Поиск
ГЛАМУР))

ГЛАМУР))

Подписчики: 10 подписчиков
ID: 30600855

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club30600855

Описание

мы насти самые гламурные

Медицинский центр НовоМед. Красноярск. Медицинский центр «НовоМед» открыл свои двери в апреле 2004 года и на сегодняшний день занимает лидирующую позицию в сфере оказания медицинских услуг в городе Красноярске.
Наша клиника представляет собой многопрофильное лечебно-диагностическое учреждение для Вас и Ваших детей, целью которого является не только лечение уже имеющихся болезней, а прежде всего их ранняя диагностика и профилактика.
Мы предлагаем Вам большой выбор медицинских услуг: криомедицина, дерматология, косметология, удаление новообразований, терапия, гинекология, anti-age гинекология, ведение беременности, урология, трихология, гастроэнтерология, диетология, неврология, кардиология, пульмонология, эндокринология, нефрология, медицинский массаж.
Наше учреждение располагает широкими диагностическими возможностями: УЗИ всех органов, ЭКГ, ФГС, кольпоскопия, дерматоскопия, все виды лабораторных анализов, генетический анализ (ДНК-тест).

Медицинский центр НовоМед. Красноярск

Генетический тест. Официальное представительство Genetic Test в Астане. Звоните тел. 78-39-18,
8-707-712-02-44; 8-707-620-18-88;
8-777-326-33-88 МЫ ЖДЁМ ВАС!
Компания Genetic-test предлагает Вам пройти экспресс тестирование способностей человека, в основе которого лежит научный метод анализа отпечатков пальцев.
При помощи специального оборудования, сканируются отпечатки ваших пальцев, после информация отправляется на сервер для анализа. В результате вы получаете свой персональный отчет на 15 страницах, который содержит :
- типы ваших узоров
- тип образования
- направление профессиональной деятельности
- здоровье, группа риска
- генетическая предрасположенность к полноте, к алкоголю
- рекомендации к выбору спорта
и мн.др
тест занимает не более 10 мин. Его можно пройти абсолютно в любом возрасте, так как узоры на пальцах остаются неизменными на протяжении всей жизни. Звоните тел. 78-39-18, 8-707-712-02-44; 8-707-620-18-88;
8-777-326-33-88 МЫ ЖДЁМ ВАС!

