Поиск
AateriuS-LinageII

AateriuS-LinageII

Подписчики: 19 подписчиков
ID: 41205974

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club41205974

Описание

Играем и обсуждаем LinageII

Сбор на операцию ЗАКРЫТ. Бобылева Татьяна, 1984г, Липецк.
Диагноз - спинально-мышечная атрофия 2 типа. Прогрессирующее генетическое заболевание, сопровождающееся сколиозом, постепенной атрофией мышц и внутренних органов.
✅Сбор на операцию - миниперкутанная нефролитотрипсия. Сумма к сбору 1 961 200 руб.
✅Сбор ведут фонды География добра и Предание.
Также идет сбор на личный счет.

Сбор на операцию ЗАКРЫТ

ПОМОГИТЕ КАТЕ ЖИТЬ. Дорогие знакомые,друзья и просто добрые люди!
Обращаюсь к вам с криком о помощи нашей семье!
Почти 7 лет назад у нас родилась замечательная девочка Катя, с не- излечимым генетическим заболеванием. Диагноз устанавливали долго, почти три с половиной года, в итоге мы узнали, что у Кати врожденная мерозин-негативная мышечная дистрофия - ВМД тип 1А (генетическое заболевание при котором постепенно атрофируются все группы мышц).
Сопутствующие диагнозы звучат так: вялый терапарез тяжелой степени, дисметаболическая энцефалопатия, множественные контрактуры суставов конечностей, дисметаболические пароксизмальные состояния. Катя больна с рождения, мышечная сила очень слабая, даже руки поднять она самостоятельно не может.
Ребенок лежачий, самостоятельно не ходит, не сидит (только если обложить подушками или в специальном сиденье), передвигаться в силу своего заболевания не может, но ей очень интересно путешествовать и наблюдать за окружающим ее миром.
Кате нравиться рисовать, лепить из пластилина всякие фигурки и предметы и делать вместе с мамой различные поделки.
Чтобы помочь Катюшке использовать свои немногочисленные возможности ей нужна кресло-коляска (если быть точнее, то две: прогулочная и домашняя), каждая из которых стоит более 200 тысяч рублей, для нас это неподъемная сумма, ФСС может компенсировать около 17ти тысяч рублей, у кого детки с ограниченными возможностями мамы меня поймут . Надежда на людское милосердие.
Пожалуйста, не проходите мимо, кто сколько может.
Всем будем благодарны и признательны.
По всем вопросам можно позвонить маме Кати - Чугуновой Елене,
телефон: 89182889077
Реквизиты Сбербанк России
Номер карты мамы:
4276 3000 5082 3320
Счет получателя № : 40817810730008516683
ИНН Банка получателя 7707083893
БИК Банка получателя 040349602
Корреспондентский счет 30101810100000000602
Код подразделения Банка по месту ведения счета карты 5286190123
получатель: Чугунова Елена Александровна

ПОМОГИТЕ КАТЕ ЖИТЬ

Степанов Ярослав. Синдром Лежена. Степанов Ярослав 8 лет! г.Кириллов, Спб.
https://vk.com/pomogiyaroslavy
На данный момент сбора не ведем❤️
✔ Диагноз- синдром Лежена
✔ История- https://vk.com/topic-147769439_35686163
*******************************************
Телефоны для связи:
Марина (мама) 8953 5240960, ссылка вк https://vk.com/marinaapopova
Валерий (папа) 8921 1213002 , ссылка вк https://vk.com/id7117494

Степанов Ярослав. Синдром Лежена

Подари шанс Алечке. Алевтина Виноградова , 22. 06.2015 года рождения г. Десногорск
Диагноз: генетическое заболевание – Глутаровая ацидурия 1 типа.
♦ История борьбы за жизнь моей малышки, Виноградовой Алевтины -https://vk.com/topic-146500949_35614980
♦Реквизиты для перечисления средств - https://vk.com/topic-146500949_35615043
♦ Счет на предоставление медицинских услуг центра Натальи Пыхтиной - https://vk.com/topic-146500949_35615066
♦Документы, анализы, выписки-
https://vk.com/album-146500949_244311367
♦ Отчеты о поступлениях:
- https://vk.com/album-146500949_244311457
- https://vk.com/album-146500949_244311535
- https://vk.com/album-146500949_244311547
- https://vk.com/album-146500949_244311520
- https://vk.com/album-146500949_244762996

Подари шанс Алечке

Я нуждаюсь в Вашей помощи!!!. Циунчик Ксения. Девочке 5 лет. ДЦП, смешанная форма (спастико-атактическая 2-3 ст. тяжести, ранее - атонически-астатическая), с выраженными двигательными нарушениями. Синдром Жубера (предположительно по результатам МРТ, заболевание редкое генетическое , не подтверждено анализами из-за отсутствия возможностей в Республике Беларусь провести данные обследования). Дизартрия. ОНР (3 ур.р.р.). Нарушение осанки во фронтальной и саггитальной плоскости. Тяжёлая форма вальгусной деформации стоп.
В Беларуси помочь Ксюше не могут. Сегодня есть положительный ответ о прохождении обследования, консультаций квалифицированных докторов в Израиле в Реабилитационном центре Реут. Здесь предлагают лучшее ортопедическое решение, безоперационное консервативное лечение и изготовление ортезов для хотьбы. Стоимость будет зависеть от сложности изготовления ортопедических приспособлений. Клиника выслала счёт на сумму от 12 до 17 тыс. $. Потом конечно будут еще расходы, но мы с вами можем помочь сделать первый шаг на пути к полноценной жизни этой маленькой принцессы!

Я нуждаюсь в Вашей помощи!!!