Вильмса) IV степени с метастазами в лёгкие.
Сбор средств на лечение в Южной Корее в клинике Северанс
Женя вместе с мамой находится сейчас в городе Сеул (Корея) в клинике Северанс, где уже ей назначили необходимое обследование и поддерживающую химиотерапию. И это только начало лечения! Врачи Корее дают возможность победить болезнь и вернуться домой здоровой!
План лечения в больнице Северанс Южная Корея, Сеул.
Диагноз (заключение) : НЕФРОБЛАСТОМА С МЕТАСТАЗАМИ В ЛЕГКИЕ IV СТЕПЕНИ (РАК)
Лечение: у ребенка была диагностирована опухоль Вильмса 4 стадии, получена химиотерапия в России (режим SIOP PCT плюс режим ICE). Лечение имело низкий эффект, в легких до сих пор присутствуют обширные метастазы. Мы продолжим 11-ю химиотерапию VAC и применим секвенирование генома нового поколения. После нескольких циклов химиотерапии понадобится операция по удалению метастаз из легких и лучевая терапия. Мы планируем провести два последовательных курса высокодозной химиотерапии для подготовки к ТКМ и пересадку собственных стволовых клеток. Также необходимо провести анализ секвенирования генома, чтобы выяснить, имеются ли генетические дефекты, для исправления которых можно применить таргетную терапию.
Чтобы вышеописанное лечение состоялось, выставлен счет в 180.000$ - 201.000$ это 13,117,762 миллионов рублей.

СРОЧНО!!!НУЖНА ПОМОЩЬ! БЕЛИКОВА ЕВГЕНИЯ 5 ЛЕТ

Предназначение. Самореализация. Саморазвитие. У каждого человека три характера: тот, который ему приписывают, тот, который он сам себе приписывает, и, наконец, тот, который есть в действительности. (В.Гюго)
Мы живем в постоянно изменяющихся условиях и нам приходится постоянно приспосабливаться, это и хорошо, так мы развиваемся. Но важно учитывать свои природные, сущностные особенности, чтобы быть гармоничным, успешным и счастливым! Но не всегда получается жить в гармонии со своими природными качествами.
Соматипология - прикладная наука, которая открывает для человека новые возможности, а именно: узнать своё истинное Я, свою Сущность, качества и способности, которыми наделен человек с рождения.
Соматипология - это наука о влиянии гормонов на характер и телосложение человека. Авторская методика российского ученого, врача Константина Шадрина, который с группой единомышленников более 15 лет проводит исследования, выборку, анализ информации на основании данных десятков тысяч человек.
Соматип определяется по преобладанию в крови одного или группы гормонов. Соматип обусловлен генетически и является неизменным на протяжении всей жизни.
Выявлено всего 7 соматипов. Все они разные по психофизическим качествам, по режиму дня и питания, физическим нагрузкам, но схожи в пределах одного соматипа.
Поэтому, если вы:
- хотите понять, кто вы есть на самом деле
- хотите знать свои врожденные способности, сильные и слабые стороны
- хотите знать в какой сфере вы сможете реализоваться, сможете быть гармоничным и успешным
- хотите знать личные инструменты для успеха
- чувствуете, что вы не на своем месте
- запутались или застряли
Приходите на консультацию онлайн. Пишите в сообщения группы или
WhatsApp +7 927 933 93 51

Предназначение. Самореализация. Саморазвитие

Генетический тест. Официальное представительство Genetic Test в Астане. Звоните тел. 78-39-18,
8-707-712-02-44; 8-707-620-18-88;
8-777-326-33-88 МЫ ЖДЁМ ВАС!
Компания Genetic-test предлагает Вам пройти экспресс тестирование способностей человека, в основе которого лежит научный метод анализа отпечатков пальцев.
При помощи специального оборудования, сканируются отпечатки ваших пальцев, после информация отправляется на сервер для анализа. В результате вы получаете свой персональный отчет на 15 страницах, который содержит :
- типы ваших узоров
- тип образования
- направление профессиональной деятельности
- здоровье, группа риска
- генетическая предрасположенность к полноте, к алкоголю
- рекомендации к выбору спорта
и мн.др
тест занимает не более 10 мин. Его можно пройти абсолютно в любом возрасте, так как узоры на пальцах остаются неизменными на протяжении всей жизни. Звоните тел. 78-39-18, 8-707-712-02-44; 8-707-620-18-88;
8-777-326-33-88 МЫ ЖДЁМ ВАС!

Генетический тест