Поиск
Генетики 5 курс (2013-2014 г.)

Генетики 5 курс (2013-2014 г.)

Подписчики: 17 подписчиков
ID: 38983505

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club38983505

Лиличка Купряшкина 25.05.2015г.. Уважаемые друзья! Дорогие наши родные, близкие и не равнодушные люди! Мы создаем группу в поддержу и в помощь нашей доченьки Купряшкиной Лилии.
Доченьке 4 годика. Два года назад ( в декабре 2017 года) нашей малышке был поставлен тяжелый диагноз: иммунодефицит,агранулоцитоз.
С этого момента жизнь для нее стала испытанием. Частые прибывания в больницах, сложные манипуляции становились и для нашей девочки невыносимой пыткой. Ей сделали исследование иммунограммы, проводились пункции , брали генетические анализы.
За всё это время состояние ухудшалось. И врачи назначили лечение препаратами Нейпоген по жизненным показаниям. В Мордовии периодически были перебои в обеспечении необходимыми лекарствами.
В данный момент у Лилии есть инвалидность из-за этого заболевания.
Общество для нашей дочки является очень опасным, поэтому всей семьей вынуждены быть во многом ограничены.
Почти всегда Лиля ходит в маске и практически никогда не играет в большой компании малышей её возраста.
Так получилось, что в сентябре этого года мы попали на консультацию к профессору Полине Степенски. Обследовав нас, почти сразу было принято решение делать пересадку костного мозга.
Дело в том, что прием препарата Нейпоген в будущем приводит к разрушению костного мозга.
Чем больше проходит времени, тем меньше шансов на эффективность в рекомендуемой операции. Ведь организм подвержен воздействию вредных бактерий окружающей среды, которые вызывают тяжелые осложнения.
Ниже в прикрепленных документах вы можете ознакомится со всеми выписками и всеми моментами, которыми нам пришлось пережить.
Конечно же всем важно знать, на что собирается финансовая помощь. У нас впереди сложный и долгий путь. Мы будем расписывать каждый момент, подтверждая документально поступления и расход на назначенные манипуляции для выздоровления.
Мы благодарны любой помощи: и пожертвованию и репостам, и молитвами.

Лиличка Купряшкина 25.05.2015г.

Поможем Арслану Жунусову. 🍀 Это группа помощи Арслану Жунусову (6 лет, г. Набережные Челны)
🍀 Диагноз Арслана: энцефалопатия, эпилепсия
⚡ Открыт сбор на генетический анализ и на курс реабилитации в АНО Центр поддержки детей инвалидов и их семей Планета Добра (выездной курс в поселке Заозерное, Крым)
К сбору: 188 157 руб.
Срок: до 15.03.2021
💛 БЫСТРЫЙ СПОСОБ ПОМОЧЬ:
Сбербанк: 5469 6200 2364 1424
Получатель - Динара Нургалиевна Ж. (мама Арслана)
🍀 ДОКУМЕНТЫ: https://vk.com/docs-201615559
🍀 ОБОСНОВАНИЕ СБОРА: https://vk.com/topic-201615559_46727194

Поможем Арслану Жунусову

Сбор закрыт! Здоровья всем! Спасибо! г.Удомля. Спасибо всем, кто откликнулся на Просьбу о помощи двухлетнему мальчу для проведения генетического анализа проверки наличия или отсутствия альбинизма.

Сбор закрыт! Здоровья всем! Спасибо! г.Удомля

НатаНиэль - Новый шанс, Новая жизнь!. Диагнозы Натаниэля: органическое повреждение ЦНС, ЗПРР тяжелой степени, алалия рецептивного типа тяжелой степени, вторичная аутизация.
ИСТОРИЯ:
Мы неоднократно проходили различных специалистов (неврологи, психиаторы, эппилептологи, генетик, эндокринолог, ортопед, иммунолог-аллерголог, гастроэнтеролог, сурдолог, логопеды, дефектологи,). Сделаны объемные анализы и обследования (генетические анализы, ЭЭГ, ЭМГ, МРТ, когнитивные и слуховые вызванные потенциалы, иммунограмма и т.п.). Три курса БАК, дельфинотерапия, иппотерапия, дистанционно дефектолог и АВА - терапист. С января, каждый день ноотропы, витамины, аминокислоты.
Все специалисты сошлись во мнении, что у ребенка сохраненный интеллект, а значит и хорошие прогнозы на будущее, нужно лишь дать грамотный толчок в развитии.
Всё это время Натаниэль пьет различные ноотропы, витамины, аминокислоты, которые помогают ему идти вперед. Мы учим русский язык как иностранный - пока не поймем и не выучим одно хоть слово. Динамика есть и это помогает двигаться дальше. Но нужна непрерывная реабилитация, которая, к сожалению, не бесплатна.
Натаниэльчику очень нужна ваша помощь, дорогие друзья, знакомые и те , кто нас не знает. Спасибо за то, что вы даёте Натаниэлю шанс на счастливую, полноценную жизнь! Просто за то, что вы есть и ваши сердца не остаются равнодушными к чужому горю!
СБОР включает в себя:
- Марианна Лынская. Программа № 3 интенсива для говорящих детей от 3 до 8 лет: апрель 2018. Стоимость 160.000 рублей + 50.000 доп.расходы (проезд).
Вся информация http://kinderquest.ru/blog/krym/370/
- Занятия в центре Мама, я смогу, г. Ставрополь❗
https://vk.com/mama_ya_smogu
Стоимость: 81.300 рублей + 10.000 рублей доп.расходы (проезд, проживание).
- Курс реабилитации в ООО Прогноз г. Санкт-Петербург.
Стоимость: 132.500 рублей + 50.000 рублей доп.расходы (проезд + проживание).
- Курс реабилитации в г. Таганроге. https://vk.com/id160152808
http://neurotaganrog.ru/
Стоимость: 111.000 рублей + 30.000 рублей доп.расходы (проезд + проживание)
ИТОГО: Сумма к сбору 624 800 рублей.
СРОК реабилитации: ноябрь 2017 года - апрель 2018 г. (6 месяцев).
Документы на соответствие проверены блогером Анной Сениной
https://www.instagram.com/anna_senina_/
https://vk.com/id277585134

НатаНиэль - Новый шанс, Новая жизнь!

Группа помощи Яночке Беляевой. Сбор на проведение генетического анализа ЗАКРЫТ! Всем всем, огромное спасибо!

Группа помощи Яночке Беляевой