Поиск
Открытие сезона<#

Открытие сезона<#

Подписчики: 38 подписчиков
ID: 45565975

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club45565975

Описание

ку-ку-ку-ку:D

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ!!! САША КАЛУГИНА . ДЕВОЧКА СЛЕПНЕТ!!!. Люди,нужна срочная помощь!!!
Маленькая Саша родилась 30.11.2011. Ребенок родился раньше срока, состояние при рождении было крайне тяжелое, находилась в реанимационном отделении в течении 14 суток ( в том числе на ИВЛ 10 суток).В возрасте 2 месяцев окулистом была выявлена ретинопатия недоношенных 4 степени обоих глаз. Врачи поставили диагноз:
Ретинопатия недоношености 4-й степени отслойки сетчатки глаза,рубцовый период ретинопатии недоношеных 2-3 стадии. На данный момент времени ребенку нужно произвести шунтирование, так как развивается гидроцефалия (выявлено в мае 2012 )(средняя стоимость такой операции составит примерно 200 000 рублей)
Доктора настаивают на операции, т.к. один глазик уже не видит,болезнь переходит на второй. Ребёнок может полностью ослепнуть.
К сожалению таких маленьких детей в Ишимбае не лечат, поэтому Сашу с мамой Верой отправляют в Санкт-Петербург.(Ленинградское областное государственное учреждение здравоохранения Детская клиническая больница, отделение микрохирургии глаза, врач- Дискаленко Олег Витальевич, адрес г. Санкт-Петербург, ул. Комсомольская, д.6, тел. +7 (812) 541-85-18)
Одна операция на глазик уже выполнена, остаются еще несколько, в том числе и шунтирование.Операция на один глазик составляет от 60 000 тысяч рублей.
Болезнь прогрессирует поэтому желательно делать операции в срок.
Друзья, давайте вместе поможем Сашеньке, не оставайтесь равнодушнымик жизни и здоровью ребенка! Вмсете мы обязательно подарим Сашеньке радостную и полноценную жизнь!!!
Реквизиты для оказания помощи л/с 40817810406410007622 филиал Сбербанка России 7740/00040 Кострюкова Вера Васильевна (мама Саши)

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ!!! САША КАЛУГИНА . ДЕВОЧКА СЛЕПНЕТ!!!

#RidenBar.ry. Сохранённые фотографии для всех

ТИМОФЕЙ ФАСТОВЕЦ РЕТИНОБЛАСТОМА.. Фастовец Тимофей, 1 годик. Челябинск, Россия.
Диагноз – двусторонняя ретинобластома (рак)!
==========================================
Лечение проходит в клиннике Хадасса(Израиль)
===========================================
Дорогие наши неравнодушные друзья.
Все вы знаете историю о борьбе за жизнь и здоровье нашего сына Тимофея. В которой вы принимали самое активное участие. Как долго, на протяжении нескольких месяцев, мы шли с вами к заветному слову РЕМИССИЯ! А когда этот день настал, вы разделили с нами эту радость. Мы не устанем благодарить вас за подаренный шанс на счастливое детство нашему Тимше.
Далее нам следовала только наблюдаться у врача, чтобы держать нашу ситуацию под контролем и в случае не благоприятных результатов незамедлительно приступить к лечению.
А также нам необходимо делать промывание инфузионного порта через который Тимошечка получал химиотерапию.
Но в реальности все оказалось не так идеально как мы рассчитывали. Наш инфузионный порт промыть в Челябинске нам не могут, в виду того что не подходят иглы, а удалять его совсем отказываются, ссылаясь на то что его устанавливали не здесь и брать на себя лишнюю ответственность никто не собирается. А для нашего Тимоши это чревато очень тяжелыми последствиями вплоть до заражения крови.
С обследованиями дела обстоят еще печальнее. С августа месяца мы прошли в Челябинске 2 обследования и каждый раз получили разный результат
В общем как видите картина у нас складывается самое что ни наесть печальная. И мы уже не находим себе место от разочарования и отчаянья. А когда я смотрю в глаза Тимофея меня начинают раздирать ужасные сомнения, в голову лезу всякие подозрения и ненужные мысли: А вдруг...!
По этому мы решили больше не ждать и начать действовать. Нужно ехать в Израиль! Это наш ребенок и мы не можем рисковать всем тем чего успели достичь за это время.
В связи с чем, мы вынуждены снова просить вас, дорогие наши волшебники, помочь нам в сборе средств на проведение обследования в клинике Хадасса и удаление инфузионного порта.
Сумма к сбору снова для нашей молодой семьи большая 270 000 рублей с учетом перелетов и проживания.
Дорогие наши, бесценные помощники, не проходите мимо нашей проблемы, окажите любую посильную для вас помощь. Мы будем рады любой копеечке, любому репосту и информационной помощи.
Спасибо вам за то что вы все это время с нами.