Генетический тест

Яшин Васенька. Яшин Васенька - 2 года.
Диагноз : Последствия тяжелого перинатального поражения центральной нервной системы. Синдром двигательных нарушений ЗПМР, недоношенность. Двусторонняя паховая грыжа, порок сердца. Синдромальная генетическая патология недифференцированная форма, синдром детского церебрального паралича спастическая форма. Задержка психомоторного развития.Гемангиома ушной раковины. Гепатобластома - злокачественная опухоль печени (рак). МАМА ВАСИЛИЯ:«Хочу рассказать вам историю своей жизни. Она очень тяжелая и трагическая.
Я семь лет ждала своего счастья и Бог подарил близнецов, беременность протекала тяжело и я постоянно лежала в больницах. На 30 неделе я попала по скорой с давлением и врачи не стали лечить и сохранять беременность, провели экстренное кесарево и забрали моих крошек в реанимацию.
Они были в тяжелом состоянии, весом всего по 1 кг.
В роддоме им занесли очень много инфекций и по вине врачей, которые поставили искусственную вентиляцию легких на полную, случилось не поправимое.
У старшего Мишеньки лопнул тромб в легком, а у Васеньки произошло кровоизлияние в мозг. Через неделю Мишенька умер. Васеньку перевили в Филатовскую больницу где его смогли выходить. Он провел три месяца на искусственной вентиляции легких и после этого заработал бронхолегочную дисплазию. Кровоизлияние не прошло бесследно и в мозгу образовалась перивентрикулярная лейкомаляция. После шетого как он стал дышать сам нас перевели в 32 неврологическую больницу на реабилитацию. Левая сторона у нас значительно слабее правой. Из больницы нас выписали в 6 месяцев с диагнозом: Последствия тяжелого перинатального поражения центральной нервной системы. Синдром двигательных нарушений ЗПМР, недоношенность. Двусторонняя паховая грыжа, порок сердца. Синдромальная генетическая патология недифференцированная форма, синдром детского церебрального паралича спастическая форма. Задержка психомоторного развития.Гемангиома ушной раковины. Сейчас нам 2 года,но мы еще не ползаем, не ходим.
Летом 2012г. мы прошли полное обследование и оформили инвалидность.
Нам была необходима длительная кинезотерапия по методу Войта. Которую мы частично успели пройти платно.До тех пор, пока в августе нам не поставили ЕЩЁ ОДИН СТРАШНЫЙ ДИАГНОЗ: Гепатобластома - злокачественная опухоль печени (рак).
Но , Слава Богу, нас прооперировали в больнице им.Блохина на Каширке,где мы проходили очень долгое 8-ми месячное лечение ! И ,Дай Бог, мы больше не услышим эти страшные ТРИ БУКВЫ!!! Муж и отец Васеньки испугался трудностей и отказался от нас.
Сейчас мы проходим курс реабилитации ДЦП и конечно же очень тщательно следим за Васинькиным здоровьем, за всеми изменениями!Стараемся регулярно сдавать все необходимые анализы и проходить нужные процедуры! Спасибо огромное ВСЕМ, кто нас поддерживал и поддерживает! Низкий ВАМ поклон!
Мы по прежнему нуждаемся в любой вашей помощи(информационной и т. п.) и верим в то что лечение принесет результаты.С уважением и благодарностью Светлана.»
Наш путь к ПОБЕДЕ,идет полным ходом !
Спасибо Богу за всё !!!!!!

Яшин Васенька

Алёше срочно нужна помощь!Сбор закрыт!!!. Круглов Алёша. Родился 23.12.2008г. в п.Выдрино, Республика Бурятия,Россия.
Диагноз:Симптоматическая фокальная эпилепсия. Порок развития головного мозга,полимикрогирия. Поражение зрительных проводящих путей.Нистагм. Смешанный астигматизм. Сходящееся альтернирующее косоглазие. Нарушение психоречевого развития.
Сбор суммы в 35000руб. на оплату генетического анализа в Московской платной клинике Геномед.
Проведение полного экзомного секвенирования ядерной ДНК. Стоимость анализа можно посмотреть на сайте клиники Геномед, в разделе прайслист. Договор с клиникой можно будет посмотреть в разделе наши документы.
У Алёши сильно прогрессирует потеря зрения, на данный момент у ребёнка осталось около 18%зрения на оба глаза, и даже в Москве при проведении полного обследования, не смогли установить причину потери зрения. А без причины, не могут и назначить лечения, поэтому нам назначили срочно пройти этот платный анализ. Наша лечащая врач уверена, что с помощью результатов анализа, они смогут установить причину потери зрения. Ну а нам остаётся только цепляться за этот шанс. Пожалуйста, помогите нам собрать сумму на оплату анализа!!! Время поджимает, зрение Алёши садится уже сейчас, ещё немного и будет уже поздно искать причины,просто случится уже непоправимое....

Алёше срочно нужна помощь!Сбор закрыт!!!

Лабораторная служба Хеликс.Анализы в Камешково.. Официальная страница Диагностического центра Хеликс Камешково
- Делаем более 3600 видов анализов: гормональные, генетические (ДНК), общие, тесты на COVID-19
- Ведём приём к врачам узкой специализации: уролог, гинеколог, УЗИ
- Предоставляем услуги: ЭКГ, Холтер, инъекции и капельницы по назначению врача
- Каждый месяц действуют выгодные акции и спецпредложения

Лабораторная служба Хеликс.Анализы в Камешково.