Поиск
мискриты

мискриты

Подписчики: 14 подписчиков
ID: 50925488

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club50925488

ЮЛИАНА МОЧАЛОВА. РЕТИНОБЛАСТОМА (рак глаз). Юлиана Мочалова, 2 годика
Диагноз: билатеральная ретинобластома
НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!
Юлианочке диагностировали страшный диагноз: двусторонняя ретинобластома (рак сетчатки обоих глаз)! Мы не можем начать официальный сбор средств, так как счет за лечение клиникой не выставлен. Но мы будем благодарны вам за помощь уже сейчас, так как обследования и анализы платные: такие как Генетический анализ крови - 33000р, есть анализы и меньшей стоимости (2000-3500р), но их очень много! Общая сумма для нашей семьи, к сожалению, неподъемна.
Подробная информация в Истории Юлианочки

ЮЛИАНА МОЧАЛОВА. РЕТИНОБЛАСТОМА (рак глаз)

НатаНиэль - Новый шанс, Новая жизнь!. Диагнозы Натаниэля: органическое повреждение ЦНС, ЗПРР тяжелой степени, алалия рецептивного типа тяжелой степени, вторичная аутизация.
ИСТОРИЯ:
Мы неоднократно проходили различных специалистов (неврологи, психиаторы, эппилептологи, генетик, эндокринолог, ортопед, иммунолог-аллерголог, гастроэнтеролог, сурдолог, логопеды, дефектологи,). Сделаны объемные анализы и обследования (генетические анализы, ЭЭГ, ЭМГ, МРТ, когнитивные и слуховые вызванные потенциалы, иммунограмма и т.п.). Три курса БАК, дельфинотерапия, иппотерапия, дистанционно дефектолог и АВА - терапист. С января, каждый день ноотропы, витамины, аминокислоты.
Все специалисты сошлись во мнении, что у ребенка сохраненный интеллект, а значит и хорошие прогнозы на будущее, нужно лишь дать грамотный толчок в развитии.
Всё это время Натаниэль пьет различные ноотропы, витамины, аминокислоты, которые помогают ему идти вперед. Мы учим русский язык как иностранный - пока не поймем и не выучим одно хоть слово. Динамика есть и это помогает двигаться дальше. Но нужна непрерывная реабилитация, которая, к сожалению, не бесплатна.
Натаниэльчику очень нужна ваша помощь, дорогие друзья, знакомые и те , кто нас не знает. Спасибо за то, что вы даёте Натаниэлю шанс на счастливую, полноценную жизнь! Просто за то, что вы есть и ваши сердца не остаются равнодушными к чужому горю!
СБОР включает в себя:
- Марианна Лынская. Программа № 3 интенсива для говорящих детей от 3 до 8 лет: апрель 2018. Стоимость 160.000 рублей + 50.000 доп.расходы (проезд).
Вся информация http://kinderquest.ru/blog/krym/370/
- Занятия в центре Мама, я смогу, г. Ставрополь❗
https://vk.com/mama_ya_smogu
Стоимость: 81.300 рублей + 10.000 рублей доп.расходы (проезд, проживание).
- Курс реабилитации в ООО Прогноз г. Санкт-Петербург.
Стоимость: 132.500 рублей + 50.000 рублей доп.расходы (проезд + проживание).
- Курс реабилитации в г. Таганроге. https://vk.com/id160152808
http://neurotaganrog.ru/
Стоимость: 111.000 рублей + 30.000 рублей доп.расходы (проезд + проживание)
ИТОГО: Сумма к сбору 624 800 рублей.
СРОК реабилитации: ноябрь 2017 года - апрель 2018 г. (6 месяцев).
Документы на соответствие проверены блогером Анной Сениной
https://www.instagram.com/anna_senina_/
https://vk.com/id277585134

НатаНиэль - Новый шанс, Новая жизнь!

Сбор закрыт! Здоровья всем! Спасибо! г.Удомля. Спасибо всем, кто откликнулся на Просьбу о помощи двухлетнему мальчу для проведения генетического анализа проверки наличия или отсутствия альбинизма.

Сбор закрыт! Здоровья всем! Спасибо! г.Удомля

Группа помощи Артему Карамову (СБОР ОСТАНОВЛЕН). Я всегда мечтала о том, что у меня будет двое деток.И вот когда я забеременела-моему счастью не было предела! Но к сожалению иногда в жизни происходит то, к чему ты абсолютно не был готов... Беременность моя проходила тяжело. Все время была угроза прерывания.Мой сыночек Артемка родился в сроке 33 недели с весом 2 кг 20г в в роддоме №4 г. Запорожья. По шкале Апгар поставили 6 баллов.На 5й день нас перевели в мы в 5-ю детскую горбольницу в ОПН .Поступили в отделение с весом 1800, в тяжелом состоянии за счет гипербилирубинемии, респираторных, неврологических нарушений. Мы прошли необходимое лечение и были выписаны домой. Покой длился не долго...Через 9 дней мы снова попадаем в больницу с отечным синдромом. Начали сильно отекать веки, ручки, ножки. На стационарном лечении мы пробыли 24 дня с диагнозом субклинический гипотериоз, транзиторная гипокортизонемия, перинатальная гипоксически-травматическая энцефалопатия, синдром двигательных нарушений. Пройдя курс лечения, наши анализы улучшились, отечность уменьшилась, но не прошла. На данный момент врачи остановились на диагнозе ЛИМФОСТАЗ.Но чтобы подтвердить или опровергнуть нам предстоит пройти обследование в г.Днепропетровске. Параллельно наблюдаемся в Специализированном медико-генетическом центре г.Харькова.Направили нас туда с синдромом Нунана. Сдали анализ на кариотип, ждем результат.От него зависит дальнейшее лечение. Сейчас занимаемся неврологией. Врачи ставят грубую задержку психоречевого развития на резидуально- органическом фоне и хромосомной аберрации.Также необходимо сделать МРТ головного мозга. Для лечения по неврологии необходимо приобрести препарат ЦЕРЕБРОКУРИН 2упаковки по 5 ампул.1 упаковка-1500грн. Одну упаковку приобрели,а на вторую просто нет финансовой возможности... За 2 года беспрерывных обследований все средства семьи уже исчерпались, все способы займа и кредиты были использованы..Сумма кажется не очень большой, но для меня сейчас является непосильной.А лечение нужно продолжать. Поэтому обращаюсь ко всем неравнодушным людям! Пожалуйста помогите моему сыночку!!!Ведь у нас есть шансы на выздоровление, и так страшно, что это зависит от денег..Благодарю за любую помощь!

Группа помощи Артему Карамову (СБОР ОСТАНОВЛЕН)

Lab Quest Балашиха. 🔬 Все виды медицинских анализов
✅ Выгодные акции каждый месяц!
🔎 Проводим диагностику и помогаем интерпретировать анализы
👩🏼‍⚕️ Прием врачей
⏰ Работаем 7 дней в неделю
🚑 Выезд на дом
🧬 Генетические исследования
💻https://www.labquest.ru

Lab Quest Балашиха