Поиск
СтритРейсеры.(Короли ночных улиц.)

СтритРейсеры.(Короли ночных улиц.)

Подписчики: 12 подписчиков
ID: 29711923

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club29711923

Описание

Для любителей игры стритрейсеры

Поможем Виталине вместе.. Приветствую всех друзья, знакомые и просто гости нашей страницы! Долго я шла к этому шагу и все-таки решилась обратиться к Вам за помощью для моей дочи.Многие из вас знают нашу историю рождения и жизни, а те кто видит нас впервые- расскажу.
Виталина родилась на 15 недель раньше срока, весом меньше килограмма(всего 640гр)и начались наши проблемы.2 месяца ИВЛ, далее ОПН ещё 2.5 месяца,но Витушка цеплялась за все что можно, очень хотела жить.Наконец-то нас выписали.Что пережили мы с малышкой в то время, это словами не описать. Но от этого жизнь наша стала ещё тяжелее. Сперва нам поставили ретинопатию 5 степени, мы ее уже оперировали не раз, шансы на восстановление зрения есть,но путь долгий и не легкий.Далее мы прошли очень много врачей(неврологи, остеопаты, хирургии ещё много много) и мнение у всех разное. В 11 месяцев нам поставили страшный для нас диагноз ДЦП, спастическая диплегия. Кто то говорит что мы не встанем, кто то говорит что шансы есть на ходьбу и прочее что важно для полноценной жизни, но мы не отпускаем руки и надеемся на то, что Виталина сможет пойти.очень хочется чтоб ребенок мог играть, бегать,прыгать и радоваться жизни.Пусть это будет не сегодня и не завтра, но это должно произойти. Вита старается нас порадовать, но со своим телом пока не совсем может справиться. Сейчас Виталине 2года и 10 мес, умеет переворачиваться, держать игрушки,кушать с ложечки(только протертую пищу)пытается подняться на четвереньки, но головушка перевешивает и плечи не совсем ее держат. Вита активный и жизнерадостный ребенок, она хочет счастливое и беззаботное детство.Именно по этому обращаюсь к вам-неравнодушным людям за помощью в сборе средств для реабилитации в очень хорошем центре.Нашей семье не по силам такие суммы, я верю в этом мире много отзывчивый людей готовых помочь маленькой Виталине!
https://vk.com/brtclinica
Нам важна каждая копеечка.

Поможем Виталине вместе.

ГРУППА ПОМОЩИ ВАНЕЧКИ ЗАЙЦЕВА. 👼🏻 Зайцев Иван Андреевич 2 года
г.Пенза
‼️Диагноз:ДЦП. Правосторонний спастический гемипарез. Замедление темпов моторного развития.
Диагноз получен в следствии преждевременных родов на 26 неделе.
Ванечка родился с маленькой массой тела, всего 970 грамм, 37 см.
Ванечка был долгожданным и желанным ребёнком. В нашей семье уже был сын и мы так же с нетерпением ждали второго малыша. Беременность моей супруги проходила хорошо и не было никаких проблем. В один из обычных дней, моя жена почувствовала себя плохо и это был тот самый момент перед родами. В итоге 1.04.2019 родился наш сынок Ванечка. Одновременно с рождением сына моей жене Светлане ставят диагноз рак желудка. Ванечка, как было указано выше, родился недоношенным 26 недель, вес 970 гр. С момента рождения 1.04.2019 по 17.06.2019 Ваня находился в перенатальном центре г Пензы. 17.06.2019 из перенотального центра, после выписки на машине скорой помощи отправили в Москву на операцию на глазки в связи с ретинопатией 3 стадии. Операция платная 147000 рублей. После выписки встали на учёт к невропатологу и начали лечение. 17.12.2019 моя жена скончалась.
Преждевременное рождение сыночка было не простым событием, а после смерти супруги было невыносимо. К тому же сыну ставили новые диагнозы, в итоге последним стал ДЦП! Я остался с двумя детьми.
Все шло в какую то неизвестность, но я думал о сыне! О том, что мне нужно поставить его на ноги, пусть одному это будет совсем не просто!
На очередном приёме у невролога, мне порекомендовали пройти реабилитацию в ФОЦ «Адели-Пенза». С февраля 2020 по сегодняшний день мы постоянно проходим реабилитации. Всего затрачено 400000 рублей. Но и все не прошло зря, у Вани заметно улучшилось состояние. Ванечка стал ползать, самостоятельно сидеть и даже стоять. Специалисты отметили большой потенциал сына. Но к сожалению, становится все труднее справляться в одиночку. И все равно мы идём вперёд и даже не думаем сдаваться💪🏻
История и новости https://vk.com/topic-199062291_46225369

