Поиск
Eminem

Eminem

Подписчики: 150 подписчиков
ID: 37509215

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club37509215

Внутрибольничная инфекция. Здравствуй, прошу тебя ответить на заданные вопросы, вся информация собирается для написания дипломной работы)))
http://www.survio.com/survey/d/I1T9V4X3M9G7I3B3T

Внутрибольничная инфекция

САК Дистанционное обучение 164 гр. дистанционная форма образовательного процесса разработана на основании постановления правительства Санкт-Петербурга от 13.03.2020 №121 О мерах по противодействию распространения в Санкт-Петербурге новой коронавирусной инфекции(COVID-2019)

"САК" Дистанционное обучение 164 гр

Группа памяти Брума Никиты. Поможем Никите победить в борьбе!!!
Брума Никита, 16 лет. Диагноз Апластическая анемия, сверхтяжелая форма, ассоциированная делеция 5q.
В нашу семью постучалась беда!
Еще полгода назад Никита, веселый, искренний, добрый, умный и жизнерадостный, занимался биатлоном, участвовал в соревнованиях, вёл активный образ жизни. Он очень общительный парень, у него много друзей. Никита учится в Ульяновском педагогическом колледже, мечтает стать спасателем. И вдруг – страшный диагноз...
Для нашей семьи мир раскололся на две половинки: одна половинка - это то, что было до... А вторая половинка - это то, что сейчас...Кажется, всё, что происходит - это страшный сон, который должен скоро закончится!!!
В ноябре 2015 года в Ульяновской областной детской клинической больнице Никите поставлен страшный диагноз - Апластическая анемия. Это патология крови, обусловленная поражением стволовых клеток костного мозга, при котором нарушается функция кроветворения. Летальность при апластической анемии очень высока, достигает 80%.
Лечение включает переливания крови и компонентов крови, лекарственные препараты и трансплантацию костного мозга. Никита нуждается в доноре костного мозга. Старший брат Никиты, к сожалению, не подошел как донор, анализ показал несовместимость их генотипов! Подходящего донора в Российском банке доноров костного мозга нет!!!
С ноября месяца Никита находится на лечении в «Северо-Западном федеральном медицинском исследовательском центр имени В. А. Алмазова» в г. Санкт-Петербург.
После курса иммунносупрессивной терапии появились осложнения: Псевдомембранозный колит, Двухсторонняя пневмония. Фебрильная нейтропения высокого риска. Кишечное кровотечение. ВЭБ, ВГ -ассоциированная инфекция.
Лечение проходит очень тяжело, с осложнениями. Для лечения грибковой инфекции легких Никите сейчас очень нужны дорогостоящие препараты.
Состояние Никиты на данный момент тяжелое, постоянно держится высокая температура, тошнота и рвота.
Сейчас все силы брошены на лечение осложнений. Врачи в буквальном смысле борются за жизнь парня. Поэтому на сегодняшний день вопрос о трансплантации отложен, до стабилизации состояния и ремиссии заболевания.
Но как только удастся устранить все осложнения - снова начнется поиск донора.
А за это время, мы можем пополнить банк доноров костного мозга России новыми людьми, среди которых, может оказаться человек, клетки которого полностью совместимы с клетками Никиты!!!
В Ульяновске, по нашей просьбе, уже 140 человек сдали кровь на HLA типирование, что бы стать потенциальными донорами костного мозга.
Ждем новых доноров!!!!
Спасибо всем, кто откликнулся на нашу просьбу о донорстве и всем неравнодушным людям, кто поддержал материально!!!
Еще есть возможность помочь Никите вернуться к нормальной жизни, и, возможно, став спасателем, он спасет и вашу жизнь!
А пока мечта Никиты выздороветь и вернуться домой, увидеть родных , близких и друзей, которых у него очень много!!!
Нам помогает фонд АдВита : http://www.advita.ru/NBruma1.php

Группа памяти Брума Никиты

маникюр, педикюр, подолог Урюпинск. ✅ Если ты давно искала - трендовые ногти, которыми хвалятся - то вэлком ко мне.
✅ Делаю медицинский педикюр значительно отличается от салонного. Выполняется специалистом - подологом, и устраняет такие проблемы, как :
- деформации ногтевой пластины
- вростание ногтя
- бородавки, мозоли
- утолщения, грибковые инфекции
- диабетическая стопа
- болевые ощущения в стопе
- трещины
- избыточная потливость/сухость
✅ Есть возможность включить Ваш любимый фильм, сериал, а так же плейлист, под чашечку вкуснейшего чая или кофе
✅ Чистота и комфорт в кабинете не оставят вас без внимания. А также удобная парковка в шаговой доступности, смс напоминания о записи на услугу. Цент города!
✅ Работаю по предварительной записи, в оочень гибком графике!

