Петровская Полина

  • Подписчики: 82 подписчиков
  • ID: 37369674
Блокировка:
Нет ограничений
Верификация:
Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте
Видимость
открытое
Популярность:
У сообщества нет огня Прометея
Домен:
club37369674

Описание

ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ НА 2Й КУРС 150 000 РУБЛЕЙ (все расходы и перелет включены) ОСТАЛСЯ МЕСЯЦ!!! ДЕНЬГИ НЕ СОБИРАЮТСЯ... ДРУЗЬЯ, НЕ БУДЬТЕ РАВНОДУШНЫ... ПОЛИНА УЖЕ СТОИТ НА ПУТИ К ВЫЗДОРОВЛЕНИЮ! НО ЕЙ ОЧЕНЬ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ, ЧТОБЫ ПРОЙТИ ЭТОТ ПУТЬ ДО КОНЦА И ВЫРАСТИ ПОЛНОЦЕННЫМ ЧЕЛОВЕКОМ!!!! Помогите спасти жизнь ребенка! Петровской Полине 5 лет нужна Ваша помощь! Я, мать больного ребенка, обращаюсь к Вам, т.к. у меня уже нет другого выхода. Окружающая действительность делает нас черствыми к чужой беде, но умоляю Вас помочь спасти жизнь и восстановить здоровье моей дочки! Полина родилась путем кесарева сечения. Роды прошли неудачно. Ребенок получил тройную дозу взрослого наркоза (меня не могли усыпить), родилась малышка синей, не дышала. Реанимация, асфексия, искусственная вентиляция легких, пневмония. В 16 дней началась эпилепсия. Дорогостоящие лекарства, лучшие врачи-эпилептологи, обследования... Но с ростом ребенка растет и заболевание. Эпилепсия перешла в тяжелую форму - эпилептическую энцефалопатию. Многочисленные противосудорожные препараты не помогают. Какое горе для матери, когда видишь,как бьется в конвульсиях маленькое тело дочери и ничем не можешь ей помочь! Врачи разводят руками: «Вам остается только молится! Прогноз - если не умрет от приступов, то ожидает тяжелая инвалидность». Современная медицина не может помочь моей малышке! Полине 5 лет. Диагноз: Эпилептическая энцефалопатия, мозжечковая атаксия, остеопороз. (из-за препаратов от эпилепсии, зрение +3 – астигматизм), вегетососудистая дистония (склонность к быстрому отеку мозга в духоте; лето для нее – это ад!), грубая задержка психоречевого развития. Не может прыгать, бегать, ходить по лестнице (слабые мышцы), владеть своим телом, сильное нарушение координации; не говорит. (Скан диагноза в документах) По совету Московского профессора-эпилептолога прокололи гормональный препарат (очень тяжелый), который на некоторое время остановил приступы. Но они могут вернутся и Полина может умереть! Я радуюсь каждой секунде, когда ребенок жизнерадостный и улыбается, без приступов. Надеюсь и верю, что их не будет больше! Детей с такими диагнозами успешно лечат в Китае, г.Харбин, больница №1. Это последняя надежда для Полины! Дочка нуждается в постоянной реабилитации, средства нашей семьи уже не могут покрыть такие расходы, как лечение за границей. Благотворительные общества помогают только в пределах России, но наши врачи уже вынесли свой вердикт. У нас остался только один выбор - обратиться за помощью к Вам, кто не равнодушен к нашей ситуации. На второй 3-х месячный курс лечения со всеми необходимыми расходами на содержание семьи и перелёт нужно около 500 тысяч рублей. Необходимо пройти 3 – 4 курса. Я знаю, что моя Полина - перспективный ребенок, общительная, жизнерадостная, выносливая, с тягой к знаниям. Несмотря на прогрессирующую эпилепсию, ее мозг развивается. Благодаря занятиям с дефектологом и дома - она многое умеет. Она очень нуждается в Вашей помощи! Будем благодарны всем добрым людям, которые помогут оплатить хотя бы часть нашего лечения! Дай бог здоровья Вам, Вашим детям и внукам! Пусть удача сопутствует Вам во всем! Документы, подтверждающие диагноз имеются. Нужная сумма на лечение - 350 000 руб. Подтверждение - приглашения из клиник в разделе "документы". Статья в интернете: ufa1.ru/text/newsline/612666.html polina-help.narod2.ru Реквизиты Сбербанка: Башкирское отделение №8598/0011 Сбербанка России (г.Уфа, ул.С.Перовской,д.15) ИНН 7707083893 КПП 027802001 БИК 048073601 К/с 30101810300000000601 в РКЦ ГУ Национального Банка РБ ФИО Петровская Татьяна Анатольевна Счет №40817810206001930421 Через устройства самообслуживания Сбербанка: № карты 63900206 9002091724 Яндекс деньги: 410011758021627 Отчёт и фото на нашем сайте: https://sites.google.c