**Помогите Илюше стать здоровым!!!!**

  • Подписчики: 103 подписчиков
  • ID: 48866091
Блокировка:
Нет ограничений
Верификация:
Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте
Видимость
открытое
Популярность:
У сообщества нет огня Прометея
Домен:
club48866091

Описание

СПЕЦПОСТ: http://vk.com/club48866091?w=wall-48866091_4%2Fall Здравствуйте! Я , Екатерина - мама Илюши. Это наш самый любимый и единственный сынишка. Ему уже 4 года, но он еще самостоятельно не ходит и не разговаривает. Помогите нашему мальчику встать на ноги, понять красоту окружающего мира и ощутить радость детства!Мы верим ,что и в нашем мире есть люди,способные на добрые дела,бескорысные поступки! Диагноз:Последствия перенесенного гнойного миненгоэнцефалита, ДЦП, правосторонний спастический гемипарез, задержка психоречевого развития, сложная дизартрия, симптоматическая фокальная лобная эпилепсия. Сопутствующий диагноз:дисфункция желчевыводящих путей, Coxa valga с 2х сторон. В 2008 году в нашей семье случилось чудо! На свет появился наш долгожданный малыш.Родился здоровый мальчик весом 3100г.Казалось вот оно счастье,но нет!!!!!На третий день в роддоме у малыша поднялась температура,перестал кушать и просыпаться.Увезли в реанимацию поставили диагноз гнойный менингоэнцефалит.Илюша находился на искуственной вентиляции лёгких,перенёс восемь пункций. После перенесённого заболевания у малыша полностью не работает правая сторона(рука,нога).Началась постоянная реабилитация дома и лечебных центрах.Но через год перенесенное заболевание опять даёт о себе знать у Илюши началась эпилепсия.Страшные судороги,реанимация,больница....И так на скорой в реанимацию, из больницы в больницу прошло 3 года,а приступы не прекращались.И в декабре 2012г.мы поехали в Москву"Научный центр здоровья детей"для подбора противосудорожной терапии. Сейчас в марте планируем пройти курс реабилитациив городе Ижевске "Дети-ангелы".После прохождения двух предшествующих курсов,врачи наблюдают положительную динамику в лечении и говорят,что Илюша очень перспективный ребёнок. Мы очень верим ,что он пойдёт сам ножками и будет говорить!И надеемся никогда не услышать вопрос"Мам ,а почему я не такой как все.................... Мы состоим в фонде http://www.благодар18.рф/action/35