Поиск
ACTAVIS Урал-Кардиология

ACTAVIS Урал-Кардиология

Подписчики: 41 подписчиков
ID: 35358086

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club35358086

Описание

АКТАВИС-КАРДИОЛОГИЯ-УРАЛ!!!!))) Самые Лучшие,Активные,Позитивные!!!!!

Эмилия Крузе. Долг ЗАКРЫТ! Фрайбург. Эмилия Крузе, 21 год, (Лимфома Ходжкина, нодулярный склероз) - студентка Академии Архитектуры и Искусств из Ростова-на-Дону, которая даже при смертельной болезни (рак лимфы, 4 стадия) старается смотреть на мир позитивно.
************************************
Сбор средств на оплату долга за ТКМ , реабилитации после ТКМ и на проживание (около 780 € ежемесячно).
ОБЩИЙ ОТЧЕТ С УЧЕТОМ СРЕДСТВ НА РУКАХ на 09.05.14
ИТОГО СОБРАНО: 71763,79 €
ПОТРАЧЕНО НА ПРОЖИВАНИЕ: 4011€
СУММА К СБОРУ: 100 000 € + (около 780€ ежемесячно)
СБОР ЗАКРЫТ! Подробный отчет будет завтра.
************************************
Вот уже третий год Эмилия борется за свою жизнь, пережив огромное количество курсов химиотерапии, реанимации, пересадку стволовых клеток и рецидив болезни. Как оказалось, до приезда в Германию, в России она не получала то лечение, которое было обозначено в выписках (8 курсов поддельной химиотерпии, чуть не стоившей ей жизни).
В том, что Эмилию можно спасти уверены врачи отделения детской гематологии и онкологии Униклиники города Фрайбург. Но помочь ей может только донорская трансплантация костного мозга. 250 000 евро - это цена жизни Эмилии. Большая часть суммы, необходимая для спасения единственной дочери, собрана, часть денег ушла на проведение курсов химиотерапии и исследований результатов лечения. Для оплаты трансплантации с последующим лечением и содержанием ее в боксе требуется до 125 000 евро. (Скоро получим перерасчет из клиники). Врачи согласились на трансплантацию при условии скорого погашения оставшегося долга. Трансплантация была проведена 20 декабря 2013.
Сейчас ее выписали на амбулаторное лечение. Но она еще очень слаба, так как выписка на 39 -й день - это один из самых ранних сроков. Самостоятельно кушать и пить таблетки - ей еще очень тяжело Предстоит долгий период восстановления, когда костный мозг донора должен прижиться и не отторгнуть органы хозяина, а собственный организм воспринять чужой. Это стоит огромных денег.
Почти все крупные фонды на данный момент отказали в помощи, т.к. ей больше 18 лет.
Пишет мама:МЫ с ЭМИЛИЕЙ БЛАГОДАРНЫ ВСЕМ КТО НАС ПОДДЕРЖАЛ и ПОДДЕРЖИВАЕТ!!! ХОТЕЛОСЬ БЫ ОТМЕТИТЬ, ЧТО ЛЕЧЕНИЕ ЕЩЕ НЕ ЗАКОНЧЕНО, И ПЕРИОД ПОСЛЕ ТРАНСПЛАНТАЦИИ-ОЧЕНЬ ОТВЕТСТВЕННЫЙ И ТРУДНЫЙ! ОСТАЛОСЬ ДВА ОЧАГА, ЗА КОТОРЫМИ ВРАЧИ БУДУТ СЛЕДИТЬ!
Эмилии больше не на что надеяться, кроме Вашей помощи. Семья исчерпала собственные возможности, закончились деньги на оплату квартиры и питание.
Документы: http://vk.com/club65891982?z=album-65891982_186491251
Реквизиты: http://vk.com/topic-65891982_29959462
Отчеты: http://vk.com/topic-65891982_29959325

