Поиск
насекомые рулят !!! :)

насекомые рулят !!! :)

Подписчики: 12 подписчиков
ID: 39851446

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club39851446

Ваш Доктор Вет. Прием ведется по предварительной записи!!!
Терапия, хирургия, УЗИ диагностика, эндоскопия, анализы крови, мочи, генетические тесты, ПЦР диагностика, профилактическая иммунизация, чипирование собак и кошек ,консультации по кормлению и содержанию.Аптека, корма.

Ваш Доктор Вет

Кира Козинец! Нужна ПОМОЩЬ! СБОР ЗАКРЫТ!. Козинец Кира, 24.07.2012г.р.
Нейродегенерация с накоплением железа в головном мозге 5 типа, эпилепсия, нижний смешанный парапарез, тетрапарез, задержка психо-моторного и речевого развития, миопия II и III степени, частичная атрофия зрительных нервов, эквино-варусная деформация стоп.
************************************************
Реквизиты для помощи
реквизиты карты Сбербанка:
номер карты:
4276 4900 2108 4357
***********************************************
Номер прикрепленный к карте 89197098419
***********************************************
На 2019г. уже пройдено более 20 курсов реабилитации, каждый из которых дает свой результат в развитии Киры! Сдано несколько дорогостоящих генетических анализов все это оплачено за собственные средства семьи. К сожалению, все финансовые возможности нашей семьи на данный момент исчерпаны, и мы вынуждены обратиться к вам за помощью, так как нельзя останавливаться, нам постоянно нужно проходить очередной курс реабилитации. Ведь каждый пройденный курс это еще один шаг на пути к выздоровлению. И у Киры есть все шансы встать на ножки, самостоятельно пойти, научиться говорить.
Я очень прошу, помогите моей дочке Кирочке, я знаю, что мир не без добрых людей!!!
Обращение мамы: https://vk.com/topic-148969545_35538258
Реквизиты для помощи: https://vk.com/topic-148969545_35538144

Кира Козинец! Нужна ПОМОЩЬ! СБОР ЗАКРЫТ!

Ангелина Гигевич, 2 годика. Диагноз: спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана с дыхательной недостаточностью 3 степени.
- 20 апреля 2014 года у нас родилась прекрасная девочка Ангелина, что сделало нас самой счастливой семьей. Ребёнок нормально развивался, в две недели уже пытался самостоятельно держать голову. Но когда ей было 3 месяца, случилась беда, перевернувшая всю нашу жизнь… 20 октября 2014 года нашу девочку доставили в детскую клиническую больницу Боровляны с предварительным диагнозом “спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана 1 типа”.
После проведенного генетического анализа ужасающий диагноз подтвердился врачами-генетиками.
- До самого последнего момента мы не могли поверить в страшную беду, коснувшуюся нашего ребенка, и всеми возможными способами, как могли, пытались «поставить на ноги» нашу малышку. Но 06.02.2015 года Ангелинка попала в реанимационное отделение центральной районной больницы №1, где ее подключили к аппарату ИВЛ. Теперь она постоянно нуждается в нем.
Благодаря сотням неравнодушных людей, мы смогли приобрести такой аппарат домой и сейчас малышка находится в кругу любящей её семьи, окружена вниманием и заботой. Но, к сожалению, коварный диагноз требует от нас постоянных финансовых вложений. Это и оборудование, и специальное питание, и поддерживающее лечение.
Мы просим Вас о посильной помощи. Не обязательно финансовой. Вы можете принять участие в рассылке, пригласить в группу своих друзей, попросить администраторов крупных групп о размещении информации о нашей малышки.
СПАСИБО ЗА ТО, ЧТО ОСТАЕТЕСЬ С НАМИ! ЗА ПОМОЩЬ АНГЕЛИНКЕ! ЗА ВАШИ БЕЗГРАНИЧНО ДОБРЫЕ СЕРДЦА!

