Поиск
Вселенная

Вселенная

Подписчики: 105 подписчиков
ID: 42666975

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club42666975

Лекотека ДПо №59. Лекотека детской поликлиники № 59 работает с 1994 года.
На отделении обслуживаются дети от 0 до 4-х лет.
Основной задачей отделения является : раннее выявление и помощь детям с различными проявлениями перинатальной энцефалопатии; наследственными, генетическими заболеваниями; с неврологическими и органическими нарушениями; органическим поражением головного мозга; дети, имеющие социально-эмоциональные нарушения и отставание в речевой, познавательной и двигательной сферах.

Лекотека ДПо №59

Антон, ребенок-бабочка. Суррогатная мама родила больного малыша, а миллионеры-заказчики бросили его в роддоме, забрав его здорового брата-близнеца. Антон страдает редким генетическим заболеванием - по всему телу малыша рассыпаны возникающие от любого трения раны. В Италии таких, как Антон, называют «ребенок-бабочка», потому что кожа хрупкая, как крылья. Чтобы не травмировать ее, нужны особая одежда и косметика... А главное, нужны нежные, хорошо знающие тело малыша мамины руки, которые не причинят ему вреда. А пока целыми днями туго запеленутый, чтобы не поранил самого себя, девятимесячный Антоша лежит в колыбели и может только призывно агукать, завидев взрослого. Он остается общительным и очень дружелюбным. Настолько, что даже не боится взрослых, хотя они вынуждены постоянно причинять крохе боль. Повязки прилипают к ранам, их приходится ежедневно отдирать, и тогда Антоша, несмотря на истинно мужское умение терпеть, громко плачет.
По поводу усыновления пишите на Anton2010help@yandex.ru
Здесь находится страница для потенциальных усыновителей Антошки: http://opekaspb.ru/anton А вот здесь все реквизиты счетов, куда можно перевести помощь для Антона: http://www.otkazniki.ru/charity_wm.php
В платежке обязательно укажите: назначение платежа: на проект Дети в Беде для Антона.

Антон, ребенок-бабочка

ГКП Растем вместе Дети с ОВЗ. Наше учреждение ГБОУ лицей №504 города Москвы ЮАО осуществляет психолого-педагогическое сопровождение семей, имеющих детей с нарушением в развитии.
В группы кратковременного пребывания принимаются дети дошкольного возраста от 1,5 до 7 лет, не посещающих режимные дошкольные учреждения из-за ограничений возможностей здоровья.
Мы работаем с детьми, имеющие следующие диагнозы: · ранний детский аутизм; · любые формы умственной отсталости; · ДЦП; · генетические заболевания; · ЗПР, осложненные гиперактивностью или тяжелым соматическим состоянием. Специфика группы кратковременного пребывания состоит в том, что дети приходят в детский сад в сопровождении родителей 3 раза в неделю на 2 часа.
Все услуги предоставляются БЕСПЛАТНО.
Будем рады видеть Вас и ваших детей в наших группах!

ГКП "Растем вместе" Дети с ОВЗ

Фенилкетонурия. Сообщество людей с редким генетическим заболеванием фенилкетонурия создано для повышения информационной и юридической грамотности, обмена опытом родителей детей с ФКУ, взрослых с
ФКУ, всех заинтересованных лиц в части заболевания, прав детей-инвалидов

Фенилкетонурия

спасти АЛИСУ. ПОМОГИТЕ НАМ СПАСТИ Алису Воронину!
Дочке Марии Гершаник - Алисе Ворониной, которая родилась 21 августа 2010 года поставили диагноз болезнь Канавана http://vkontakte.ru/topic-26032068_24694245 . Это генетическое дегенеративное заболевание , пока неизлечимое. Болезнь прогрессирует быстро и смерть наступает рано.
Чтобы сохранить Алису в живых, пока будет найден прорыв в лечении этого заболевания, и чтобы остановить разрушение мозга, необходимо собрать сумму в 200.000 долларов на лечение и обследования 2 раза в год. (25.000 х 2х 4 года) у доктора Паола Леоне в Америке, единственного специалиста в мире, которая нашла выход - комплекс лекарственных препаратов, которые останавливают разрушение мозга и даже дают некий прогресс.
К октябрю 2011 года мы собрали более 55.000 долларов, которые позволили нам пройти первый курс лечения в Америке и дали нам возможность закупить все необходимые лекарства на некоторое время вперед.
03.10.2011 нами было принято важное решение - мы решили временно приостановить сбор средств, поскольку мы решили научиться выживать самостоятельно, так как у нас это пожизненная необходимость. Жизненно важным было для нас пережить этот первый год, когда для нас диагноз нашей девочки стал большой неожиданностью. И этот год мы пережили БЛАГОДАРЯ ВАМ!
Все собранные средства остаются на целевом счету, который оплачивает поддерживающее лечение и обследования Алисы. Ваша помощь оказалась для нас бесценной!
На данный момент (03/10/2011) мы приостанавливаем сбор средств на оплату лечения Алисы зарубежом.
Конечно, если будет необходимость - будет найден прорыв или вдруг снова срочно понадобятся огромные средства, будем к вам обращаться опять.. а пока вашей огромной помощи на данный момент достаточно. Трудности, которые у нас возникают по жизни, мы можем решать с вами сообща в этих темах
http://vkontakte.ru/topic-26032068_25523221
http://vkontakte.ru/topic-26032068_24755724
Спасибо вам от всего сердца и поклон до земли!
Пожалуйста, следите за нашими новостями! У нас в планах - освещение проблемы лечения в России детей с редкими генетическими заболеваниями! Мы, сами оказавшись в такой ситуации, хотим помогать и другим нуждающимся.
__________________________________________
__________________________________________

спасти АЛИСУ