Поиск
Всё по стилю.!.

Всё по стилю.!.

Подписчики: 43 подписчиков
ID: 35383304

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club35383304

Описание

Паблик по успеху и мотивации, внешности и релаксации, музыки и новостях.!.

Варенькино сердечко. ВПС.. Курочкина Варвара. Тульская область.
Родилась Варенька 13.03.2017.
У Вареньки тяжелый порок сердца. Девочка перенесла уже 5 операций на сердце:
27.03.2017 Срединная стернотомия. Процедура Старнса (закрытие отверстия трискупидального клапана заплатой из ксеноперикарда с фенистрацией), формирование правостороннего системно-легочного шунта. (ФГБУ НМИЦ им. В.А. Алмазова, г. Санкт-Петербург)
07.04.2017 Рестернотомия. Пластика брахиоцефального ствола заплатой из ксеноперикарда. (ФГБУ НМИЦ им. В.А. Алмазова, г. Санкт-Петербург)
09.08.2017 Боковая торакотомия. Формирование левостороннего модифицированного системно-легочного шунта. (ФГБУ НМИЦ им. В.А. Алмазова, г. Санкт-Петербург)
24.05.2018 Рестернотомия. Операция Гленна (формирование двунаправленного кавапульмонального анастамоза), пластика главной ветви и нижнедолевой ветви левой легочной артерии заплатой из аутоперикарда.
10.06.2022 Операция Фонтен (Бонн, Германия)

Варенькино сердечко. ВПС.

трепет моего сердца. ты там, где тепло;
там, где кровь горяча, как лава;
там, где 4 клапана и 2 круга кровообращения 💒
• здесь то, что скрывается в мыслях каждого
• вселенная любви и искренности
🤍✨🎀

трепет моего сердца

Нужна помощь Дмитрию Белохонову!!. Срочно требуется операция на сердце нашему другу, однокласснику, сыну, брату, другу и просто хорошему человеку, Дмитрию Белохонову. Операция по протезированию митрального клапана сердца. Ее проводят в Киеве, стоимость такой операции 40,000 грн.
У его семьи была первоначальная сумма, но недостаточная для ее проведения. После обращения к одноклассникам , знакомым, получилось собрать сумму в размере 6,000 грн, т.е. общая собранная сумма составила 11,000 грн, сейчас не хватает для операции 29,000 грн. Есть № карты Приват Банка , его мамы, куда вы можете перечислить любую сумму.
51 68 75 72 16 19 71 88 Белохонова Евгения Петровна, ее к.н. 063 369 35 32.
Спасибо всем откликнувшимся и неравнодушным. Давайте поможем сердцу биться с новой силой!!!

Нужна помощь Дмитрию Белохонову!!

СЁМОЧКА КОПЫЛОВ, ВПС. Я БУДУ ЖИТЬ!!!. Не дадим погаснуть улыбке маленького Сёмочки
Правосформированное срединнорасположенное сердце. отхождение аорты и лёгочной артерии от правого желудочка. Маль позиция аорты и лёгочной артерии. Резкая коарктация аорты. Кинкинг дуги аорты. Гипоплазия дистального отдела дуги аорты. Некоммитированный дефект межжелудочковой перегородки. Дефект межпредсердной перегородки. Недостаточность трикуспидального клапана 2 степени. снижение сократительной функции левого и правого желудочка.
Требуется сумма в размере 1 622 743,00 (Один миллион шестьсот двадцать две тысячи семьсот сорок три руб 00 коп) российских рублей.

СЁМОЧКА КОПЫЛОВ, ВПС. Я БУДУ ЖИТЬ!!!

