Поиск
Гламур

Гламур

Подписчики: 11 подписчиков
ID: 35310351

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club35310351

Анна Тихонова / Нутрициолог/ Health-коуч.

Анна Тихонова / Нутрициолог/ Health-коуч

Алёше срочно нужна помощь!Сбор закрыт!!!. Круглов Алёша. Родился 23.12.2008г. в п.Выдрино, Республика Бурятия,Россия.
Диагноз:Симптоматическая фокальная эпилепсия. Порок развития головного мозга,полимикрогирия. Поражение зрительных проводящих путей.Нистагм. Смешанный астигматизм. Сходящееся альтернирующее косоглазие. Нарушение психоречевого развития.
Сбор суммы в 35000руб. на оплату генетического анализа в Московской платной клинике Геномед.
Проведение полного экзомного секвенирования ядерной ДНК. Стоимость анализа можно посмотреть на сайте клиники Геномед, в разделе прайслист. Договор с клиникой можно будет посмотреть в разделе наши документы.
У Алёши сильно прогрессирует потеря зрения, на данный момент у ребёнка осталось около 18%зрения на оба глаза, и даже в Москве при проведении полного обследования, не смогли установить причину потери зрения. А без причины, не могут и назначить лечения, поэтому нам назначили срочно пройти этот платный анализ. Наша лечащая врач уверена, что с помощью результатов анализа, они смогут установить причину потери зрения. Ну а нам остаётся только цепляться за этот шанс. Пожалуйста, помогите нам собрать сумму на оплату анализа!!! Время поджимает, зрение Алёши садится уже сейчас, ещё немного и будет уже поздно искать причины,просто случится уже непоправимое....

Алёше срочно нужна помощь!Сбор закрыт!!!

ПОДАРИМ ВЕРОНИКЕ ЗДОРОВОЕ ДЕТСТВО. Добрый день, дорогие помощники!!! Мы вновь обращаемся к вам за помощью!!! Сейчас нам нужна помощь в оплате генетического анализа: полноэкзомное секвенирование стоимостью 47000 рублей. Многие уже знают, что почти четыре года мы пытаемся установить диагноз, но пока безуспешно. Мы начинали проходить обследование в Магнитогорске, Челябинске и Екатеринбурге, и в итоге в ноябре 2018 года мы попали в Москву к генетику. Нам тут же было выписано направление на госпитализацию в НИИ Педиатрии им.Ю.Вельтищева. Летом 2019 года по квоте мы прошли обследование в стационаре в отделении генетики. Нам было назначено полноэкзомное секвенирование. Тогда же летом мы сразу заключили договор с лабораторией Геноаналитика и сдали кровь на хранение. Летом 2020 года у нас плановая госпитализация в отделение генетики. Любая помощь для нас неоценима!!!

ПОДАРИМ ВЕРОНИКЕ ЗДОРОВОЕ ДЕТСТВО

ЦЕНТР КРАСОТЫ ТЕРРИТОРИЯ. Центр красоты и здоровья
Большой выбор услуг:
💇 Парикмахерский зал,
💅 Ногтевой сервис,
☀ Солярий,
🏻 Татуаж,
💆 СПА, массаж,
🌷 Косметология,
🌷 Коррекция фигуры,
💪 EMS-тренировки (эффективность: 20 мин. =3 ч. в спорт.зале)
- Диагностика здоровья (генетическая карта здоровья, диагностика пищевых аллергенов иммуноглобулин IgG4, анализы (лабораторные исследования),
- диагностика состава тела )
Наши клиенты с нами навсегда. Почему?
- наши мастера - эксперты в своем деле
- мы внимательны к потребностям каждого
- соотношение цена/качество/сервис одно из лучших в Москве
- все услуги бьюти-индустрии под одной крышей
- мы соблюдаем все требования санитарной безопасности и имеем медицинскую лицензию
- мы используем только сертифицированную косметику и оборудование
- пока вы у нас, ваша машина будет в тепле и безопасности, и за это даже не придется платить
Внимание: имеется бесплатная подземная парковка! 🚗