маникюр, педикюр, подолог Урюпинск

Помогите собрать средства на пересадку костного мозга. Это обращение ко всем, кто может хоть чем-то помочь сбору средств на дорогостоящую операцию для Марии Магановой, молодого физика-оптика МГУ, туристки-походницы и замечательного человека.
В июне этого года у Маши нашли страшное заболевание крови - МДС (миелодиспластический синдром), после продолжительного лечения и трех курсов химиотерапии, которые не принесли ремиссии, врачи написали в истории болезни, что Машин МДС перешел в острый миелобластный лейкоз (ОМЛ) и имеет резистентную форму, т.е. не поддается лекарственной терапии, и что ей показана трансплантация костного мозга (ТКМ).
Никто из родственников не подошел по генетическим показателям и мы оплатили поиск неродственного донора в Германии - стране, которая имеет доступ к общеевропейскому банку неродственных доноров гемопоэтических стволовых клеток - в отличие от России, к сожалению.
Поиск донора ведется до сих пор. Были найдены несколько вариантов, все с каким-либо одним несоответствием (мисматчем), из них в конечном счете остался один потенциальный донор. 100%-совместимых доноров пока нет. Для проведения операции при неполном совпадении генотипа донора и реципиента требуется абсолютная стерильность - высокотехнологичное медицинское оборудование, а также большой врачебный стаж, поскольку операция чревата осложнениями при появлении малейшей инфекции. Ни того, ни другого в российской медицинской практике пока, увы, нет. Операция эта делается у нас недавно. Пациент, которого у нас уже считают потерянным, на западе часто рассматривается всего лишь как расхожий, притом некритичный случай. Так и у Маши. Единственный центр, делающий ТКМ для взрослых в Санкт-Петербурге (им. Раисы Горбачевой), браться за операцию не рвется, поскольку очень вероятен отрицательный исход. Процент выживаемости пациентов после операции отличается в разы от европейских показателей (10% против 60-80%).
А Маша хочет жить. У нее сейчас самый расцвет жизни, причем жизни деятельной, интересной, насыщенной. Еще столько всего предстоит сделать! Столько всего открыть в области оптики в родной мгу-шной лаборатории, по стольким рекам сплавиться, столько всего увидеть и попробовать.
Маша - необычайно добрый, чуткий, отзывчивый человек. От нее исходит такая доброта и ласка, что все люди от мала до велика, кого судьба столкнула с Машей, бегут к ней с любой бедой и радостью. Это такое отзывчивое сердце! И она так нам всем нужна. Сложно представить, скольких людей волнует судьба Маши: в здание физфака войти нельзя, чтобы со всех сторон не начали спрашивать: Как там Маша? Что с Машей?
Сейчас мы ищем, где можно прооперировать Машу. Остановились на Израиле. На операцию в США мы никогда не наберем денег (порядка 400 тыс. долл.), Германию тоже не потянем (250-300 тыс. евро).
В Израиле (Тель-Авив, Медицинский центр Шиба Тель-ха-Шомер) операция и последующее лечение стоят около 160 тыс. долл. В эту сумму не входят непредвиденные расходы в случае возникновения осложнений, а также расходы на транспорт, питание и проживание в Израиле в периоды амбулаторного лечения. Это, конечно, очень много - при родителях-пенсионерах и зарплате сотрудника физфака, но это единственный шанс. Гематоонкология в Израиле, по собранным нами данным, очень сильная. Нужны деньги. А множество российских фондов и благотворительных организаций создано, в основном, для детей, поэтому взрослым оттуда помощи нет, да если бы и была - как взять у детей-то? Что говорить, когда у ребенка лейкоз, это еще страшней.
В общем, мы сейчас собираем средства по родственникам и друзьям, обращаемся и к вам.
Помогите, пожалуйста, хоть чем-нибудь. Нам очень нужна ваша помощь! С миру по нитке - голому рубаха. Возьмемся за руки, друзья, чтоб не пропасть по одиночке!
И спасибо вам!
Мы открыли счета и создали несколько кошельков (Yandex деньги, Webmoney, др.) - реквизиты ниже в соответствующей теме и на САЙТЕ:
www.mariamaganova.narod.ru
Спасибо

Помогите собрать средства на пересадку костного мозга