Поиск
Психологические дискуссии

Психологические дискуссии

Подписчики: 32 подписчиков
ID: 42780018

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club42780018

СРОЧНО!!!ПОМОГИТЕ СОБРАТЬ ДЕНЬГИ НА ЛЕЧЕНИЕ.. У Пикаловой Елены была киста молочной железы, она постоянно наблюдалась у врачей и ничто не предвещало беды. Но случилось ужасное - киста переросла в РАК. 22.08.16 Елена была прооперирована, удалили опухоль и лимфоузлы. Семья в огромном шоке так как все случилось внезапно, их жизнь разделилась на ДО и ПОСЛЕ. борьба за жизнь только начинается! впереди 8 тяжелых курсов химиотерапии... Это тяжёлое длительное и к сожалению дорогостоящее лечение - это химиотерапия, облучение + курс дорогостоящих препаратов для поддержания желудка, кишечника, костей и остальных страдающих органов. Семья просит помощи, кто чем может, каждая гривна может спасти жизнь любимой мамы, бабушки, дочки, сестры и жены.
Все знают, что Аня всегда пыталась помочь всем, кто попадал в тяжелые ситуации, так давайте мы сейчас попытаемся помочь ей и ее маме!!!
заранее спасибо не равнодушным и отозвавшимся!!!
Деньги можно перечислить на карту ПриватБанка 5168 7555 2549 7554 на имя Пикалова Елена Григорьевна
тел. дочки Ани 0988693081, 0637256924.
МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ!!!!!

СРОЧНО!!!ПОМОГИТЕ СОБРАТЬ ДЕНЬГИ НА ЛЕЧЕНИЕ.

SOS! Помощь Грибачевой (Букреевой) Лилии. Группа создана для помощи молодой девушке (31 год) Лилии Букреевой (Украина, Запорожская область, с. Родивоновка)
Поставлен диагноз - РАК! (Карцинома кишечника, Карцинома яичника),которая уже более 10 лет стойко борется за жизнь.Только в
этом году Лилия перенесла 4 операции (2 из них очень тяжелые). Казалось жизнь начала налаживаться, но болезнь не дремлет! Произошел рецидив, но благодаря своевременному диагностированию и правильному лечению, есть возможность добиться стойкой ремиссии. Но требующееся лечение очень дорогостоящее-215 000,00 гривен (в неделю уходит более 5000,00 гривен). Эта сумма неподъемная ни для самой Лилии, ни для ее семьи, но вместе это возможно!
Откликнитесь на беду и помогите кто чем сможет!Реквизиты для помощи:
Пополнить карту ПриватБанка:
№ карты 5168742015425634
Букреевой Лилии Александровне

SOS! Помощь Грибачевой (Букреевой) Лилии

Помогите Анютке. Мои заболевания- они наследственные, как мне известно, все началось с бабушки, мамы моей мамы. В 6 лет я потеряла маму от Синдрома Гарднера (забрюшинных фибром). Я очень благодарна моей тете, которая взяла нас на воспитание. Меня и мою старшую сестру Наталью. В 2012 году во время кесарева сечения было обнаружено образование - десмоидная фиброма. Так я попала в онкологию, прооперировали. Также при операции обнаружили многочисленные полипы в отделах толстого кишечника. Онкологи сказали, что надо наблюдаться. Наблюдаться каждые полгода. Я успокоилась.… Но через год в 2013 у меня стало две опухоли. Назначили 6 курсов ПХТ, из них я вынесла только 2. Чуть не лишилась правой ноги из-за флегмоны. После – снова операция, удалили две эти опухоли. Как мне было сказано, я проходила колоноскопию раз в полгода. Было видно, что идет рост полипов: до 200 на каждый отдел с правой стороны. Мои руки опустились в сентябре 2014 года, когда опухолей стало 8. Снова химия, которая не дала результатов. В 2016 году решили назначить таргетную терапию, 6 курсов, рост десмоидной фибромы продолжился, и у омских врачей закончились варианты с лечением, решили отправить в Москву. В сентябре 2015 года я похоронила сестру - рак толстого кишечника. Я поехала в Москву для дальнейшего лечения десмойдного фиброматоза и истинного семейного полипоза и ура, у них получилось! Удалили практически все опухоли кроме тазового компонента, была назначена еще одна операция на март 2016 года для удаления правых отделов толстого кишечника и десмоидной фибромы. Но в марте у меня не было средств на прохождение их исследований, да и сил тоже. Я уехала домой… Помню как врач в клинике сказал: «Будут деньги, приезжайте на лечение, а сейчас мне нечем помочь». И я уехала домой. До сентября 2016 года омские онкологи искали варианты лечения или оперативного лечения. На их просьбу откликнулся исследовательский центр в городе Северск. Были сделаны операции: в 2016 г – удаление тазового компонента, в марте 2017 г – еще операция по удалению 2 опухолей, в июне 2017 удалили правые отделы толстого кишечника, но на этом операции не закончились, в феврале 2018 г удалили большую опухоль и 0.5 метра тонкого кишечника, жить стало немного сложнее. 2018 г был очень тяжелым для меня: сначала операция, 6 курсов ПХТ, кишечные свищи, но появился прогресс- опухоли перестали расти и в конце года я вышла на работу. Радости не было предела. Весь 2019 год я проходила контрольные МСКТ и мне казалось, что это ремиссия. Были мечты, новые планы…. В декабре 2019г я просто поскользнулась и упала, это спровоцировало рост опухоли. Опять Москва, опять 6 курсов таргетной терапии. При всем этом я работала, так как мне надо обеспечивать моих замечательных детей, ведь на пенсию по инвалидности не проживешь. К концу 2020 года у меня появилась непроходимость, я обратилась в Москву в НИИ им. Герцена. Меня взяли на операцию, но пришлось ждать 2 месяца. С каждым днем становилось все хуже, но вот 28 декабря операция прошла отлично, удалили почти все опухоли, провели анастомоз, чтобы не было непроходимости. Я опять ожила!!! Ура!!! Но 2 января разошлись швы и все пошло в полость. Все праздники врачи боролись за мою жизнь, чтобы не делать повторную операцию, ничего не помогало… 11 января меня буквально вытащили с Того Света: шестичасовая операция, пятидневная реанимация, илеостома… И новый, тоже редкий диагноз: СКК. По словам врачей у меня осталось 60-80 см тонкой кишки из 6 метров. Теперь я живу на парентеральном питании, у меня установлен порт для подключения систем. Государство не обеспечивает!!! Препараты очень дорогие, даже если работать и добавить пенсию, удается перекрыть только ¼ часть. А у меня еще дети, которых надо содержать. Вы скажете: «Должен быть отец»! Он есть, но помощь от него нулевая. Дорогие мои! Я никогда не просила помощи, но сейчас нет выхода. Мне нужна ваша помощь! Любая помощь: репосты, лайки и любые дене

