Поиск
НАУЧНЫЙ ПРОЕКТ-ГАУС ПУШКА

НАУЧНЫЙ ПРОЕКТ-ГАУС ПУШКА

Подписчики: 15 подписчиков
ID: 37725338

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club37725338

Описание

ТЕМ КОМУ НЕ ПОХЕР НА СТАЛКЕР

•𝐋𝐄𝐑𝐔𝐒 𝐇𝐎𝐔𝐒𝐄•питомник ротвейлеров•щенки. Профессиональный питомник ротвейлеров Лерус Хаус, РКФ:
✼ щенки ротвейлера
✻ помощь в выращивании
✻ консультации
✻ подбор корма
✻ оформление документов Питомник основан в 2018 году, г. Рязань. Мы являемся продолжателями племенного питомника ротвейлеров Акифа Оникс, который вел свою племенную деятельность с 1996 по 2017 года.
Ведем племенную работу на его поголовье, в основе которой стоят суки питомника!
Наши ротвейлеры с устойчивой психикой, проверенные на генетические заболевания, активны, дружелюбны, социализированы, компаньоны, отлично проходят курсы дрессировок, участвуют в соревнованиях и выставках!
Владелец питомника Лерус Хаус - Мария Сафронова, занимается ротвейлерами более 20 лет. С 2002 года состояла в питомнике Акифа Оникс.
Добро пожаловать в нашу семью!
Мы рады приветствовать всех, в нашем дружном коллективе Лерус Хаус !!!

•𝐋𝐄𝐑𝐔𝐒 𝐇𝐎𝐔𝐒𝐄•питомник ротвейлеров•щенки

Группа поддержки-Рубцова Катюша -Котёнок СМА -. 📢 Эта группа создана для помощи и поддержки голубоглазой девочки - Рубцовой Катюши в борьбе с генетическим заболеванием - Спинальной Мышечной Атрофии

Группа поддержки-Рубцова Катюша -Котёнок СМА -

поможем пете надточему. У Пети редкое генетическое заболевание — буллёзный эпидермолиз, тяжёлая форма. Людей, страдающих этим заболеванием, называют «люди-бабочки»: их кожа такая же тонкая и уязвимая, как крылышки бабочки. При неосторожном прикосновении она травмируется, малейшее трение создает долго незаживающую рану, похожую на ожог. http://www.chance.by/home/programs/190.html

поможем пете надточему

Егор Прудников. Туберозный склероз, эпилепсия. Туберозный склероз — редкое генетическое заболевание, при котором во множестве органов и тканей образуются доброкачественные опухоли. Полисистемный характер нарушений порождает широкий спектр симптомов — повреждения мозга могут вызвать эпилепсию, снижение интеллекта; поражаются внутренние органы — почки, сердце, лёгкие.
Егорке 5 лет. У него есть только мама и бабушка. В этой маленькой семье очень сложная финансовая ситуация. Ребенку каждый месяц необходимо покупать дорогостоящие препараты. Но даже они не могут помочь малышу. У Егора каждый день случаются судороги, от семи до тридцати раз в день. Ребенок часто плачет от боли.
Этой семье ОЧЕНЬ НУЖНА НАША ПОМОЩЬ!
А помочь может каждый. Лекарства, подгузники, продукты, одежда, финансовая помощь или хотя бы интернет рассылка постов о помощи. Пожалуйста, не оставайтесь равнодушными! для Егора одна надежда- это мы с Вами!

Егор Прудников. Туберозный склероз, эпилепсия

ИнфоЛайф Качканар. ИнфоЛайф - это уникальное биометрическое тестирование направленное на максимальное раскрытые Ваших способностей, заложенных природой (генетическая предрасположенность).
КАК ВЫБРАТЬ ШКОЛУ, ТЕХНИКУМ, ВУЗ?
В КАКУЮ СЕКЦИЮ ОТДАТЬ РЕБЕНКА?
КАК УЗНАТЬ О НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ?
КАКАЯ РАБОТА ВАМ ПОДХОДИТ?
КАК НЕ ПРОГАДАТЬ С ВЫБОРОМ КАНДИДАТА НА ВАКАНСИЮ?
Ответы на эти вопросы, зашифрованы на кончиках пальцев, а ИнфоЛайф поможет их расшифровать.
РАСКРОЙ СВОЙ СПОСОБНОСТИ! ПРОЙДИ ТЕСТИРОВАНИЕ!
Приглашаем к сотрудничеству: образовательные учреждения, центры дополнительного образования, спортивные секции и другие компании.
Мы приедем к Вам и проведем тестирование Ваших воспитанников, работников и всех желающих!
Наши контакты:
8 950 190 4292
г. Качканар, 4 микр., д.35, оф. 206
(здание бывшей химчистки)

ИнфоЛайф Качканар