Поиск
Туман...

Туман...

Подписчики: 34 подписчиков
ID: 39531586

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club39531586

Благотворительный Фонд Подих життя. Волонтеры нашего фонда оказывают помощь в детских и взрослых отделениях:
• Киевской городской онкобольницы
• Киевского центра трансплантации костного мозга
• Отделению гематологии детского возраста НЦРМ (бывший Чернобыльский центр)
• Сумской областной детской клинической больнице
• Хмельницкой областной детской больнице (детская онкология и онкогематология)
• Полтавской детской городской клинической больницы
• Кировоградской детской областной больницы
Пациентами наших подопечных отделений являются дети из семей разной степени достатка и социального положения, а также воспитанники детских домов и интернатов.
Мы открыты и рады сотрудничеству со всеми, кто готов оказать нам помощь и содействие в наших проэктах, посвященных помощи тяжело больным людям Украины.
+38 067 249 22 21
+38 063 752 96 98
1. ПАО УКРСОЦБАНК:
Получатель МБФ Подих життя
р/с 26004000041482
ЕГРПОУ 36058191
МФО 300023
Банк получателя:
ПАО Укрсоцбанк
Назначение платежа: Благотворительная помощь
2. ПАТ КБ ПРИВАТБАНК
Получатель: МБФ Подих життя
Р/р № 26004052711155
ЄДРПОУ/ДРФО 36058191
МФО 300711
Банк отримувача:
Печерська ф. ПАТ КБ ПРИВАТБАНК , м. Києва
Назначение платежа: Благотворительная помощь

Благотворительный Фонд "Подих життя"

Помогите Никитке!. Никита Самарин, 5 лет, анемия Фанкони.
Необходимо срочно собрать 155 тысяч Евро для проведения трансплантации костного мозга в Германии.
Анемия Фанкони – очень редкое заболевание, только 16 лет назад была установлена причина его возникновения.
Из письма родителей Никиты:
“… Еще недавно мы были самой обычной семьей, радовались жизни, строили планы на будущее. Никитка рос здоровым, веселым, жизнерадостным мальчиком, окруженный любовью родных и друзей. В октябре прошлого года при проведении анализа крови врачи детской поликлиники установили у Никиты низкие показатели гемоглобина и тромбоцитов. После почти месячного обследования в Одесской детской областной клинической больнице врачи так и не смогли поставить точный диагноз.
Мы изыскали финансовые возможности и смогли выехать в Германию на дополнительное обследование в детскую клинику при медицинском университете города Тюбенген В результате обследования немецкие врачи установили очень редкое и страшное заболевание. Как гром среди ясного неба прозвучал диагноз - АНЕМИЯ ФАНКОНИ. Это повергло всю семью в шок, который не проходит и до сих пор.
Теперь единственный путь для спасения нашего малыша - срочная неродственная трансплантация костного мозга, которую необходимо провести в самое ближайшее время. У нас идет счет на недели, в самом лучшем случае – на несколько месяцев.
С момента нашего приезда немецкие врачи стараются поддерживать необходимое предоперационное состояние Никиты. Но даже после переливания донорских тромбоцитов их уровень не поднимается выше 6-7 тысяч при норме 220 тысяч, угроза возникновения кровотечений присутствует постоянно.
Проведение трансплантации возможно только в Германии, так как из-за очень низкого уровня тромбоцитов Никиту невозможно транспортировать в другое место - это опасно для жизни ребенка. Поиск донора уже ведется. Наша семья прилагает все усилия для обеспечения дорогостоящего предоперационного лечения, но собрать собственными силами сумму необходимую для проведения трансплантации для нас уже не представляется возможным.
Мы обращаемся за помощью ко всем! СПАСИТЕ НАШЕГО ЕДИНСТВЕННОГО И БЕСКОНЕЧНО ЛЮБИМОГО НИКИТКУ!!!
МЫ ЖИВЫ ТОЛЬКО НАДЕЖДОЙ
С благодарностью,
родители Никиты Самарина
Юрий и Алена “

Помогите Никитке!

