Алинке нужна надежда на жизнь!!!!!!!!!!

  • Подписчики: 23 подписчиков
  • ID: 40201377
Блокировка:
Нет ограничений
Верификация:
Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте
Видимость
открытое
Популярность:
У сообщества нет огня Прометея
Домен:
club40201377

Описание

Здравствуйте, это моя племянница, зовут ее Алина, сейчас ей 10 лет. Родилась в 2001 году, в 2002 был первый эпилептический приступ, пошла пена изо рта, ребенок упал без сил, положили в больницу в городе Сальске, Ростовской области, потом направили в Областную детскую больницу г.Ростова-на-Дону. Приступы продолжались, направили их в Москву, там собрали консилиум, и поставили диагноз: Туберозный склероз. Всегда у нее слабость, теряет очень быстро силы. Жалуется на частые головные боли с тошнотой, боли в животе, ногах, утомляемость, расторможенность, рассеянное внимание, снижение памяти, агрессивность, быструю смену настроения. Сейчас она ходит в школу при садике, в обычную ее просто не берут, ей очень тяжело дается даже легкая программа обучения. На лице имеется мелкая красная сыпь вокруг носа в форме «бабочки», на теле пятна светлее чем кожа. Обнаружены многочисленные кисты на почках и агиолипомы почек. Оперировать кисты врачи отказываются, мотивируя тем, что девочку это не спасет, ждут когда почки начнут отказывать, тогда только готовы оперировать. Самое главное, что в головном мозге в веществе в больших полушариях, позади задних рогов боковых желудочков, субкортинально и кортикально в лобно-теменно-затылочно-височных отделах определяются множественные очаги гиперинтенсивные, расположены по ходу извилин. В левой затылочной доле до 11 мм, в правой 1.8 мм. Эти очаги, значительно увеличились буквально за 3 года, если их рост будет продолжаться, начнут отключаться органы, затем умрет мозг. Был поставлен диагноз генетической наследственности, но генетический анализ мамы и папы показал, что в их крови этого заболевания нет. За годы болезнь прогрессирует, но врачи не дают даже 1%, что она будет жить, и не лечат, просто отправляют на амбулаторное лечение домой, никаких процедур ей не делают. Появившиеся на этом фоне побочные заболевания тоже не лечатся, с оговоркой, что ребенок все равно жить не будет. Смириться с тем, что она умирает у нас на глазах мы не можем, поэтому решили просить помощи за рубежом. Направили выписки в Германию в различные клиники, сейчас ждем ответа, но одно обследование будет стоить примерно 1 300 000 рублей, это без учета проживания и перелета Алины и мамы. Родители и мы родственники стараемся как можем собрать деньги. Выставили на продажу все имеющееся имущество, а девочка, курирующая нас в Германии сказала, что одна из клиник готова помочь, и нужно как можно скорее собрать деньги. Мы не осилим всю сумму, поэтому просим помощи. Общая сумма примерно за обследование, проживание, перелет составляет около 2 000 000 рублей. На данный момент мы располагаем суммой в 200 тыс. рублей. Помогите обрести Алине надежду на жизнь. Добрые люди, помогите сколько сможете, будем вам очень благодарны. Карта Сбербанка Всянская Елена Сергеевна 6390 0252 9004 0891 41