Поиск
Фотоконкурс "Липецкая область: вчера и сегодня"

Фотоконкурс "Липецкая область: вчера и сегодня"

Подписчики: 74 подписчиков
ID: 49286632

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club49286632

Описание

Официальная группа ВКонтакте Фотоконкурса "Липецкая облась: вчера и сегодня"

Поможем Иришке Климушкиной!. Нам очень нужна ПОМОЩЬ! у Иришки обнаружили редкое заболевание, которое в России лечению не подлежит, но есть шанс пройти реабилитацию в клинике в Германии, после которой наконец то появится шанс - встать на ноги! Глутаровая ацидурия Тип I — редкое наследственное заболевание, вызванное недостаточностью глутарил-КоА-дегидрогеназы, приводящее к прогрессирующей неврологической симптоматике.
ЕСЛИ КРАТКО:
Обращаемся за помощью! У нас большое горе, ребёнок болен редким заболеванием - Глутаровая ацидурия Тип I , всего по всей России таких 15 человек, ребенок нуждается в консультации-реабилитации в Германии, которая стоит 20 тысяч евро, и после которой есть шанс, что ребенок постепенно встанет на ноги и начнутся улучшения, в России это заболевание вообще не лечится, но т.к. есть врач, которая защитила диссертацию по этой болезни (но сейчас ушла в декрет), РДКБ не дает нам рекомендацию на консультацию за границей, и никому не важно, что от этого зависит ЖИЗНЬ ребёнка! В связи с этим нам ни один Фонд не выделит средств и не сможет помочь! Получается мы должны помочь себе сами! Помимо всего этого ребенку в месяц требуется несколько дорогостоящих препаратов, которые родители покупают на свои деньги, и накопить на реабилитацию в Германии просто нереально в нашем случае! Для одной семьи это огромные деньги, для всех нас - сумма вполне приподъемная!ПРОСИМ ВАС о помощи! Каждый рубль может дать нам шанс на выздоровление!!!
ПОДРОБНАЯ история:
Иришка родилась здоровая, но в полтора года проявилось очень редкое генетическое заболевание - глутаровая ацидурия Тип I, сейчас Иришке уже 4 года, она не ходит, сама не сидит, говорит только простые слова, но пока что еще сохранена опора на ноги. Сначала мы попали в отделение редких болезней в РДКБ, обследовались, лечились, но больше нас не госпитализируют, мы приезжаем сами, никто из врачей не назначает дату, не интерисуется нашими анализами, всё контролируем сами, а наш врач -Михайлова Светлана Витальевна с сентября 2013 года ушла в декретный отпуск и мы никому не нужны. Наше заболевание относится к редким, мы в Самарской области единственные, по России нас ВСЕГО 15 человек. Но слава Богу, оно лечится, но дети начинают ходить только в 5 - 6 лет, умственно не страдают. Но у дочери случился метаболичесий криз - пострадал мозг, поэтому мы не ходим! При содействии врача - Михайловой, нам в 2012году, фондом Под флагом добра, была оказана помощь в размере 100000 рублей, на которую мы с дочерью прошли реабилитационный курс в Екатеринбурге, за каждую копейку мы отчитались. Прошли курс дельфинотерапии, ребёнок стал более эмоционален, появилось больше звуков. Ехать надо уже в мае повторно, нужны средства. Фонд делал в больницу запрос, врачи не ответили, значит в помощи, по их мнению, мы не нуждаемся и вернуть деньги мы не сможем, а они пошли бы на следующий курс. В Германии в Хайденберге есть профессор который занимается нашим заболеванием, наблюдает детей со всего мира, у нас в России ТАКИХ врачей НЕТ. Мы отправили свои документы, получили ответ, что на госпитализацию, осмотр профессора, неоходимо 20 тысяч евро, не считая расходов на дорогу и проживание. Дочка врядли встанет на ноги после этой поездки, но возможны улучшения. В нашей семье умер сын, страдавший этим заболеванием, диагноз не был правильно поставлен и спасти его не смогли. Понимаете наши опасения и страх нечеловеческий за жизнь дочери! Просим Вас о помощи! Умоляю, прочтите, моя дочка - всё чем я живу. Самарская область, город Сызрань, семья Климушкиных, Анатолий, Елена, дочка Ирина.