ТИМОФЕЙ ФАСТОВЕЦ РЕТИНОБЛАСТОМА.

ХОЧУ ХОДИТЬ!Саша Ачкинази. 22/04/2011. ДЦП. У кого есть Зачем жить, может вынести почти любое Как, - так сказал недавно известный философ Фридрих Ницше . Мне есть Зачем жить! Цель всей моей жизни - поставить младшенького Сашеньку на ноги!!! Старший сын Лучезар, когда видит падающую звезду, загадывает желание, чтобы Саша выздоровел. Вот только Как выжить имеет ограничения
Сашенька родился 6-месячным и сразу после рождения перенёс кровоизлияние в мозг, ведь нервная, кровеносная, дыхательная и костная системы у него были недозревшими. Больше месяца за Сашу дышал аппарат в отделении реанимации. Из-за этого у Саши развилась ретинопатия, которую вовремя прооперировали.Но сильная атрофия зрительных нервов осталась, и теперь мультики и книги, которые Сашенька очень любит, он больше воспринимает на слух, чем зрительно.Сейчас сыну 5 лет, но он не может самостоятельно сидеть без опоры и слабо видит. Саша очень любит сказки и весёлые мультики. Врачей и массажистов всегда просит, чтобы его научили ходить.
Я недавно пересматривала видео, на котором Саше было меньше годика, это ещё были только дисплазия и подвывихи тазобедренных суставов. Он тогда пытался ползти, упираясь ножками. Нам все ортопеды хором говорили и в Симферополе и в Харькове, что надо гипсоваться. А мне тогда (интуитивно) совсем не хотелось сына в гипс заковывать, и я даже не представляла, что это будет настолько тяжело физически и психологически. Но я послушала тогда весь этот консилиум и в год мы загипсовались... вначале было три бессоных ночи для меня и для ребёнка, он плакал от боли. А потом 11 месяцев гипса и ортезов. Когда гипс сняли, то оказалось, что дисплазия ещё никуда не делась, а спастика усилилась. Разрабатывали ноги долго, и в Харькове и в Трускавце в Международной клинике Козявкина несколько раз в год, но Саша так и не научился ножками пользоваться для ходьбы или ползания. Он их даже в рот начал тянуть только в 5лет после второго курса дельфинотерапии этим летом! Спастика выдернула суставы с места ещё 2-3 года назад. Сейчас я понимаю, что надо было что-то со спастикой вначале делать, напрамер, тульские надсечки, а потом суставы ставить на место. Мы планируем собрать деньги на операцию к апрелю, когда приедут специалисты по методу Ульзибат., а затем ехать в институт им. Турнера в Санкт-Петербург оперировать тазобедренные суставы. Но в ожидании операций, мы времени не теряем! Я Сашеньку вожу на ипотерапию и на занятия в реабилитационные центры. Саша в свои 5 лет весит 10 кг и растёт очень медленно из-за неусвоения белка, поэтому нам постоянно надо его кормить специальным питанием ПедиаШур, по 2-4 бутылочки в день, а оно стоит 131 руб одна бутылочка! Я стараюсь выкраивать деньги, хотя бы на одну в день.
А ещё нам очень нужны памперсы Pampers Premium Care № 4, которых уходит 2-3 упаковки в месяц, Пособие мы два года не получали пока я гражданство доказывала. За полтора года мы истратили на лечение и жизнь все, отложенные раньше за 10 лет в страховой компании, деньги, и теперь жить и лечиться вообще не за что.
Очень надеемся на помощь и поддержку неравнодушных людей. Без этой помощи мы бы просто не выжили, ведь своего жилья у нас в Симферополе нет и приходится жить на съёмных квартирах, пока нам обещают когда-нибудь выделить социальное жильё.
Сердечное спасибо всем, кто помогал и помогает!
Мой телефон +79788273505 (он же Киви кошелёк)
Золотаревская Виктория Владимировна
Карта банка РНКБ 2200 0202 0062 2217
Карта ГЕНБАНКА системы VISA 4469 4600 0195 4454

ХОЧУ ХОДИТЬ!Саша Ачкинази. 22/04/2011. ДЦП

ПОМОЖЕМ ДАРИНКЕ УВИДЕТЬ СВЕТ. Диагноз: Отслойка сетчатки.Рубцовый период ретинопатии недоношенных(5 стадия)OS-помутнение роговицы.Рекомендуется лечение в условиях ЛОГУЗ ДКБ.
ЛОГУЗ ДКБ-Ленинградское областное государственное учреждение здравоохранения Детская клиническая больница.
Номер карты Сбербанка матери Дарины: 4276 0600 1157 4335 Тухватуллина Альфия Хайдаровна

ПОМОЖЕМ ДАРИНКЕ УВИДЕТЬ СВЕТ