Ангелина Гигевич, 2 годика

Медицинский центр МИГ Нижний Новгород. Мы оформляем быстро и качественно медицинские справки для ГИБДД
- Справки для управления маломерными судами.
- Справки на оружие.
- Медицинские книжки.
- Справки на учебу.
- Медицинские справки на работу.
- Справка по форме 086/у.
- Справка на опеку .
- Сдача анализа на ХТИ (анализ на наркотики) .
- Анализы на антитела COVID-19
- Широкий спектр анализов , в том числе генетических .
- УЗИ молочных желез.
- Предрейсовые осмотры.
- Консультации специалистов.

Медицинский центр МИГ Нижний Новгород

Егорка Климович. Здравствуйте, Уважаемые участники группы.Хочу рассказать свою историю и очень прошу помочь моей семье. 2 мая 2010 года в нашей семье родился Егорушка-желанный и долгожданный ребенок. Мы были безумно счастливы его появлению на свет, хотя уже первые минуты для нашего мальчика оказались очень трудные. Следующие 1,5 месяца он с мамой провел в РНПЦ «Мать и дитя». Затем последовали консультации специалистов, обследования, анализы. В 10 месяцев мы услышали страшный диагноз: ДЦП, двойная гемиплегия 3 степени тяжести с задержкой психоречевого развития. Симптоматическая эпилепсия с наличием геперализованных миоклопий, на фоне кистозной трансформации тканей головного мозга, частичная атрофия зрительных нервов обоих глаз, сходящееся косоглазие. Ангиопатия сетчатки. МАРС:ООО,ДХЛЖ,Н-о. Узкие носовые проходы. Плосковальчусная деформация стоп. Белково-энергетическая недостаточность 1-2 степени. Но даже услышав этот приговор, мы не теряем надежды, что с каждым днем, месяцем, годом, улучшим жизнь нашего мальчика. Мы проходили лечение до 3-х лет в РНПЦ «Мать и дитя», 2 раза в год реабилитация в МГЦМР детей с психоневрологическими заболеваниями. Многие центры реабилитации в Минске отказывают, так как у ребенка 4 степень утраты здоровья. Однако лечение затянулось на длительное время, восстановление очень медленное и дорогостоящее. Все наши силы и средства направлены на помощь нашему дорогому мальчику, но все это и массаж, логопеды, иглотерапия, лекарственные средства, кроносокральная терапия, иппотерапия-недостаточно для восстановления ребенка. Родные купили нам путевку в санаторий «Беларусь» (Литва, г.Друскининкай).Очень надеялись на лечение и помощь. Но это оказалось совсем недостаточно. Всего не передать, что мы пережили и переживаем. Все годы мы боремся и будем бороться за улучшение здоровья нашего малыша, чтобы он был счастлив. Очень хотелось почувствовать счастье настоящей полноценной семьи. Мы с женой прошли генетическое обследование, все, чтобы узнать о нашем состоянии здоровья. Все обследования удовлетворительные. На рождение второго ребенка решиться было сложно, так как присутствовал страх повторения этого страшного диагноза. Но Всевышний нам «улыбнулся» и у нас родилась «чудо» -доченька. Совершенно здоровая. Счастью нашему нет границ. С появлением второго ребенка в семье средств, конечно, стало катастрофически не хватать. Так как в семье работаю только я. Егорушка очень понимающий,общительный,ласковый,красивый мальчик, который хочет познавать и видеть мир своими глазками. В настоящее время Егорка не может себя обслуживать. Он не сидит, не ходит, кушает только перетертую пищу и пьет с нашей помощью с ложечки. Не смотря на то, что мальчик «особенный», мы стараемся показать ему всю красоту природы и всего окружающего. Егорка, любит находиться в обществе людей. Очень любит поездки за город, мы ходили в аквапарк, цирк, новогодние праздники, парк М.Горького, катали на пароходе. Но для всего этого нам нужна специальная детская коляска. Нам выделили от соцзащиты на 10 лет. Сейчас нам 7 лет, Егорка уже вырос из нее, и она не удобная. Просто на руках не выносить-сил не хватает. Собрать необходимую сумму мы сами просто не можем. Жена находится в отпуске по уходу за ребенком, живем на одну мою зарплату, все сбережения уже потрачены. Поэтому мы обращаемся ко всем, кто добр душой и кто имеет материальную возможность помочь моему сыну. Благодарим от всего любящего и страдающего родительского сердца и от имени нашего малыша.

Егорка Климович