Михаил Катеринич 14 лет.Пока уколы вместо ТКМ

Описание

Тяжелая врожденная нейтропения(агранулоцитоз Костмана). Дорогие друзья!Многие знают,через что НАМ пришлось пройти...Мишенька у нас очень долгожданный ребенок!!!!!!!!Ничего не предвещало беды, родился здоровый, крепкий малыш.Но спустя 6 месяцев случилось страшное....Мишаня попал в реанимацию с неизвестной инфекцией.Спустя неделю мне отдали его в ужасном состоянии, но благодаря его детским стремлениям к ЖИЗНИ и нашей верой в лучшее, с БОЖЬЕЙ ПОМОЩЬЮ мы преодолели первый этап кризиса........на это ушло около года!Первый диагноз нам поставили:УЗЕЛКОВЫЙ ПЕРЕАРТЕРИИТ!(7 МЕСЯЦЕВ)...Следующее обследование в Москве показало, что у Миши совершенно другой диагноз........предварительно циклическая нейтропения, в результате чего назначено лечение уколами ЛЕЙКОСТИМ, в итоге результат никакой....далее ребенок жил своими силами...спустя почти год направили на консультацию в РДКБ г.Москва, там подтверждают врожденную тяжелую нейтропению Синдром Костмана . Это редчайшее генетическое заболевание (1:5 000 000), при котором костный мозг не вырабатывает нейтрофилов, а значит - у малыша полностью отсутствует иммунитет. Лечение препаратом "Нейпоген" не принесло результата - костный мозг запустить не удалось. ... По убеждению Московских врачей Мише необходима пересадка костного мозга. Дорогие друзья!!!!!!Без Вашего участия нам не справиться....Помощь от каждого, подарит Мише шанс на полноценное БУДУЩЕЕ!!!!!!!!!!