МАТВЕЙ ТЛОКА будет здоров!. Друзья, меня зовут Татьяна, я мама Матвея Тлока, ему всего 2 годика, но он уже очень много перенёс в своей маленькой жизни. Матвейка мой второй ребенок. Однажды, в моей жизни уже случилось непоправимое горе: на 28-й день жизни умер мой первенец Данилка. Тогда врачи не смогли установить диагноз. Долгие 16 лет у меня не было детей, и вот, когда родился Матвей, судьба приготовила мне еще один удар. Сынишке диагностировали редкое и очень коварное заболевание иммунной системы ХГБ(хроническая гранулематозная болезнь). Когда Матвею поставили этот страшный диагноз, московские специалисты объяснили нам, что трансплантация костного мозга – единственный способ излечения от этого заболевания. Мы согласились и 1 сентября 2016 года Матвею провели трансплантацию костного мозга в ФНКЦ им. Д. Рогачёва (г. Москва). Но мы даже представить не могли, что наш сын так мучительно перенесёт эту процедуру. Столько боли и страданий выпали на долю маленького ребёнка, что даже не каждый взрослый сможет это выдержать. Высокодозная химиотерапия, последствия от которой необратимы, ежедневное введение множества токсичных сильнодействующих препаратов, и прочие процедуры и манипуляции разрушительно воздействовали на его крошечный организм. На пути к выздоровлению мы чуть не потеряли нашего сына. К тому же, наш мальчик никогда уже не сможет иметь собственных детей. Но самое страшное ждало нас впереди. Как гром среди ясного неба, через 9 месяцев после ТКМ, когда мы только-только стали приходить в себя от пережитого кошмара, нас потрясла новость о том, что у нашего сына произошло отторжение донорских клеток, и болезнь вернулась! Московские специалисты не смогли объяснить причин случившейся с нами трагедии. Единственное, что они нам предложили, это провести срочную повторную трансплантацию костного мозга от другого неродственного донора. Учитывая тяжесть прохождения первой ТКМ Матвеем, которая к тому же не имела положительного результата, наша семья приняла решение получить второе мнение врачей, специализирующихся на лечении нашего страшного заболевания (Первичный иммунодефицит, Хроническая гранулематозная болезнь.) Поиски привели нас к специалистам Детского Госпиталя Цюриха, имеющих серьёзный опыт в излечении нашего заболевания. Мы получили личную консультацию у доктора Mathias Hauri-Hohl, который предложил нам несколько вариантов развития событий. Но прежде чем двигаться дальше, необходимо разобраться с тем, что же произошло с Матвеем.
В нашей непростой ситуации нашему мальчику требуется комплексное обследование, включающее в себя экспертизу, сложнейшие тесты крови, пункцию костного мозга, анализы ДНК и другое. Все эти процедуры дорогостоящие, но крайне необходимые для определения стратегии лечения последствий неудачной первой трансплантации. Главное, и крайне важное это то, что срочную повторную ТКМ от другого неродственного донора сейчас проводить Матвею не нужно. Прогноз по ней крайне неблагоприятный.Специалисты клиники Kinderspital проводят успешные трансплантации костного мозга именно при нашем заболевании, они знают, как сейчас действовать чтобы помочь Матвею. К следующему термину в клинике 13.11.2017 нам необходимо оплатить счёт на 25000 CHF. Таких денег у нашей семьи нет. Но другого пути у нас также нет.
Дорогие друзья, помогите Матвею обрести счастье жизни!
С надеждой и верой в Ваше доброе сердце, семья Тлока.
Номер карты Райффайзенбанка:
Номер карты Сбербанка:
Теле 2:

МАТВЕЙ ТЛОКА будет здоров!

Арина Крючкова,МЫ ТЕБЯ ЛЮБИМ , Тигренок!!!!!!!!. Арина Крючкова: в апреле 2014 года произошел ранний рецидив острого лимфобластного лейкоза. Это намного ухудшило прогноз болезни, поэтому рекомендовали трансплантацию костного мозга.
Осенью в Санкт-Петербурге была сделана трансплантация от родственного донора, сестры-близнеца. 60 день пересадки показал, что Арина и Полина одно яйцевые близнецы, этот факт говорил о идентичности состава их костного мозга и требовалась новая пересадка. В январе была сделана новая трансплантация от мамы Людмилы. После второй пересадки от мамы прошло 100 дней, была сделана пункция, которая выявила нарастание бластоза и потерю 50% донорского химмеризма, т.е. ее костный мозг начал работать и вымещать донорский. Теперь они снова в больнице в Тюмени назначена химиотерапия.
Благо Дарим всем кто верует, молится и поддерживает!!!СпасиБО всем кто желает помочь и помогает семье Крючковых !!!!!Храни вас Господь!!!!

Арина Крючкова,МЫ ТЕБЯ ЛЮБИМ , Тигренок!!!!!!!!

Доноры костного мозга Ермаковское.

Доноры костного мозга "Ермаковское"