Поиск
Foto: фото, позирование, обработка.

Foto: фото, позирование, обработка.

Подписчики: 95 подписчиков
ID: 47263153

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club47263153

Йоркширский терьер - Петербург. Йоркширский терьер , это большая собака в маленьком теле ! с 2001 года - мы, счастливые владельцы йорков .
Имеем опыт содержания разных пород, считаем, что йорки, одна из лучших пород для горожан .
Наши собачки имеют незаурядное происхождение, от чемпионов из ведущих мировых питомников России , Франции, Италии, Германии. Несколько производителей привезены, в Петербурге нет родственных кровей.
Приобретая щенка в нашем питомнике ВЫ можете быть уверенны в том что:
📍Все наши щенки зарегистрированы в Российской Кинологической Федерации(РКФ), имеют родословную и клеймо РКФ, привиты по возрасту импортной вакциной ( ветпаспорт)
📍Все линии наших производителей, проверены по потомству, свободны от распространенных генетических заболеваний декоративных пород . 📍Имеют устойчивую нервную систему.
📍7 наших собак имеют европейские тесты на пателлу, патологию коленной чашечки, которая есть у 25% йорков, свободны от нее, 0-0 .
📍Мы предоставляем письменные гарантии относительно здоровья щенка, в том числе генетического.
📍Мы всегда проконсультируем вас о том, как
ухаживать, кормить и воспитывать вашу собачку. Подготовить к выставке и при необходимости, найти лучших врачей .

Йоркширский терьер - Петербург

Британские котята из питомника Apple Valley. Питомник британских кошек Apple Valley основан в 2013 году и зарегистрирован в системе WCF. Наши питомцы неоднократно становились победителями и призерами международных выставок кошек. Специализируемся на разведении британских котят золотого окраса. Оказываем консультативную помощь владельцам наших котят на постоянной основе. При необходимости организовываем доставку котенка в его новый дом. Все производители нашего питомника имеею отрицательные тесты на генетические заболевания, ухоженны и контактны.

Британские котята из питомника Apple Valley

Вадим Сорокин СМА второго типа СБОР ЗАКРЫТ. Вадим родился 5 декабря 2018 года. В первый год жизни он развивался как все здоровые дети: держал головку, переворачивался и ползал, даже делал первые шаги. Когда малышу исполнился 1 год и 3 месяца, он стал чаще падать и родители обратились к врачу. Медики успокаивали: «Все с вашим сыном хорошо, расходится». Но мама Вадима не отступала. В результате невролог поставила диагноз - слабый мышечный тонус. Вадиму назначили лфк, физиотерапию и массаж. К сожалению, ничего не помогало. Ребенок с каждым днем становился слабее. Позже родители получили направление на генетический анализ, и 29 октября 2020 года пришел результат теста, подтверждающий, что у Вадима спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа.
СМА - генетическое заболевание, при котором мышцы постепенно отказывают и больной лишается возможности ходить, сидеть, держать голову, затем дышать. Сложно представить, глядя на непоседливого мальчика, что он может лишиться всего этого.
В конце декабря 2020 года Вадим был госпитализирован на обследование в НИИ Вельтищева. 21 мая 2021 ему ввели первый укол поддерживающей терапии препарата “Спинраза”. Но поддерживающая терапия не останавливает болезнь, а всего лишь замедляет ее развитие. Стоимость одного укола Спинраза составляет около 8 000 000 рублей, ставить их требуется каждые 4 месяца, а за счёт государства препарат предоставляется только до 18ти лет.
У Вадима есть шанс остановить развитие болезни раз и навсегда благодаря всего лишь одному уколу другого препарата! Это лекарство называется Золгенсма. Одного укола достаточно, чтобы всю оставшуюся жизнь человек нормально себя чувствовал и мог вести физически активную жизнь. Цена у чудо-лекарства, конечно, тоже заоблачная: порядка 110 000 000 рублей. Ситуация отягчается тем, что Золгенсма колется либо до исполнения ребенку двух лет, либо при условии, что его вес ниже 21 килограмма. Вадимке уже исполнилось 4 года и он подходит только по весу, а мальчик растёт и времени становится всё меньше!
Мама и папа малыша верят в чудеса и в людей, благодаря которым они случаются. Собрать нужную сумму семье не под силу. Мама Лиля в декретном отпуске, отец Дмитрий с утра до вечера на работе, сейчас он единственный кормилец семьи.
Родители Вадима обращаются ко всем неравнодушным людям: «Один укол и наш малыш будет жить. Мы не справимся без вас! Вы - наша надежда»!

Вадим Сорокин СМА второго типа СБОР ЗАКРЫТ

Молекулярно-генетический центр ЗДОРОВЬЯ. Мы предлагаем пройти генетическое тестирование Вам и членам Вашей семьи. Проанализировав Ваши гены, специалисты Центра выдадут заключение:
- о состоянии Вашего здоровья;
- особенностях функционирования организма;
- о генетически обусловленных физических и интеллектуальных способностях.
А также, учитывая Ваши генотипические особенности, дадут рекомендации по:
- организации образа жизни для снижения риска заболеваний; - оптимальному режиму спортивных тренировок;
- индивидуальной программе корректировке веса;
- индивидуальному здоровому питанию.
Вклад в свое здоровье и здоровье Ваших близких – самое
выгодное вложение в свое будущее!
ДОБРО ПОЖАЛОВАТЬ!
Мы находимся по адресу: г. Уфа, ул. Октябрьской революции 3а, корп. 2, ком. 509.
тел. (347) 2721952; 89173494197
Режим работы: пн.-пт. 9.00 - 17.00

Молекулярно-генетический центр ЗДОРОВЬЯ

Юлия Шорохова, ФКУ. 👧 Шорохова Юлия, 14 лет, г. Орел, Россия.
💉Диагноз: Фенилкетонурия, уо, симптоматическая (метаболическая) эпилепсия, аутистикоподобный синдром, атактический синдром, поведенческие нарушения.
_____________________________________
📝 Юля родилась с редким генетическим заболеванием, которое не было вовремя выявлено при рождении! ✍ С 2 до 5 лет мы были в поиске верного диагноза!
Всевозможные обследования, почти 3 года беспрерывного лечения ноотропами, пройдено 3 курса микротоковой рефлексотерапии в Реацентре г. Тольятти. 📝 В 5 лет диагностировали Фенилкетонурию (ФКУ) - редкое прогрессирующее генетическое заболевание. В результате накопления токсических продуктов из-за неправильного метаболизма развивается отставание в умственном и физическом развитии ребенка. В нашем случае так и произошло из-за несвоевременно выявления ФКУ. ✍ У Юляши фенилаланин в течение 5 лет был превышен в несколько раз! В результате этого все осложнения!
Мы вынуждены искать всевозможные способы, хотя бы каким-то образом ускорить развитие ребенка, помочь реабилитироваться и социализироваться, но для этого требуются постоянные реабилитации.
🔔 Люди, не равнодушные к нашему горю, просим Вас оказать посильную помощь на реабилитацию Юли!
🔔 Любая помощь Юле – бесценный вклад в ее будущее и шанс на полноценную жизнь!
🌟 Мы будем очень благодарны всем!
Вы можете оказать любую посильную помощь на удобный реквизит:
📎№ Карты Сбербанка:
4276 1340 0990 1428
Получатель:
Ольга Александровна Ш.
📎Теле 2:
+ 7 953 626 90 07

Юлия Шорохова, ФКУ