Описание
2 года назад в нашей семье появилось чудо по имени Алешка, долгожданное, голубоглазое и светловолосое. На 2 месяца раньше срока. Вроде бы ничего страшного: ну маленький, ну слабенький. Как мне сказала акушерка в роддоме: «Были бы кости, а мясо нарастет». Переживала очень, но надеялась, что все обойдется: сейчас и на меньших сроках рожают, и какие еще детишки замечательные вырастают. Но спустя 3 недели после родов нам сделали УЗИ головного мозга, и лечащий врач сказал, что результат не очень хороший. И даже тогда верилось, что полечимся-полечимся, и все пройдет. Но повторное УЗИ, консультации у разных неврологов и оказалось, что проблемы у нас очень серьезные: ВЖК III степени, перивентрикулярная лейкомаляция как правило обрекают ребенка на инвалидность той или иной степени тяжести. То страшное время даже и сейчас больно вспоминать, когда никто никаких прогнозов не давал: ни по зрению, ни по слуху, ни по двигательным способностям, ни по психическому развитию. Я не могла есть, спать, читать, общаться, в общем врагу не пожелаешь. Но выполняла то, что назначали врачи, искала, спрашивала, делала, все, что в моих силах и финансовых возможностях: массаж, физиопроцедуры, ЛФК, лекарственная терапия, остеопатия, занимались самостоятельно дома по методике Войта, Домана.
Да, в 9 месяцев нам поставили диагноз «ДЦП. Спастический тетрапарез», да, у нас есть большие проблемы с моторным развитием (в 2 года мы умеем переворачиваться, сидеть с поддержкой, учимся ползать на четвереньках, но с очень большим желанием пытаемся за 2 руки ходить своими ногами), да, глазки косят, а говорить мы только-только начинаем, но прогресс налицо, а главное, что и у моего замечательного мальчугана, и у меня есть огромное желание преодолеть недуг.
И мы боремся. В прошлом году мы с сыном лечились в областной детской больнице г. Пензы, в областной детской больнице г. Саратова, прошли 2 курса в Реацентре в Саратове, получали лечение в научно-терапевтическом центре по профилактике и лечению психоневрологической инвалидности в Москве (1 курс). В 2012 году нами пройден курс иглоукалывания по методике Пахомова, 2 недели мы занимались в Пензенском областном реабилитационном центре для детей и подростков с ограниченными возможностями, плюс барокамера, логопед. Много мы вдвоем с сынишкой уже испытали, много слез, боли, но и много радости от наших с ним общих маленьких побед.
На лечение постоянно требуются крупные суммы денег, для меня матери, воспитывающей ребенка одной, немыслимые.