МамАмилия. Давайте знакомиться.
Здравствуйте. Меня зовут Савостьянова Диана (11.07.1983 г.р.), мой муж Максимов Максим (17.09.1987 г.р.) и вместе мы являемся родителями пре-красного ребенка Максимовой Амилии (13.10.2021 г.р.). Немного истории.
Мы вместе с мужем с 2015 года. Примерно через год после совместной жизни задумались о совместном ребенке. Но шли года. Мы сдавали анализы, проходили разные исследования, результата (ребенка) так и не было. И как это и бывает, когда мы совершенно отпустили эту «тему», случилась она – Амилия Максимовна. Много диагнозов.
Как Вы поняли ребенок был желанный и долгожданный, беременность, проходила в принципе хорошо. До 21 недели. Именно тогда нам первый раз сообщили о пороке сердца, но успокоили сказав, что данный порок (овальное окно) полностью совместим с жизнью и сам, как правило, проходит до 3-х лет.
Во время родов (кесарево сечение) стало понятно, что с ребенком что-то не так. ВСЕ не так. Реанимационная бригада была уже спустя 2 минуты в опе-рационной. А спустя сутки, когда мне разрешили подняться в реанимацию и при разговоре с докторами, начался мой персональный ад. Множественные пороки развития. По сердцу: гипоплазия перешейка аорты, каортация аорты, открытый артериальный проток, 2-х створчатый легочной клапан, открытое овальное окно, дильтация синусов Вальсальвы, добавочная левая верхняя полая вена. По мозгу: ретроцеребелярная киста (в последующем этот диагноз удалось отменить). Так же врожденные пороки развития левой кисти. В последующем уточненный диагноз: укорочение верхней конечности, гипоплазия первого пальца и левой кисти. По ЦНС: перинатальное (внутриутробное) поражение центральной нервной системы (далее – ПП ЦНС), нарушение мышечного тонуса (гипо тонус), задержка психомоторного развития (далее – ЗПРР).
Сразу отвечу на самый распространенный вопрос. Нет, ничего этого, кроме открытого овального окна в сердце, на скринингах во время беременности не было видно. Почему все это произошло – генетика. Просто что-то в период 6-8 недель беременности с генетикой ребенка пошло не так. А что никто не ответит. Наши дни.
Сейчас помимо инвалидности и всею душой любимой дочери из этого списка медицинского справочника мы смогли победить очень многое. По сердцу Амилия с самого рождения и по сей день наблюдается в НМИЦ ССХ им. А.Н. Бакулева МЗ РФ, но у докторов нет никаких «претензий» к ее сердцу настолько, что прием препаратов сокращен до 1 раза в год. Левую ручку помогут восстановить в «Турнера» СПБ. С генетикой… Ну с ней то ничего не поделать…
На сегодняшний день основными диагнозами Амилии стоят ПП ЦНС и сильное ЗПРР. Из-за них живой, общительный ребенок, в почти 2 года, не может самостоятельно садиться, ходить – отсутствует вертикализация. Амилия передвигается только «по-пластунски» и стоит «на четвереньках». Нет лепета, звукоподражания и элементарных слов. Слово мама я еще не слышала от своего ребенка…
Наша семья день за днем проделывает огромную работу, что бы подвести Амилию к черте «нормальности». Мы с дочей проходим курсы лечения массажа, ЛФК, физио, тейпирование, занимаемся в бассейне с тренером, который работает с такими детками, посещаем дифектолога. Все это неоспоримо приносит свои плоды.
Наша просьба к Вам
Не так давно мы нашли реабилитационный центр в г.Санкт-Петербург, который занимается именно такими детьми. Сейчас нам надо приложить более чем максимум усилий по вертикализации Амилии, ведь если она пойдет сама, своими ногами и запустится речь, Вы не отличите ее от обычного ребенка.
После посещения этого центра дети выдают прекрасные результаты и никак нельзя упускать возможность дать ребенку шанс на полноценную жизнь. Но нам без Вас уже не справиться, поэтому вынуждены просить о помощи.
Пост скриптум.
Если у Вас есть ко мне какие-то вопросы я с удовольствием на них отвечу. Единственная просьба не писать гадости, не надо.

МамАмилия