Поиск
Свадебный фотограф | Фотограф Киев

Свадебный фотограф | Фотограф Киев

Подписчики: 10 413 подписчиков
ID: 28981365

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club28981365

Описание

ул. Довженко 3 Контакты: 067 479 16 16

Предназначение. Самореализация. Саморазвитие. У каждого человека три характера: тот, который ему приписывают, тот, который он сам себе приписывает, и, наконец, тот, который есть в действительности. (В.Гюго)
Мы живем в постоянно изменяющихся условиях и нам приходится постоянно приспосабливаться, это и хорошо, так мы развиваемся. Но важно учитывать свои природные, сущностные особенности, чтобы быть гармоничным, успешным и счастливым! Но не всегда получается жить в гармонии со своими природными качествами.
Соматипология - прикладная наука, которая открывает для человека новые возможности, а именно: узнать своё истинное Я, свою Сущность, качества и способности, которыми наделен человек с рождения.
Соматипология - это наука о влиянии гормонов на характер и телосложение человека. Авторская методика российского ученого, врача Константина Шадрина, который с группой единомышленников более 15 лет проводит исследования, выборку, анализ информации на основании данных десятков тысяч человек.
Соматип определяется по преобладанию в крови одного или группы гормонов. Соматип обусловлен генетически и является неизменным на протяжении всей жизни.
Выявлено всего 7 соматипов. Все они разные по психофизическим качествам, по режиму дня и питания, физическим нагрузкам, но схожи в пределах одного соматипа.
Поэтому, если вы:
- хотите понять, кто вы есть на самом деле
- хотите знать свои врожденные способности, сильные и слабые стороны
- хотите знать в какой сфере вы сможете реализоваться, сможете быть гармоничным и успешным
- хотите знать личные инструменты для успеха
- чувствуете, что вы не на своем месте
- запутались или застряли
Приходите на консультацию онлайн. Пишите в сообщения группы или
WhatsApp +7 927 933 93 51

Предназначение. Самореализация. Саморазвитие

iGen Персональный генетический тест в домашних у. Тест iGen - это подробный анализ важных процессов, происходящих в организме и влияющих на здоровье.
Организм - это умная и слаженная машина, которая правильно функционирует, но может дать сбой. Многие наши сбои прописаны генетически и часто переходят нам в наследство от родителей. Знать свои особенности очень важно, ведь это ключ к долгой и здоровой жизни!
iGen Health расскажет, как ваши гены влияют на процессы пищеварения, укажет на наличие скрытых непереносимостей определенных продуктов. Вы узнаете, как функционирует ваша сердечно-сосудистая система и с какими изменениями здоровья вам, возможно, придется столкнуться.
Тест расскажет о вашей предрасположенности к патологическим состояниям опорно-двигательного аппарата, чтобы вы смогли провести профилактику в случае, если на это есть основания.

iGen Персональный генетический тест в домашних у

Группа помощи Артему Карамову (СБОР ОСТАНОВЛЕН). Я всегда мечтала о том, что у меня будет двое деток.И вот когда я забеременела-моему счастью не было предела! Но к сожалению иногда в жизни происходит то, к чему ты абсолютно не был готов... Беременность моя проходила тяжело. Все время была угроза прерывания.Мой сыночек Артемка родился в сроке 33 недели с весом 2 кг 20г в в роддоме №4 г. Запорожья. По шкале Апгар поставили 6 баллов.На 5й день нас перевели в мы в 5-ю детскую горбольницу в ОПН .Поступили в отделение с весом 1800, в тяжелом состоянии за счет гипербилирубинемии, респираторных, неврологических нарушений. Мы прошли необходимое лечение и были выписаны домой. Покой длился не долго...Через 9 дней мы снова попадаем в больницу с отечным синдромом. Начали сильно отекать веки, ручки, ножки. На стационарном лечении мы пробыли 24 дня с диагнозом субклинический гипотериоз, транзиторная гипокортизонемия, перинатальная гипоксически-травматическая энцефалопатия, синдром двигательных нарушений. Пройдя курс лечения, наши анализы улучшились, отечность уменьшилась, но не прошла. На данный момент врачи остановились на диагнозе ЛИМФОСТАЗ.Но чтобы подтвердить или опровергнуть нам предстоит пройти обследование в г.Днепропетровске. Параллельно наблюдаемся в Специализированном медико-генетическом центре г.Харькова.Направили нас туда с синдромом Нунана. Сдали анализ на кариотип, ждем результат.От него зависит дальнейшее лечение. Сейчас занимаемся неврологией. Врачи ставят грубую задержку психоречевого развития на резидуально- органическом фоне и хромосомной аберрации.Также необходимо сделать МРТ головного мозга. Для лечения по неврологии необходимо приобрести препарат ЦЕРЕБРОКУРИН 2упаковки по 5 ампул.1 упаковка-1500грн. Одну упаковку приобрели,а на вторую просто нет финансовой возможности... За 2 года беспрерывных обследований все средства семьи уже исчерпались, все способы займа и кредиты были использованы..Сумма кажется не очень большой, но для меня сейчас является непосильной.А лечение нужно продолжать. Поэтому обращаюсь ко всем неравнодушным людям! Пожалуйста помогите моему сыночку!!!Ведь у нас есть шансы на выздоровление, и так страшно, что это зависит от денег..Благодарю за любую помощь!