ГРУППА ПОМОЩИ ВАНЕЧКИ ЗАЙЦЕВА

Помогите Виктории-Победе встать на ножки !. Помогите Виктории-Победе встать на ножки!
Впервые я узнала об этой маленькой девочке Вике и ее маме Оксане, которая сейчас так самоотверженно борется за здоровье своей дочери, из газеты «Гражданин» от 17-23 сентября 2009 года. Статья называлась «Слезы маленького Солнышка». Через несколько дней я,Гайшун Любовь Павловна, пришла в этот дом и смогла услышать ее историю из первых уст. Этот ребенок родился в очень трудный период жизни ее мамы. Дедушка скоропостижно скончался за год до появления Вики на свет. Мама Оксана очень тяжело переживала смерть своего отца. Но еще не оправившись от этой потери, семью постигла новая беда. Погиб Викин папа. Маму настигла эта трагедия, когда она была на 2-м месяце беременности.
Разные мысли приходили в голову маме. Страх растить двоих детей одной (у нее есть еще старший сын Владимир, в то время он был школьником), отчаяние от невосполнимой утраты близких, растерянность…
Но 27 сентября 2008 года на свет появился этот Богом данный ребенок. Вика родилась раньше срока, шестимесячной, вес 930 граммов, рост 33 см. 60 суток Вика пролежала в реанимационном отделении, затем на выхаживании в отделении патологии новорожденных.
25 декабря того года Вику выписали с диагнозами:
Органическое поражение центральной нервной системы, спастический тетрапарез. Внутренняя компенсированная гидроцефалия. Грубая задержка психомоторного развития. Ретинопатия недоношенных V стадии. Рубцовая стадия.
В 3 месяца у Вики обнаружили еще один диагноз: отслойка сетчатой оболочки глаз с обеих сторон. Это означало – «слепота».
С самого рождения Вики мама точно и добросовестно выполняла все рекомендации врачей. Но через некоторое время она поняла, что Вике необходимо гораздо более интенсивное лечение. Изменений было мало. К полутора годам девочка не могла сидеть, боялась всех звуков, кроме голоса мамы, не было никакого развития речи.
Калининградские врачи сделали заключение, что зрение вернуть невозможно и с такими диагнозами девочки мало что можно изменить, и что врачи и так делают все возможное.
Оксана начала спрашивать везде и у всех, что еще можно сделать.
Сама начала искать варианты лечения дочки и нашла в Санкт-Петербурге врача, который сказал после обследования: шанс вернуть зрение есть. Отслойка сетчатки лечится, но это долгий процесс, потребуется 5 операций. «Вы готовы?» - спросили ее. Она ответила: «Готова ли я?! Конечно! У меня крылья за спиной выросли, когда я услышала только одну фразу «Шанс вернуть зрение есть!»
К настоящему моменту Вике сделали уже 3 операции. Сначала на правом глазу, затем на левом (15 августа 2011 года). Операции прошли успешно, и необходимые новые, чтобы завершить серию, которая ведет к прозрению Вики.
Кроме лечения глазок, Вике требуется интенсивная реабилитация для того, чтобы она начала сидеть и в будущем имела шанс ходить. В Санкт-Петербурге маме дал консультацию специалист-невропатолог Е.А. Зеленкова, которая после наблюдений за Викой сказала, что у дочки есть все шансы сидеть, ходить, но нужно интенсивное лечение.
Мама встала на очередь на лечение Вики в Трускавце, и очередь подходит 27 октября. На эту дату назначен курс. И только сейчас, после операции на глазки, врачи дали разрешение на эту реабилитацию. Времени осталось очень мало. Остался всего один месяц. Поэтому очень просим о помощи! Помогите собрать деньги на спасение нашей Виктории-Победы!
На курс реабилитации в Трускавце необходимо 130 000 рублей. Если вы внесете в поисковик Благое дело в Калининграде,а потом форумы, то найдете тему под таким же названием,документы, подтверждающие диагнозы и лечение и счет для перечисления денег на лечение. Но маме необходимы деньги на проезд до Трусковца и обратно. Всего со всеми пересадками,переездами и питанием около 50000 руб. Всем миром мы сможем это сделать! С мамой Вики можно поговорить по телефону: Коякова Оксана Михайловна, (4012) 63-02-25, 8952 111 27 56. Гайшун Любовь

Помогите Виктории-Победе встать на ножки !