Эмилия Крузе. Долг ЗАКРЫТ! Фрайбург

Поможем Глебу!.
Поможем Глебу!
Коряжемец - Глеб Богданов, которому всего год и четыре месяца, срочно нуждается в операции по пересадке костного мозга. У мальчика серьезное заболевание крови.
Сейчас он находится на лечении в Институте детской гематологии и трансплантологии им.Р.М.Горбачевой . Операция Глебу может быть выполнена в условиях стационара бесплатно в счет квоты региона, но требуются деньги на поиск и активацию донора, послеоперационную реабилитацию. Речь идет о сумме порядка 1 млн. 700 тыс. рублей. Таких денег у семьи нет.
Родственники мальчика обращаются с просьбой о помощи ко всем добрым людям. Помогите спасти жизнь Глебу, только начавшему жить!
ДРУЗЬЯ ЭТО НЕ РАЗВОД,ВСЮ ИНФОРМАЦИЮ ВЫ МОЖЕТЕ ПРОВЕРИТЬ НА ОФИЦИАЛЬНОМ САЙТЕ Г.КОРЯЖМЫ.ЖДЕМ ПОМОЩИ ОТ ВАС!!!!!!Получатель переводов папа Глеба!!
Куда можно перечислить деньги:
Сбербанк России 4090/0066
номер счета- 4081781050424660203853
или номер карты-4276804018342612
Получатель: Богданов Олег Валерьевич
Связаться с родными или получить более подробную информацию можно в Управление здравоохранения и социальной политики администрации МО «Город Коряжма»
по тел. (81850) 5-93-34

Поможем Глебу!

Я хочу жить! Олег Полушин, 37 лет, г.Киров. Если Вы хотите помочь Олегу, переходите по ссылке на сайт Фонда борьбы с лейкемией, там можно сделать пожертвование:
https://leikozu.net/help/pacienty/polushin-oleg.html
В 2017 году у Олега диагностировали миелоидный лейкоз в хронической фазе. С тех пор он постоянно находится в состоянии непрекращающегося лечения.
Врачами были испробованы все возможные варианты лечения, но должного эффекта получить не удалось. Встал вопрос о проведении трансплантации костного мозга.
Было проведено типирование брата, который оказался совместим с Олегом всего лишь на 30%. Этого совпадения недостаточно для проведения успешной пересадки костного мозга.
В Российском регистре неродственные совместимые доноры отсутствуют. Остается одна надежда на зарубежный регистр.
Немецким регистром был выставлен счет на 23 тысячи евро. Для того чтобы начать поиск донора в зарубежном регистре- предварительно необходимо оплатить аванс.
А чтобы состоялась заготовка костного мозга, в случае удачного поиска, нужно оплатить весь счет.
У Олега и его семьи таких денег нет. И времени тоже нет. Помогите Олегу и его семье.
Олег родился и вырос в поселке Костино, под Кировом. Сейчас живет в Кирове со своей женой Марией.
У них двое замечательных мальчиков. Старшему Виталию 8 лет, а младшему Савелию всего лишь год и три месяца. Олег души не чает в своих мальчиках и все свое свободное время предпочитает проводить с ними за играми и чтением книг.
А еще Олег мечтает построить дом за городом и уехать подальше от городского шума и грязи. Мечтает дышать чистым воздухом и наслаждаться природой, ходить с детьми в лес за грибами и ягодами.
Пожалуйста, помогите победить рак! ВМЕСТЕ - МЫ СИЛА!
https://leikozu.net/help/pacienty/polushin-oleg.html

Я хочу жить! Олег Полушин, 37 лет, г.Киров

Cбор средств закрыт! Юлия Вараксина. Вараксина Юля 7 лет (31.07.2009)
г. Санкт-Петербург
Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз
Необходимо лечение в клинике Германии
Cчет за лечение 60 тыс. евро.
-----------------------------------------------
Реквизиты http://vk.com/topic-92023747_32151857
Документы http://vk.com/docs?oid=-92023747
Группа http://vk.com/club92023747
Фонд Свет (страница Юли) http://fondsvet.ru/work/campaigns/23
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
Юля заболела в начале января 2015 года. Началось с повышения температуры, при сдаче анализов выявился низкий гемоглобин (67 г/л). При диагностической пункции костного мозга выявлена тотальная инфильтрация костного мозга бластными клетками. Юлечку перевели в отделение химиотерапии лейкозов. После второго блока химиотерапии лечение продолжается в Германии.

Cбор средств закрыт! Юлия Вараксина

Никита Авраимов.ТКМ сделана...теперь-реабилитаци. 20 апреля 2004 г.р. острый лимфобластный лейкоз, В-клеточный вариант, 2-й ранний комбинорованный (костно-мозговой и нейро-) рецидив
Никите 7 лет... из них треть своей жизни он борется за жизнь с коварным диагнозом - острым лимфобластным лейкозом, или раком крови... У малыша второй рецидив. Это значит, что путь к его спасению лежит через необходимость пересадки костного мозга (ТКМ). По результатам типирования стало ясно, что необходима неродственная ТКМ, т.к. никто из родных в качестве донора не подошел. Помогите нам спасти малыша!
Нам жизнь дана ,чтобы любить,
Любить без меры, без предела,
И всем страдальцам посвятить
Свой разум, кровь свою и тело…

Никита Авраимов.ТКМ сделана...теперь-реабилитаци