Помогите Анютке

Помощь Михаилу Каргину. В августе 2018 г у Михаила начались боли в правом боку. В сентябре ему диагностировали рак ободочной кишки (аденокарценома) 4 ст, метастазы в печени. В октябре в онкоцентре им.Блохина Михаилу была проведена резекция кишечника. Опухоль удалили. Но 75% печени поражены метастазами. Самый большой из них (10 см, 400 мл жидкости) занимает 3/4 правой доли печени. Удалить его хирургическим путем невозможно. Химиотерапия дает очень сильную нагрузку на печень, и с учетом ее повреждений, организм может не справиться с интоксикацией. Врачи предлагают вставать на очередь на трансплантацию печени. Больше, к сожалению, в России Михаилу ничем помочь не могут. Мы нашли израильскую клинику, которая готова принять Михаила. Но у семьи нет денег на дорогостоящее лечение заграницей. Пожалуйста, давайте вместе поможем семье Михаила бороться с этой бедой! Спасти жизнь Михаила может даже самая незначительная, на Ваш взгляд, перечисленная сумма.

Помощь Михаилу Каргину

SOS!Помощь для Вероники!!!!СБОР ОТКРЫТ!. История болезни!!!!!!!
В октябре 2011 года,почувствовала боль в кишечнике, подумала, что ничего страшного,мало ли съела что-то, не то. На протяжении месяцев 7-8 ощущала боль в том же месте. Спустя это время пришла в больницу на Генделя, обнаружили язву, положили в больницу, лечили от язвы. Через месяц госпитализировали в БСМП, 26 ИЮНЯ прооперировали, поставили диагноз ВЫСОКОДИФФЕРЕНЦИРОВАННАЯ АДЕНОКАРЦИНОМА,РАК ВОСХЛДЯЩЕГО КАНАЛА(РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ). После выписки пришла к онкологу за химиотерапией,на что получила ответ,что в ней нет необходимости!!! После операции боли в животе ощущались,но меньше. Спустя время в феврале 2015 года, после очередного обследования ,обнаружили опухоль сигмовидной кишки. 2 ФЕВРАЛЯ прооперировали второй раз, через 4 дня прооперировали еще раз вывели кишку наружу, поставили калоприёмник, сказали ходить с ним пол года. Гистологию ждем до сих пор, прошло уже 2.5 месяца результатов никаких, химию опять не назначают. Не давно нашли отличную клинику в Германии, куда отправили документы с предыдущих операций, на что нам ответили,что готовы принять и избавить от этих мучений ходить с калоприёмником столь длительный срок и сделают химию, как пологается!!! Для этого требуется необходимая сумма 25.500 евро (=1. 402 500 рублей). Они вселили в меня надежду на то, чтобы чувствовать себя комфортнее,даже появилась надежда на то,что все происходящее,весь этот ужас скоро закончится!!!! Здесь у нас, наши врачи никакой надежды не вселяют и никаких гарантий не дают! У меня есть маленькая дочь, и я хочу чтобы она не видела всех маминых мучений! Жить с этим невозможно, хочется чувствовать себя полноценно, а особенно тогда, когда есть уверенность в том,что тебе помогут!!
Спасибо Всем неравнодушным!!!
В ГЕРМАНИИ НАС ЖДУТ 20 МАЯ 2015 ГОДА.

SOS!Помощь для Вероники!!!!СБОР ОТКРЫТ!