Поиск
ПРОТИВ МИКРОБЛОГА

ПРОТИВ МИКРОБЛОГА

Подписчики: 12 подписчиков
ID: 4031446

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club4031446

Описание

Давайте соберём самую большую группу,чтобы Дуров убрал этот микроблог

Кудрич Алиса. Путь к здоровому детству.. Группа помощи маленькой Дюймовочке - Алисе Кудрич, 26.10.2016 г.р.
Наша девочка страдает с рождения тяжёлым генетическим заболеванием, в этом и есть основная причина её задержки в развитии. Официального диагноза ДЦП у Алисы нет, но в свои 2 годика она не умеет делать то, что с такой лёгкостью делают её сверстники в этом возрасте - самостоятельно сидеть, ходить, говорить. Её рост всего 77 см, а вес - чуть больше 7 кг. С самого рождения мы боремся за каждый шаг на пути к здоровью, были подозрения, что Алиса не будет видеть и слышать, но благодаря ежедневной работе мы победили страшные диагнозы.
На данный момент наши диагнозы звучат так: прогрессирующая внутренняя гидроцефалия, эпилепсия, недифференцированный генетический синдром, недифференцированная митохондриальная патология, гипотрофия.
Каждый день я пытаюсь приблизить дочку к нормальной жизни, уже очень много пройдено, и через невероятные усилия и боль мы медленно, но верно идём к своей цели. Пожалуйста, поддержите нас!!!
История Алисы:
https://vk.com/topic-176778404_39233226
Обоснование сбора:
https://vk.com/topic-176778404_39234036
По всем вопросам:
https://vk.com/white_aurum - страница мамы.

Кудрич Алиса. Путь к здоровому детству.

Светлая память братикам Алёше и Диме Кучук. Алешенька Кучук, 8 лет (Стал ангелом 23.05.2015 г.)
Димочка Кучук, 5 лет (Стал ангелом 24.12.2015 г.)
Диагноз: Мукополисахаридоз 3-А тип: Санфилиппо (генетическое заболевание)
Украина, Одесская область, Тарутинский р-н, село Перемога

Светлая память братикам Алёше и Диме Кучук

Сбор Макара Бобкова | Сбор закрыт!. Сбор закрыт!
БОБКОВ МАКАР 7 лет г.Тольятти
ДИАГНОЗ!!! - метахроматическая лейкодистрофия. Это редкое генетическое прогрессирующее заболевание, которое ведёт к инвалидизации и летальному исходу.
Шанс на выздоровление - это трансплантация костного мозга! Прошли лечение в клинике Израиля Хадасса. Провели трансплантацию костного мозга 9 августа 2022 года. Реабилитируемся. Оплачены счета на 220 000$ (основной) +11000$ (пуповинная кровь)+56 000$ (активация второго донора и доп.пакет на 3 месяца госпитализации)
РЕКВИЗИТЫ
• Получатель (Мама) Дина Реисовна Б.
• Сбер карта 4276 5400 3489 4463
• Привязана к номеру +79608448885

Сбор Макара Бобкова | Сбор закрыт!

Даша Ухова девочка-бабочка. ДАРЬЯ УХОВА 14 лет
Г. Мурманск
Здравствуйте
Есть такое редкое генетическое неизлечимое заболевание, как буллезный эпидермолиз.
Бывает так, что родители ждут малыша, радуются его появлению на свет. И вот он родился, а врачи у него диагностируют тяжелейшее заболевание, которое будет мучить его всю жизнь. Для любой семьи это ужасная трагедия. Эту болезнь называют еще синдром бабочки, потому что кожа деток также легко ранима, как крылышко бабочки.
Достаточно просто почесаться, и слои кожи слезают на глазах. Впервые такие люди чувствуют боль уже во время рождения, когда их кожа остаётся на перчатках акушерки…

Даша Ухова девочка-бабочка

АБИССИНСКИЕ КОШКИ (питомник VERTUCAT). Дорогие друзья, мы приветствуем Вас на официальной страничке нашего питомника VERTUCAT.
Питомник зарегистрирован в крупнейшей фелинологической ассоциации мира - The Cat Fanciers' Association (CFA), USA. рег. #258705
Наш питомник занимается племенным разведением кошек абиссинской породы современного выставочного типа.
Все животные проверены на носительство генетических заболеваний.
На данной страничке Вы сможете познакомиться с производителями питомника, их выставочными результатами и сможете выбрать понравившегося котенка.
С уважением, Дмитрий Войтенков (cattery VERTUCAT)
Контакты: +7(925)312-63-79 (РФ) +375(29)604-46-63 (РБ) e-mail: vertucat@tut.by
сайт: http://vertucat.com/
#catteryVertucat

АБИССИНСКИЕ КОШКИ (питомник VERTUCAT)