Поиск
Группа Высшей Алгебры, 502

Группа Высшей Алгебры, 502

Подписчики: 23 подписчиков
ID: 40645667

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club40645667

Описание

Студенты группы Высшей Алгебры 2015 года выпуска.

Семейный клуб Я смогу (дети-инвалиды). Мы приглашаем к общению мам и пап особенных деток с различными заболеваниями: аутизм, ДЦП, пороки развития, генетические заболевания, синдром Дауна и всех остальных.
Деятельность клуба:
-привлечение семей, воспитывающих детей с ОВЗ; -разработка плана мероприятий по привлечению специалистов психолого-педагогической диагностики и ЛФК на территории поселка Новые Ляды (совместно с родителями!!!)
-безоценочное обсуждение и общение между семьями. Обмен опытом, мнениями.
-организация досуговых мероприятий

Семейный клуб "Я смогу" (дети-инвалиды)

СОФЬЯ ЛУКИНЫХ.Синдром Фелан-МакДермит.Пермь. Группа нашей дочки Лукиных Софьи 9 лет (23.04.2016)
Диагноз: Синдром Фелан-МакДермит.
У Сонечки очень редкое генетическое заболевание, в результате которого возникает задержка психо-моторного и речевого развития).
Дети с данным диагноз очень мало говорят, или вообще не говорят, имеют проблемы с низким мышечным тонусом, и отставание в психическом развитии.
Это группа настоящих друзей!:)

СОФЬЯ ЛУКИНЫХ.Синдром Фелан-МакДермит.Пермь

Тепло души!. Уважаемые подписчики и гости нашей группы!Эта группа создана для того,чтобы помочь маленькой семилетней Полине Табуевой, страдающей редким генетическим заболеванием- Синдром Ангельмана. Просьба ко всем неравнодушным поддержать и помочь. Так как мир всё-таки не без добрых людей,в нашем окружении появились люди,которые готовы помочь Полюшке,изготавливая вручную изделия! В этой группе,будет представлен ряд продукции,изобретенный вручную по определённой цене. Друзья,не проходите мимо,не смотря на то,что есть те добродушные люди,которые уже откликнулись нам на просьбу о помощи,Ваша помощь для нас тоже будет немаловажной! Любая даже самая Ваша маленькая помощь,может стать большим успешным шагом в лечении Полины! Мы будем очень благодарны тем,кто может помочь хоть чем-то! Например: купить товар ручной работы в нашей группе; Или самим принять участие в каких-либо мероприятиях,относящихся к поддержке и материальной помощи,имеющих отношение к лечению Полины; Или же просто перевести денежные средства на счёт.Поверьте,даже самая маленькая сумма может иметь большое значение! Все вырученные средства пойдут на лечение малышки. Доставка: Первоуральск , Екатеринбург и Артемовский .По всем вопросам,возникающим в дальнейшем,обращаться к администрации группы https://vk.com/id347677388 .

Тепло души!

София Гольц ТК2. Митохондриальная миопатия
Редкое генетическое заболевание: Митохондриальное истощение ДНК тип 2, поломка гена ТК2, ТК2- ассоциированный, миопатическая форма

София Гольц ТК2

Вероника живи!. Науменко Вероника Витальевна, 30.11.2016 г.р.
г. Азов, Ростовская область
У Вероники тяжелое генетическое заболевание - Спинальная мышечная атрофия. СМА 1 типа, болезнь Верднига-Гоффмана
Заболевание при котором сломан ген ДНК, отвечающий за выработку жизненного необходимого белка! В связи с этим погибают мотонейроны спинного мозга. С каждым днем страшная болезнь забирает у ребёнка силы!
Вероника никогда не ходила, она не сидит самостоятельно, не переворачивается на бочек, и с трудом удерживает голову! Ручки очень слабые, держит все в основном двумя пальчиками, а ведь так хочется рисовать, купать кукол....
Но я боюсь что может быть хуже, и СМА заберёт и эти маленькие навыки! Боюсь, что СМА заберет жизнь!
Сейчас есть спасение, есть шанс на жизнь, есть Спинраза!!! За границей уже два года существуют лечение, но в России препарат не зарегистрирован и когда он появится не известно!
Всю информацию о Веронике и ее диагнозе можно подтвердить через фонд Семьи Сма [club99613801|@smafamily] и фонд Добро души @dobrodyshii
А также на нашей странице в Инстаграмм: @naumenkoroza17

Вероника живи!