Поиск
***ФОТОШОП***

ФОТОШОП

Подписчики: 12 подписчиков
ID: 38787165

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club38787165

Описание

редактируем фотографии))))) очень красиво на ваш вкус*

Помощь маленькой Софие. Диагноз ДЦП. Я мама замечательной девочки Софии. Она была желанным ребёнком в нашей семье. Мы очень ждали её появления на свет и готовили принять всем сердцем и душой.
10 августа 2011 г в 4:30 утра она появилась на свет на сроке 30-31 недели с весом 1750. Роды были тяжёлыми. На следующей день ребёнка увезли в реанимацию где мы пролежали 2 месяца. Когда лежали в инкубаторе Софийке поставили пневмония лёгких и делали дважды премое переливание крови, также из-за неданошенности у нас ретинопатия обеих глаз,кисты, перинатальное патология центральной нервной системы 1 степени, гидроцифалия.
25 октября 2011 года мы выписались из больницы. За это время мы наблюдались у разных неврологов , они говорили что София будет овощем вернее не сидеть ни ходить и не разговаривать и даже есть нормально. Каждый раз когда мы слышали такой ответ от неврологов , мы просто разворачивались и уходили. Но в 7 месяцев мы попали на приём к неврологу Оскольской Т. Н. И с этого времени мы делаем всё возможное для того , чтобы наша дочь встала на ноги или хотя бы смогла себя обслуживать.
Иглоукалывание , блокады , массаж , электрофорез , ЛФК , аминокислоты , обкалывание Ботексом ,Ксеомином , системы.
Наш диагноз ДЦП детский церебральный паралич тяжёлой степени.
2 раза в год проходим лечения в центре Первый Шаг. В данный момент Софии 5 лет она сидит с поддержкой , кушает , разговаривать , считает , рассказывает сказки.
За это время у Софии родился братишка. Пока она не понимала , что не все дети как она , но когда второй ребенок пошол ножками , она стала задовать вопросы ПОЧЕМУ? Душа болит , слёзы текут ручьём когда братишка тянет её за руку и просит что то сделать!!! София очень хочет ходить , и говорит что у неё ноги болят вот получим ноги и пойдём гулять.
Мы не стоим на месте , а мелкими шагами двигаемся в перёд к выздоравлению. Но нам нужна ВАША ПОМОЩЬ т.к. в семье работает один папа.
Мы с дочкой надеемся , что Вы не откажите нам материальной помощи. Мы верим в то что мир не без добрых людей!!!

