Поиск
Фотосъемка!Свадьбы, Юбилеи!

Фотосъемка!Свадьбы, Юбилеи!

Подписчики: 14 подписчиков
ID: 4228999

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club4228999

Банучичак Хосровова Спасем малышку. 👋 Здравствуйте друзья! Знакомьтесь с очаровательной девочкой - Банучичак Хосрововой, доброй и весёлой хохотушкой. Бануша, как и все дети, обожает танцевать, петь и играть.🌸
‼️ Но к сожалению, так случилось, что у девочки обнаружили редкое генетическое заболевание: Метилмалоновая ацидурия.
Жизнь маленькой Банучичак полностью зависит от приема дорогостоящих лекарственных препаратов.‼️
📍 Подробнее о Бану и истории её болезни вы можете прочесть, нажав на ссылку, размещённую в шапке группы⤴️ или нажав на кнопку «перейти»⤵️, там же открыт сбор и вы можете оставить пожертвование.
🆘 Поучаствовать в судьбе малышки вы можете отправив СМС на номер 7715 со словом «чудо» и суммой пожертвования.

Банучичак Хосровова Спасем малышку

ПОМОЖЕМ ЕГОРУ ПОРУНОВУ!!!. Официальная страница мамы Егора: https://vk.com/id334633791
Егор родился раньше срока, в 34 недели, и сразу же был госпитализирован в реанимацию, где врачи 21 день боролись за его жизнь. Ребёнку было поставлено множество сложных диагнозов: перинатальное поражение ЦНС, органическое поражение мозга, врожденный порок сердца, ДЦП.... В возрасте 4 мес. малышу была проведена успешная операция на печени. Через что только не прошли мама с сыном! До 5 лет Егор не мог ходить. Мама Аня и врачи нашего города и области изо всех сил помогали Егору: лечебные процедуры, массажи, плаванье, лекарства.... мальчик пошёл самостоятельно в 5 лет!
В последующем в Москве был сделан генетический анализ - диагноз редкое генетическое заболевание Синдром Вильямсона.
Несомненно, вильямсята - особенные детки, но они могут замечательно жить в социуме, нужно только подтолкнуть, помочь в развитии.
Егору 8 лет, но он не разговаривает... лишь 2 слова и несколько звуков.
В Нижегородской области Егор прошёл все возможные виды лечения, бюджет семьи исчерпан давно, помогали родственники.
Всего, по словам врачей «Института медицинских технологий», Егору нужно пройти примерно 3 курса реабилитации, один уже пройден и очень успешно!
После 1 курса реабилитации в ноябре 2019г. у Егора сразу был виден прогресс: общее состояние ребёнка улучшилось, он перестал боятся, стал более общительный и весёлый. Егор начал активнее повторять звуки и научился говорить 2 полных слова «МАМА» и «ДЕДА»! Кстати, слово «ДЕДА» Егор научился говорить после нашего приезда в Рождественские праздники к нему домой! Уж очень ему понравился наш Дед Мороз!
Егор и его мама - маленькая семья, которая очень надеется и верит, что мы с вами обязательно поможем. Поможем маме и сыну общаться и понимать друг друга, не только с помощью объятий, взгляда и звуков, но и с помощью слов! Ведь каждая мама, даже самого тяжело больного ребёнка, мечтает, чтобы он был хоть немного социализирован, хоть чуть самостоятелен - это очень важно!
https://arzamasdeti.ru/detyam-nuzhna-vasha-pomoshh!/porunov-egor/

ПОМОЖЕМ ЕГОРУ ПОРУНОВУ!!!

Молекулярно-генетический центр ЗДОРОВЬЯ. Мы предлагаем пройти генетическое тестирование Вам и членам Вашей семьи. Проанализировав Ваши гены, специалисты Центра выдадут заключение:
- о состоянии Вашего здоровья;
- особенностях функционирования организма;
- о генетически обусловленных физических и интеллектуальных способностях.
А также, учитывая Ваши генотипические особенности, дадут рекомендации по:
- организации образа жизни для снижения риска заболеваний; - оптимальному режиму спортивных тренировок;
- индивидуальной программе корректировке веса;
- индивидуальному здоровому питанию.
Вклад в свое здоровье и здоровье Ваших близких – самое
выгодное вложение в свое будущее!
ДОБРО ПОЖАЛОВАТЬ!
Мы находимся по адресу: г. Уфа, ул. Октябрьской революции 3а, корп. 2, ком. 509.
тел. (347) 2721952; 89173494197
Режим работы: пн.-пт. 9.00 - 17.00

Молекулярно-генетический центр ЗДОРОВЬЯ

Давайте ВМЕСТЕ спасем Маргоше жизнь. У маленькой Маргоши(щенок Йорка 4 месяца) врожденное генетическое заболевание - атланто-аксиальная нестабильность. Требуется срочная операция. Давайте поможем все вместе.

Давайте ВМЕСТЕ спасем Маргоше жизнь

ПИТОМНИК «SCARLET SWEET DREAM». Продажа котят.. В питомнике «SCARLET SWEET DREAM» Вы можете приобрести котят Шоу и Брид класса от титулованных производителей лучших кровных… линий: Германии, Бельгии, Голландии! Питомник имеет сертификат WCF.
В родословной наших животных отсутствуют экзоты и персы. Значит полностью исключены перекусы челюстей, вздернутый нос, длинношерстность. А так же исключены возможные генетические заболевания, которые бывают только у представителей этих пород и могут проявляться в любом поколении.
Животные имеют тяжелый тип и короткую густую, плотно набитую шерсть. Огромные, бездонные зеленые и бирюзовые глаза. Все котята имеют колорный ген.
////
You can buy in our nursery “ Scarlet Sweet Dreams thoroughbred kittens “ Show “and “ Breed “ from the titled pedigree parents of the best lines of Germany , Belgium , the Netherlands. The nursery has got a WCF certificate.
The pedigree of our animals has no “ exots” and Persians .It means that the jaws defect , upturned noses and long fur are excluded as well as possible genetic diseases which sometimes occur only in the representatives of these species and may manifest in any generation.
The animals have a massive type of bones and short thick and compact fur .They have got deep “ bottomless” green or turquoise eyes. All kittens have a colour gene.

ПИТОМНИК «SCARLET SWEET DREAM». Продажа котят.