Поиск
NonStop

NonStop

Подписчики: 10 подписчиков
ID: 30831981

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club30831981

Описание

Танцевальная группа школы №111. Приглашаются все желающие.

Вячеслав Петраков.Ретинобластома.СБОР ЗАКРЫТ. Вячеслав Петраков 1 год 7 месяцев. Ретинобластома (злокачественная опухоль левого глазного яблока) открыт сбор средств на дополнительные расходы так как пока нет счета на лечение в Институте глазных болезней им. Гельмгольца в городе Москва

Вячеслав Петраков.Ретинобластома.СБОР ЗАКРЫТ

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ!!! САША КАЛУГИНА . ДЕВОЧКА СЛЕПНЕТ!!!. Люди,нужна срочная помощь!!!
Маленькая Саша родилась 30.11.2011. Ребенок родился раньше срока, состояние при рождении было крайне тяжелое, находилась в реанимационном отделении в течении 14 суток ( в том числе на ИВЛ 10 суток).В возрасте 2 месяцев окулистом была выявлена ретинопатия недоношенных 4 степени обоих глаз. Врачи поставили диагноз:
Ретинопатия недоношености 4-й степени отслойки сетчатки глаза,рубцовый период ретинопатии недоношеных 2-3 стадии. На данный момент времени ребенку нужно произвести шунтирование, так как развивается гидроцефалия (выявлено в мае 2012 )(средняя стоимость такой операции составит примерно 200 000 рублей)
Доктора настаивают на операции, т.к. один глазик уже не видит,болезнь переходит на второй. Ребёнок может полностью ослепнуть.
К сожалению таких маленьких детей в Ишимбае не лечат, поэтому Сашу с мамой Верой отправляют в Санкт-Петербург.(Ленинградское областное государственное учреждение здравоохранения Детская клиническая больница, отделение микрохирургии глаза, врач- Дискаленко Олег Витальевич, адрес г. Санкт-Петербург, ул. Комсомольская, д.6, тел. +7 (812) 541-85-18)
Одна операция на глазик уже выполнена, остаются еще несколько, в том числе и шунтирование.Операция на один глазик составляет от 60 000 тысяч рублей.
Болезнь прогрессирует поэтому желательно делать операции в срок.
Друзья, давайте вместе поможем Сашеньке, не оставайтесь равнодушнымик жизни и здоровью ребенка! Вмсете мы обязательно подарим Сашеньке радостную и полноценную жизнь!!!
Реквизиты для оказания помощи л/с 40817810406410007622 филиал Сбербанка России 7740/00040 Кострюкова Вера Васильевна (мама Саши)

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ!!! САША КАЛУГИНА . ДЕВОЧКА СЛЕПНЕТ!!!

Тураева Оливия. Ретинобластома. Дорогие друзья, знакомые, коллеги! Я знаю как вы все за нас переживаете. Ежедневно поступает много вопросов, поэтому я решила создать эту группу, чтобы делиться с вами новостями о нашей Оливии.
Финансирование регулярных обследований Оливии в «Hôpital Ophtalmique Jules-Gonin» (Швейцария, г.Лозанна) взял на себя благотворительный фонд Изгелек. Будем рады, если вы сделаете пожертвование данному фонду.
Наша семья выражает огромную благодарность всем, кто остался неравнодушным! Мы безмерно счастливы, что нас окружают такие добрые, отзывчивые к чужой беде люди. Дай Бог вам всем здоровья и чтобы все ваши благие дела и намерения вернулись вам стократно! 🙏🙏🙏

Тураева Оливия. Ретинобластома

Помощь Кристине. ДЦП. Давайте знакомиться!
Меня зовут Елена-я мама Кристины торопыжки!
Доченька родилась раньше срока 29.4 недель весом 1.480 и ростом 39 см
Беременность была двойняшками-сестренками, но на 21 недели сестренка Кристины умерла 😢. Спросите как пережила, одним словом УЖАСНО 😣!
С самого рождения пришлось столкнуться с ретинопатией недоношенных, пупочной грыжей, проверили слух - ставят тугоухость на правое ушко 3 степени, сходящее косоглазие с 5 месяцев и это не всё, последсвие перинатального поражения ЦНС гипоксически- ишемического генеза ,синдром двигательных нарушений, ЗПМР и самое печальное - ДЦП ( спастическая диплегия).
На сегодняшний день Кристине требуются постоянные реабилитации, посещать центры по ОМС можно каждые 3-4 месяца, а остальное время что делать, ждать, ждать и надеяться на чудо? ДЦП не лечится, а чтобы научиться к самообслуживанию нам каждый месяц, день, неделю нужны занятия со специалистами и это не менее 250 тыс., для нашей семьи это существенные суммы , финансово нам это не потянуть , но всё что в наших силах мы делаем.
Я буду очень благодарна каждому, кто откликнется на мою просьбу, и поможет нам собирать необходимые суммы. Я открыта для всех, кто хочет помочь и поддержать нас добрым словом, полезными контактами, информацией и т.д.
Огромное спасибо, всем, кто не прошёл мимо и дочитал до конца🤗🙌
P.S. Возможно, у кого-то есть желание и возможность помочь нам материально, пусть это будет 1 рубль, но от души.
Благодарю всех!!!

Помощь Кристине. ДЦП

СБОР Гладких Валерия 7 лет, ретинопатия, ЗПРР. Валерия родилась 01 февраля 2011 года. Ребенок желанный, беременность, роды были экстренные по показаниям, путем кесарева сечения. Ребенок родился недоношенный 28 недель, рост 38 см. Валерия передвигается на ощупь, правый глаз не видит, левый глаз - светоощущение. Валерии необходимо говорить, чтобы в дальнейшем учится по Брайлю. В школу интернат для слепых и слабовидящих детей берут обучатся только говорящих детей. И все таки в развитии мы пока отстаем. Мы медленно, но верно идем к своей цели! Но к сожалению мои финансовые возможности ограничены. Есть положительная динамика за последние года, потенциал и огромное желание помочь своей дочке победить этот недуг, но нет возможности. И папы у Лерочки нет. Мы проходили реабилитации и лечение в Службе ранней помощи Солнышко, 2 курса в Светлом, 1 курс дельфинотерапии в Сочи п. Лазаревское Морская Звезда, санаторий Машук (Пятигорск), г. Геленджик Солнечный берег, ходим в группу Особый ребенок п. Светлый, занимается на лыжах, роликах, бассейн, логопед. Ходим в дошкольную группу при школе-интернате № 62. Мы идем только вперед, покорять вершины! Без вас нам не справится! Валерии именно сейчас, очень нужна ваша помощь!!! моб. банк 89140585965

СБОР Гладких Валерия 7 лет, ретинопатия, ЗПРР