Помощь маленькой Софие. Диагноз ДЦП

Помогите Жене Попову.. Здравствуйте! Меня зовут Елена. Обращаюсь ко всем, кому не безразлична чужая беда.
На 26 недели беременности у меня родился мальчик с весом 870 гр. и ростом 34 см. После рождения у ребенка произошло кровоизлияние в мозг 1-2ст. Самостоятельно дышать не мог, находился на аппарате искусственной вентиляции легких 21 день. Так началась нелегкая борьба за жизнь нашего малыша. Два с половиной месяца мы с сынулей пролежали в больнице. Страшно вспомнить, что пришлось ему пережить...уколы, капельницы... он вздрагивал от одного прикосновения и начинал плакать. Когда Жене исполнилось 3 месяца ему поставили диагноз ретинопатия недоношенных 4 ст. Было проведено 4 операции на глазках. Сейчас левый глаз не видит, правый глаз видит свет и большие яркие предметы. В 4 года поставили диагноз аутизм, а в 5 лет случился первый эпилептический приступ. После этого стали принимать противосудорожные препараты. До этого была задержка психо-речевого развития, а после приема противосудорожных развитие ребенка остановилось и стало еще хуже. Сынуля превратился в растение, он или лежал или стоял на месте. Мы лечились и обследовались в Москве, Питере, Уфе ничего не помогало. Когда я совсем отчаялась помочь своему сыну, подруга рассказала о методике Глена Домана и у меня снова появилась надежда. Сейчас мы самостоятельно занимаемся по этой методмке уже пол года и у нас есть небольшие успехи. Женя перестал принимать противосудорожные препараты и у него уже 5 месяцев не было приступов. Чтобы добиться большего и помочь сыну развиваться интеллектуально и физически нам необходимо посетить филиал института человеческого потенциала Домана, который открывается в Москве в октябре 2012. Нам уже пришло приглашение. Стоимость этого курса 1750 долларов. Для нас это очень большие деньги, т.к. я не работаю, сижу с детьми, у меня еще младший сын, которому 1 год 8 мес. Время идет не в нашу пользу Женя растет и чем раньше, тем больше шансов, что он станет здоровым мальчиком и пойдет в школу.
Здравствуйте! Вчера мне звонила сотрудница институтов Человеческого Потенциала из Филадельфии. Нас пригласили на консультацию в Филадельфию 1-2 мая 2013г. Я так рада. Желающих попасть на консультацию очень много, нам очень повезло, что нас пригласили. Стоимость консультации 3450$. Обращаюсь ко всем неравнодушным к чужой беде людям. Пожалуйста помогите собрать средства для оплаты консультации. Это последний шанс помочь моему сыну.
Обращаюсь ко всем, кто не остался равнодушен к нашей беде, помогите пожалуйста, это наша последняя надежда помочь Жене. Заранее огромное спасибо.
Мой телефон: 89277008243
Реквизиты для благотворительной помощи: Попова Елена Дмитриевна Поволжский банк Сбербанка России г.Самара БИК: 043601607 Кор. счет: 30101810200000000607 ИНН:7707083893 № счета 42307810054407709824 Назначение платежа: благотворительная помощь (без комиссии ) № карты VISA 4276854010581188

Помогите Жене Попову.

ПОЛЯКОВА МАРИЯ.ДЦП! СБОР ОТКРЫТ!. ===============================
Жмите ♥- 'мне нравится и ✔ - рассказать друзьям
===============================
Здравствуйте. Я Светлана Полякова, мама Машули. Нам 8 лет. У нас ДЦП, гидроцефалия, ретинопатия 4 и 5 степени, задержка стато-моторного развития.
Вынуждена снова обратиться за помощью ко всем не равнодушным людям,чтобы пройти очередную реабилитацию в АДЕЛИ город Пенза.
Воспитываю Марию одна.
Дочка учится во втором классе,очень общительная .И,чтобы МАШЕНЬКЕ получить новые НАВЫКИ,закрепить то,что мы получили и наработали,нам нужно продолжать лечение...Лечение стоит денег,огромных денег,а лечение нужно проходить 3-4 раза в год..
Мы не опускаем руки и продолжаем работать.Мы не знаем ,как будет дальше..Мы не знаем,что будет дальше..И очень хочется верить в хорошее, в доброе..

ПОЛЯКОВА МАРИЯ.ДЦП! СБОР ОТКРЫТ!

Срочный сбор!!! Кудиевская Дарья! Ретинобластома. Дорогие друзья! Нам очень нужна ваша помощь!! Без вас нам не справиться!! Нашей дочери поставили смертельный диагноз Ретинобластома (рак) сетчатки обоих глаз!!! Болезнь смертельно опасна,на счету каждый день!!Сейчас связались с клиникой в Швейцарии с профессором Мунье. Который дает шанс спасти доченьке глазки и жизнь. Ждем счет на оплату курса лечения,перелета и проживания.К сбору 4.200.000. Это огромные деньги, но нам надо сделать все, чтобы собрать их, для спасения нашей Дашеньки!!! Только с вашей помощью мы сможем это сделать.
Перелет планируется уже на апрель и у нас совсем нет времени...так как у нас пошла новая россыпь .Будем рады любой оказанной помощи!

Срочный сбор!!! Кудиевская Дарья! Ретинобластома

РОДНОПАНКИ. Роднопанки Русские Лесные Панки дети Полярной Звезды

РОДНОПАНКИ