ЦЕНТР КРАСОТЫ "ТЕРРИТОРИЯ"

Егорка Климович. Здравствуйте, Уважаемые участники группы.Хочу рассказать свою историю и очень прошу помочь моей семье. 2 мая 2010 года в нашей семье родился Егорушка-желанный и долгожданный ребенок. Мы были безумно счастливы его появлению на свет, хотя уже первые минуты для нашего мальчика оказались очень трудные. Следующие 1,5 месяца он с мамой провел в РНПЦ «Мать и дитя». Затем последовали консультации специалистов, обследования, анализы. В 10 месяцев мы услышали страшный диагноз: ДЦП, двойная гемиплегия 3 степени тяжести с задержкой психоречевого развития. Симптоматическая эпилепсия с наличием геперализованных миоклопий, на фоне кистозной трансформации тканей головного мозга, частичная атрофия зрительных нервов обоих глаз, сходящееся косоглазие. Ангиопатия сетчатки. МАРС:ООО,ДХЛЖ,Н-о. Узкие носовые проходы. Плосковальчусная деформация стоп. Белково-энергетическая недостаточность 1-2 степени. Но даже услышав этот приговор, мы не теряем надежды, что с каждым днем, месяцем, годом, улучшим жизнь нашего мальчика. Мы проходили лечение до 3-х лет в РНПЦ «Мать и дитя», 2 раза в год реабилитация в МГЦМР детей с психоневрологическими заболеваниями. Многие центры реабилитации в Минске отказывают, так как у ребенка 4 степень утраты здоровья. Однако лечение затянулось на длительное время, восстановление очень медленное и дорогостоящее. Все наши силы и средства направлены на помощь нашему дорогому мальчику, но все это и массаж, логопеды, иглотерапия, лекарственные средства, кроносокральная терапия, иппотерапия-недостаточно для восстановления ребенка. Родные купили нам путевку в санаторий «Беларусь» (Литва, г.Друскининкай).Очень надеялись на лечение и помощь. Но это оказалось совсем недостаточно. Всего не передать, что мы пережили и переживаем. Все годы мы боремся и будем бороться за улучшение здоровья нашего малыша, чтобы он был счастлив. Очень хотелось почувствовать счастье настоящей полноценной семьи. Мы с женой прошли генетическое обследование, все, чтобы узнать о нашем состоянии здоровья. Все обследования удовлетворительные. На рождение второго ребенка решиться было сложно, так как присутствовал страх повторения этого страшного диагноза. Но Всевышний нам «улыбнулся» и у нас родилась «чудо» -доченька. Совершенно здоровая. Счастью нашему нет границ. С появлением второго ребенка в семье средств, конечно, стало катастрофически не хватать. Так как в семье работаю только я. Егорушка очень понимающий,общительный,ласковый,красивый мальчик, который хочет познавать и видеть мир своими глазками. В настоящее время Егорка не может себя обслуживать. Он не сидит, не ходит, кушает только перетертую пищу и пьет с нашей помощью с ложечки. Не смотря на то, что мальчик «особенный», мы стараемся показать ему всю красоту природы и всего окружающего. Егорка, любит находиться в обществе людей. Очень любит поездки за город, мы ходили в аквапарк, цирк, новогодние праздники, парк М.Горького, катали на пароходе. Но для всего этого нам нужна специальная детская коляска. Нам выделили от соцзащиты на 10 лет. Сейчас нам 7 лет, Егорка уже вырос из нее, и она не удобная. Просто на руках не выносить-сил не хватает. Собрать необходимую сумму мы сами просто не можем. Жена находится в отпуске по уходу за ребенком, живем на одну мою зарплату, все сбережения уже потрачены. Поэтому мы обращаемся ко всем, кто добр душой и кто имеет материальную возможность помочь моему сыну. Благодарим от всего любящего и страдающего родительского сердца и от имени нашего малыша.

Егорка Климович