Поиск
РЕМОНТ ПЕТРОЗАВОДСК "ЭКОКАРЕЛСТРОЙ"

РЕМОНТ ПЕТРОЗАВОДСК "ЭКОКАРЕЛСТРОЙ"

Подписчики: 119 подписчиков
ID: 45911426

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club45911426

Описание

Создай свой рай руками мастеров)))

Прохоров Артём , СМА 1 тип. Просим перепост! Прохоров Артём 11 месяцев. Сбор на аппарат ИВЛ,расходные материалы. Диагноз Артёма ;СМА 1(спинально-мышечная атрофия) Редкое генетическое заболевание , при котором нарушается выработка белка для двигательных нейронов передних рогов спинного мозга и мышцы атрофируются. Умственное и эмоциональное развитие , чувствительность при СМА совершенно нормальные Из-за слабости мышц больные не могут переворачиваться, сидеть,ходить. Постепенно слабеют мышцы участвующие в акте дыхания. Поэтому необходим аппарат Искуственной вентиляции легких- для обеспечения нормального дыхания. С 26 февраля Артёмка живет в больницах. Для того чтобы забрать его домой нужно приобрести необходимое медицинское оборудование для ухода. Мы родители Просим помочь нашему малышу вернуться домой к любящим родным. Подарите нашему Артёмке тепло,любовь и заботу самых близких людей. Помогите пожалуйста. Очень просим Вас.

Прохоров Артём , СМА 1 тип

Полина Скорик. Наша группа о маленькой Российской Дюймовочке! Скорее, скорее бы вырасти! Именно об этом изо дня в день мечтает первоклассница из Курской области Полина Скорик. У девочки редчайшее генетическое заболевание, при котором останавливается рост организма. Российские врачи не знают, как помочь курской Дюймовочке. Как выяснила корреспондент НТВ Ольга Чернова, диагноз малютки даже не внесен в федеральный список редких болезней.

Полина Скорик

Твори свою жизнь.... Очень часто в суете серых будней мы теряем смысл жизни. Цель, к которой стремились долгое время, перестает манить своей привлекательностью. Опускаются руки и ничего не хочется. Возникает вопрос, как же себя мотивировать, как обрести новые силы, чтобы двигаться дальше?
Я расскажу о своем взгляде на привычные вещи. Я иду своим путем, путем особого человека. У меня редкое генетическое заболевание, но, не смотря на это, я занимаюсь любимым делом и рада приносить пользу обществу. Я поведаю о борьбе со стереотипами и шаблонным мышлением. Открою секрет, как чего-то захотеть, когда уже ничего не хочется. Моя философия проста: «Нужно наполнить каждый свой день яркими красками и просто получать удовольствие от жизни!»

"Твори свою жизнь..."

8-месячному калужанину Ярославу нужна операция. Маленький калужанин Ярослав Гольцев очень нуждается в ВАШЕЙ помощи. Этому малышу всего 8 месяцев, каждый день из которых мальчик упорно борется за жизнь.
Малыш пережил много боли ,сложные роды ,экстренное кесарево.
Диагноз - редкое генетическое заболевание врожденный нефротический синдром, с которым калужские врачи столкнулись впервые.
С рождения по больницам… Ежедневные капельницы альбумина, уколы в живот и много других лекарств.
Находясь в педиатрии в калужской больнице, малыш перенес острый вирусный бронхит, состояние почек ухудшилось в разы.
ЯРОСЛАВУ СРОЧНО НУЖНА ОПЕРАЦИЯ, КОТОРАЯ ПОЗВОЛИТ МАЛЫШУ НЕ ТОЛЬКО ВЫЖИТЬ, НО И ВЫРАСТИ ПОЛНОСТЬЮ ЗДОРОВЫМ РЕБЁНКОМ. Подробная история ребенка здесь: http://vk.com/topic-22551875_30492462

8-месячному калужанину Ярославу нужна операция

София Гольц ТК2. Митохондриальная миопатия
Редкое генетическое заболевание: Митохондриальное истощение ДНК тип 2, поломка гена ТК2, ТК2- ассоциированный, миопатическая форма

София Гольц ТК2