Поможем Иришке Климушкиной!

Семейный клуб Я смогу (дети-инвалиды). Мы приглашаем к общению мам и пап особенных деток с различными заболеваниями: аутизм, ДЦП, пороки развития, генетические заболевания, синдром Дауна и всех остальных.
Деятельность клуба:
-привлечение семей, воспитывающих детей с ОВЗ; -разработка плана мероприятий по привлечению специалистов психолого-педагогической диагностики и ЛФК на территории поселка Новые Ляды (совместно с родителями!!!)
-безоценочное обсуждение и общение между семьями. Обмен опытом, мнениями.
-организация досуговых мероприятий

Семейный клуб "Я смогу" (дети-инвалиды)

Группа памяти Кирюши Макарова. У Кирюши Макарова было тяжёлое генетическое заболевание: синдром Пфайфера. Кирюшка боролся за жизнь до последнего.... Дай бог каждому такой силы, которая сокрыта в маленьком сердечке... Жаль, что оно больше не бьётся...(((((
24 июня с 6 до 7-45 часов утра,перестало биться сердечко,нашего маленького ангелочка Кирюшеньки!!!!МЫ ТЕБЯ ВСЕГДА БУДЕМ ЛЮБИМ И ВЕЧНО ПОМНИТЬ,НАШ ЛЮБИМЫЙ И МАЛЕНЬКИЙ АНГЕЛОЧЕК!!!!!!!!!!!!НАМ ОЧЕНЬ ПЛОХО БЕЗ ТЕБЯ!!!!!!!!!!!!

Группа памяти Кирюши Макарова

Karine Ferri/Карин Ферри. Карин Ферри, поражает не только данной ей от природы внешностью, но и глубоким внутренним миром, душевной красотой, искренностью и любовью, с которыми она уверенно идёт по жизни.
Карин родилась в городе Сюрен (Suresnes), ближнем пригороде Парижа. После получения степени бакалавра на факультете Современной филологии, она начинает карьеру манекенщицы.
Уже в 2004 году она приняла участие во втором сезоне популярного французского шоу: Bachelor (Холостяк), где стала одной из финалисток.
Такую яркую девушку невозможно не заметить.Её приглашают на телевидение, радио, сняться в рекламе и фотосессиях.
Карин также принимает активное участие в благотворительности и помощи «Association Grégory Lemarchal»,которая борется против генетического заболевания муковисцидоз.
Карин двигается вперед. Сохранив нежную любовь и память к Грегори, она с радостью смотрит в будущее и готовится стать мамой, о чем вы узнаете из статей группы.
Мы всегда готовы ответить на Ваши вопросы и радовать Вас новостями о такой лучезарной девушке, как Карин Ферри!

Karine Ferri/Карин Ферри

Американский Булли | Great Bully Universe kennel. Рады приветствовать Вас на страничке нашего сообщества
“Great Bully Universe“
Питомник “Great Bully Universe “ это мы — Александр и Татьяна Чернявские, семейная пара, которая решила связать свою жизнь с одной из лучших пород собак – компаньонов, Американский Булли тип XL. Питомник находится г. Калининград.
Мы строим свою племенную деятельность, опираясь на крови производителей, опыт и знания известных заводчиков, стандарты породы. Самым главным для нас, являются крепкое физическое и психическое здоровье, прекрасная функциональность собак, которые участвуют в разведении, отсутствие у них генетических заболеваний.
Мы живем в собственном доме и очень стараемся обеспечить и взрослым, и щенкам максимально комфортные условия. Все собаки живут в доме, вместе с нами и имеют возможность гулять и бегать столько, сколько хотят на свежем воздухе, но, при этом, мы не забываем о социализации, посещаем занятия в зале, выставки собак и просто встречи любителей породы.
Мы очень внимательно выбираем владельцев для наших щенков, беседуем с кандидатами и ещё до переезда малышей в новые семьи, становимся друзьями с их владельцами!
Добро пожаловать в наш мир, мы будем рады осчастливить и вас который станет самым лучшим другом!
Все наши собаки имеют официальную регистрацию в американском клубе АВКС, объединяющем всех любителей породы собак Американский булли.

Американский Булли | Great Bully Universe kennel