Спасите зрение Даши Капленковой. Жмите - ❤ мне нравится и - ✔ рассказать друзьям
Я, Елена Павловна, обращаюсь к вам с просьбой о помощи для единственной дочки Дашеньки, которая с 2004 года инвалид детства по сахарному диабету 1 типа. Болезнь протекает в тяжелой форме. На сегодня имеем выраженные осложнения: диабетическая пролиферативная ретинопатия, ангиопатия, полинейропатия, нефропатия.
С июня 2014 года у Даши резко ухудшилось зрение. Проведено множество оперативных вмешательств в Москве, все операции проведены неудачно.
На сегодняшний день дочка правым глазом не видит ничего, способность видеть левым глазом не более 10%. Не читать, не писать не может, испытывает проблемы с обслуживанием в быту.
На последней консультации в России профессор Х.П.Тахчиди вынес приговор: Вам сделали, что смогли, надейтесь на Бога.
Взяв кредит, я отвезла дочку в Израиль в клинику Адасса. Доктор Авербух готов провести операцию: Витрэктомия, Удаления катаракты. Правый глаз уже не спасти, но благоприятный исход операции на левом глазу 90%. Выставлен счет 18 406 долларов.
Я врач и никогда не обращалась за помощью, не жаловалась в Минздрав, лекарства и оперативные лечения оплачиваю сама.
К сожалению, такой суммы у меня нет, тем более еще необходимы средства на перелет и проживание.
Мы, конечно, все ходим под Богом, и мне не дано знать, как поведет себя дальше её болезнь и сколько ей отмерено в этой жизни, но я хочу помочь своей дочери сегодня.
Моя доченька - это самое важное и нужное, что есть у меня в жизни, а я - ее единственная опора. Пожалуйста, помогите мне спасти зрение доченьки, а дочке помогите продлить возможность видеть маму.
Спаси Бог Вас и Ваших детей!
Группа помощи: http://vk.com/dasha_kaplenkova
Наша история: http://vk.com/topic-116721892_33917419
Документы: http://vk.com/docs?oid=-116721892
Реквизиты: http://vk.com/topic-116721892_33917723

Спасите зрение Даши Капленковой

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ!!! САША КАЛУГИНА . ДЕВОЧКА СЛЕПНЕТ!!!. Люди,нужна срочная помощь!!!
Маленькая Саша родилась 30.11.2011. Ребенок родился раньше срока, состояние при рождении было крайне тяжелое, находилась в реанимационном отделении в течении 14 суток ( в том числе на ИВЛ 10 суток).В возрасте 2 месяцев окулистом была выявлена ретинопатия недоношенных 4 степени обоих глаз. Врачи поставили диагноз:
Ретинопатия недоношености 4-й степени отслойки сетчатки глаза,рубцовый период ретинопатии недоношеных 2-3 стадии. На данный момент времени ребенку нужно произвести шунтирование, так как развивается гидроцефалия (выявлено в мае 2012 )(средняя стоимость такой операции составит примерно 200 000 рублей)
Доктора настаивают на операции, т.к. один глазик уже не видит,болезнь переходит на второй. Ребёнок может полностью ослепнуть.
К сожалению таких маленьких детей в Ишимбае не лечат, поэтому Сашу с мамой Верой отправляют в Санкт-Петербург.(Ленинградское областное государственное учреждение здравоохранения Детская клиническая больница, отделение микрохирургии глаза, врач- Дискаленко Олег Витальевич, адрес г. Санкт-Петербург, ул. Комсомольская, д.6, тел. +7 (812) 541-85-18)
Одна операция на глазик уже выполнена, остаются еще несколько, в том числе и шунтирование.Операция на один глазик составляет от 60 000 тысяч рублей.
Болезнь прогрессирует поэтому желательно делать операции в срок.
Друзья, давайте вместе поможем Сашеньке, не оставайтесь равнодушнымик жизни и здоровью ребенка! Вмсете мы обязательно подарим Сашеньке радостную и полноценную жизнь!!!
Реквизиты для оказания помощи л/с 40817810406410007622 филиал Сбербанка России 7740/00040 Кострюкова Вера Васильевна (мама Саши)

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ!!! САША КАЛУГИНА . ДЕВОЧКА СЛЕПНЕТ!!!