Поиск
Человек Паук Разрушение Измерений

Человек Паук Разрушение Измерений

Подписчики: 84 подписчиков
ID: 41609994

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club41609994

Описание

Видео прохождения для тех у кого есть игра

Мейн-кун VALERI & MAX Омск. Котята мейн-кун VALERI & MAX, Омск
Наш питомник находится в России, город Омск. Питомник зарегистрирован в старейших международных системах FARUS, а так же в WCF клуб Бомонди состоит в самом первом омском племенном центре Леопольд с 2018 года.
У нас вы можете выбрать котенка мейн-кун как с правом племенного разведения, так и в качестве домашнего любимца.
Все наши производители тестированы на генетические заболевания. Котята из питомника переезжаются с полным пакетом документов. В качестве домашнего любимца переезжают стерильными.
Помощь в организации доставки в любую точку мира.
Теги: #питомник_valeri_max #котята_valeri_max #мейн_кун_valeri_max #valeri_max #купить_мейн_куна #мейн_кун #мейн_кун_омск

Мейн-кун "VALERI & MAX Омск

Помощь Руслану. Надежда на выздоровление.. Обращаюсь к вам с просьбой помочь нам вылечить мальчика из Екатеринбурга Хиляжев Руслан Ренатович 01.02.2003 года рождения. У мальчика редкое генетическое заболевание печени Болезнь Вильсона-Коновалова.У родителей уходят все деньги на поддержания мальчика,но нужного лечения он не получает,т.к. просто нет средств на это. А так же у мальчика есть сопутствующие диагнозы:хронический гепатит, фиброз 2-3 степень, стеатоз печени, хр. гастродуоденит, хр. панкреатит, инсулинорезистентность, артериальная гипертензия!!!! Реквизиты мамы
карта Сбербанка 639002169059002333 получатель Хиляжева Ольга Николаевна.

Помощь Руслану. Надежда на выздоровление.

ИнфоЛайф Качканар. ИнфоЛайф - это уникальное биометрическое тестирование направленное на максимальное раскрытые Ваших способностей, заложенных природой (генетическая предрасположенность).
КАК ВЫБРАТЬ ШКОЛУ, ТЕХНИКУМ, ВУЗ?
В КАКУЮ СЕКЦИЮ ОТДАТЬ РЕБЕНКА?
КАК УЗНАТЬ О НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ?
КАКАЯ РАБОТА ВАМ ПОДХОДИТ?
КАК НЕ ПРОГАДАТЬ С ВЫБОРОМ КАНДИДАТА НА ВАКАНСИЮ?
Ответы на эти вопросы, зашифрованы на кончиках пальцев, а ИнфоЛайф поможет их расшифровать.
РАСКРОЙ СВОЙ СПОСОБНОСТИ! ПРОЙДИ ТЕСТИРОВАНИЕ!
Приглашаем к сотрудничеству: образовательные учреждения, центры дополнительного образования, спортивные секции и другие компании.
Мы приедем к Вам и проведем тестирование Ваших воспитанников, работников и всех желающих!
Наши контакты:
8 950 190 4292
г. Качканар, 4 микр., д.35, оф. 206
(здание бывшей химчистки)

ИнфоЛайф Качканар

Павлушке нужна Ваша помощь!. Наш долгожданный сыночек родился с пороком сердца,недоношенный маловесный.Мы долго лежали на выхаживании а когда нас выписали по прошествии 6 месяцев,у нас начались замирания,судороги,отключения сознания.Мы обратились к неврологу пройдя необходимое обследование нам поставили диагноз Симптоматическая Эпилепсия,её мы лечили начиная с 10 месяцев жизни и до 2 лет,были периоды ремиссии,но всё возвращалось снова.Прочитав огромную часть информации об эпилепсии,мы пришли к выводу что у нас не совсем эпилепсия и тут наткнулась в интернете на описание заболевания под названием Туберозный склероз - неизлечимое генетическое.
Мир перевернулся для нас!Начались снова поиски врача,обследования,консультации,и вот в ноябре 2012 нам поставили этот страшный диагноз- Туберозный склероз!
Теперь наш сыночек постоянно пьёт препараты противосудорожные от которых мы набираем вес,отстаем в развитии,нарушается интелект.А туберсы которые обнаружены у него в голове дают судороги и замирания-после которых ребенок становиться капризным,сонливым ему не интересны игрушки он хочет спать!
Врачи не дают никакого прогноза,заболевание неизлечимо!

Павлушке нужна Ваша помощь!

Вадим Сорокин СМА второго типа СБОР ЗАКРЫТ. Вадим родился 5 декабря 2018 года. В первый год жизни он развивался как все здоровые дети: держал головку, переворачивался и ползал, даже делал первые шаги. Когда малышу исполнился 1 год и 3 месяца, он стал чаще падать и родители обратились к врачу. Медики успокаивали: «Все с вашим сыном хорошо, расходится». Но мама Вадима не отступала. В результате невролог поставила диагноз - слабый мышечный тонус. Вадиму назначили лфк, физиотерапию и массаж. К сожалению, ничего не помогало. Ребенок с каждым днем становился слабее. Позже родители получили направление на генетический анализ, и 29 октября 2020 года пришел результат теста, подтверждающий, что у Вадима спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа.
СМА - генетическое заболевание, при котором мышцы постепенно отказывают и больной лишается возможности ходить, сидеть, держать голову, затем дышать. Сложно представить, глядя на непоседливого мальчика, что он может лишиться всего этого.
В конце декабря 2020 года Вадим был госпитализирован на обследование в НИИ Вельтищева. 21 мая 2021 ему ввели первый укол поддерживающей терапии препарата “Спинраза”. Но поддерживающая терапия не останавливает болезнь, а всего лишь замедляет ее развитие. Стоимость одного укола Спинраза составляет около 8 000 000 рублей, ставить их требуется каждые 4 месяца, а за счёт государства препарат предоставляется только до 18ти лет.
У Вадима есть шанс остановить развитие болезни раз и навсегда благодаря всего лишь одному уколу другого препарата! Это лекарство называется Золгенсма. Одного укола достаточно, чтобы всю оставшуюся жизнь человек нормально себя чувствовал и мог вести физически активную жизнь. Цена у чудо-лекарства, конечно, тоже заоблачная: порядка 110 000 000 рублей. Ситуация отягчается тем, что Золгенсма колется либо до исполнения ребенку двух лет, либо при условии, что его вес ниже 21 килограмма. Вадимке уже исполнилось 4 года и он подходит только по весу, а мальчик растёт и времени становится всё меньше!
Мама и папа малыша верят в чудеса и в людей, благодаря которым они случаются. Собрать нужную сумму семье не под силу. Мама Лиля в декретном отпуске, отец Дмитрий с утра до вечера на работе, сейчас он единственный кормилец семьи.
Родители Вадима обращаются ко всем неравнодушным людям: «Один укол и наш малыш будет жить. Мы не справимся без вас! Вы - наша надежда»!

Вадим Сорокин СМА второго типа СБОР ЗАКРЫТ