Группа помощи Артему Карамову (СБОР ОСТАНОВЛЕН)

Алёше срочно нужна помощь!Сбор закрыт!!!. Круглов Алёша. Родился 23.12.2008г. в п.Выдрино, Республика Бурятия,Россия.
Диагноз:Симптоматическая фокальная эпилепсия. Порок развития головного мозга,полимикрогирия. Поражение зрительных проводящих путей.Нистагм. Смешанный астигматизм. Сходящееся альтернирующее косоглазие. Нарушение психоречевого развития.
Сбор суммы в 35000руб. на оплату генетического анализа в Московской платной клинике Геномед.
Проведение полного экзомного секвенирования ядерной ДНК. Стоимость анализа можно посмотреть на сайте клиники Геномед, в разделе прайслист. Договор с клиникой можно будет посмотреть в разделе наши документы.
У Алёши сильно прогрессирует потеря зрения, на данный момент у ребёнка осталось около 18%зрения на оба глаза, и даже в Москве при проведении полного обследования, не смогли установить причину потери зрения. А без причины, не могут и назначить лечения, поэтому нам назначили срочно пройти этот платный анализ. Наша лечащая врач уверена, что с помощью результатов анализа, они смогут установить причину потери зрения. Ну а нам остаётся только цепляться за этот шанс. Пожалуйста, помогите нам собрать сумму на оплату анализа!!! Время поджимает, зрение Алёши садится уже сейчас, ещё немного и будет уже поздно искать причины,просто случится уже непоправимое....

Алёше срочно нужна помощь!Сбор закрыт!!!

СБОР ЗАКРЫТ!!!ПОЛИНА МЯНОВСКАЯ - КРИПТОГЕННАЯ Г. Здравствуйте. Хочу обратиться ко всем с просьбой о помощи. Сами мы не справляемся в борьбе за нашу девочку!!!!
Нашей маленькой Полиночке нужно срочное обследование и лечение за пределами Украины, чтобы избавиться от ужасных приступов , которые мучают ее каждый день и не дают нормально развиваться. К сожалению, у нас даже диагноз точно не могут поставить. Время бежит ужасно быстро и нужно как можно быстрее убрать приступы. Ребенок очень старается , хочет жить и нормально развиваться.
Полинка родилась 15 мая 2010 года, здоровым полноценным ребеночком. Все мы очень радовались, любовались, оберегали. Поля была как все маленькие детки, начала гулить, активно поднимала головку на животике, улыбалась, интересовалась игрушками и активно требовала есть. Ничего не предвещало беды.
Все случилось внезапно…..В 2,5 мес, после каждого просыпания Полинка начала странно себя вести, появились какие-то сгибания , при которых все тело напрягалось, а ручки и ножки синхронно поднимались вверх .Таких подергиваний доходило до 30 за один раз, а таких подходов было около 5-6ти в день. Во время приступа она не плакала, не кричала, просто все маленькое тельце дергалось и дергалось, и остановить это ничем нельзя было. Полинка начала терять навыки, просто лежала и ничего не делала.
Мы обратились к врачу, а дальше как страшный сон- 2 месяца отделения, всевозможные обследования, куча препаратов и страшный диагноз, практически не дающий шансов на нормальное и полноценное развитие ребенка - “ранняя миоклоническая энцефалопатия, симптоматический синдром Веста”. Врачи так и не смогли понять, что с ребенком.
За первый год жизни Полинки мы ложились в больницу 5 раз, с надеждой на то, что новый препарат нам поможет и приступы прекратятся, но каждый раз нас выписывали без особых улучшений.
Мы не сидели сложа руки и не теряли надежды. Вычитав кучу информации в Интернете мы обошли практически всех врачей Киева, ездили в Москву к именитым врачам, но те только разводили руками да приписывали очередные лекарства.
Анализы и снимки МРТ не показывают серьезных повреждений при которых могут быть такие приступы, которые не поддаются терапии.
В 1,2 мы повторно прошли курс гормонов, Полинке сначала становилось лучше, приступы понемногу уходили, но состояние в котором был ребенок, было ужасное. Полинку постоянно выкручивало, она все время хотела есть и постоянно плакала. Приступы так и не прекратились, но последствия от гормонов остались.
Когда Полине исполнилось 1,4 мы обратились в Харьковский медико-генетический центр, где пройдя обследование был поставлен новый диагноз: комплексное нарушение обмена веществ – фумаровая ацидурия (нетипичная форма), дефицит ферментов фолатного цикла. Соединительнотканная дисплазия, недифференциованная форма.
За это время мы перестали верить нашим врачам, но не перестали верить в нашу девочку!!!
На данный момент у Полинки три разных вида приступов, которые повторяются очень часто и мучают ее целый день. Состояние постоянно ухудшается. Появляются все новые и новые страшные приступы.
Несмотря на все это, малышка умеет переворачиваться со спины на живот и обратно, интересуется игрушками, тянет их в рот; недавно научилась садиться; ест сама печенье, яблоки; пьет из трубочки- все это, для такого заболевания очень хорошие результаты.
За все это время не было ни дня без приступов.
Выздоровление возможно при полном купировании приступов, но их причина, у нашей девочки, так и не установлена. Врачи расходятся во мнениях и в методах лечения. Точного диагноза до сих пор нет. Полинке нужна качественная диагностика и генетическое обследование в клинике Германии, после которой будет назначено правильное лечение и реабилитация, но наши материальные возможности уже себя исчерпали. Поэтому обращаемся к Вам за помощью, мы верим в то, что мир не без добрых людей и вс

СБОР ЗАКРЫТ!!!ПОЛИНА МЯНОВСКАЯ - КРИПТОГЕННАЯ Г