Поиск
Астрономия ,новости ))

Астрономия ,новости ))

Подписчики: 36 подписчиков
ID: 2806535

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club2806535

СБОР ЗАКРЫТ!Вероника Маркова стала Ангелом!. Наша дочя Ника родилась от первой беременности 29 ноября 2012 года,весом 2610 и ростом 48см.Мы очень рады были рождению дочки.Нас выписали на 7 сутки из роддома,папа нас забрал домой.В три месяца мы пошли на осмотр к невропатологу,она сказала что низкий мышечный тонус т.к Ника не держала голову и не переворачивалась.Назначила нам курс массажа,мы месяц делали массаж.Пришли в четыре месяца на прием всё равно сниженый тонус мышц,назначила ещё курс лечения уколы,ванны с солью и массаж,но при этом говарили что это нормально бывает такое.Пришли в пять месяцев на приём уже сказала что очень снижен мышечный тонус,записали нас на отделение в Петрозаводск на 20 июня.В четыре месяца Ника болела бронхитом,кололи антибиотики 2 нед. потом нас выписали не делая снимков.В шесть месяцев мы с Никой пришли с прогулки домой и у неё была температура 38,я сбила температуру и до утра больше не было,чувствовала она себя нормально.Утром проснулась Ника была вся вялая,не ела ни пила,я померила температуру 37.Вызвала врача,врач приехал посмотрела и сказала что похоже на пневмонию.У меня началась истерека я не знала как помочь доче,врач сказал что на отделение что Нике не хватает кислорода, что не дай бог дело не дошло до итара.Нас привезли в больницу сидели мы там минут 30 ждали пока нас определят.Через час только пришел врач посмотрела и сказала что ребенка срочно надо в итар,что ей не хвотает воздуха.У меня ещё хуже началась истерека,отнесла я Нику в итар, у меня её забрали ни сказав ничего что с ней,что будут делать сказали идите домой.Я в истереке и в непонятках пошла домой.На утро я пришла в больницу мне сказали что у Ники двухстороняя пневмония,они такого всю жизнь не видали.Врач сказал что будут переводить в Петрозаводск,догаворились с Петрозаводском чтоб её взяли,дали вертолет для перевозки Ники.Я сидела ждала когда приедут,.В это время пока я ждала ко мне подходит врач расказала про состояние Нике и тут же меня обвиняет в этом во всем что мол куда я смотрела все эти шесть месяцев,что довела до такого состояния.Перевезли Нику в ПЕтрозаводск в детскую инфекционую больницу в итар,мне всё объяснили и я пошла домой.Полторы недели она у меня пролежала под маской кислородной,всё вроде нормализовалось решили переводить в другую больницу для выяснения диагноза.В тот день когда должны были переводить Нику ей резко стало плохо ,подключили к аппарату ИВЛ.Мне разрешали приходить к доче навещять её на 5мин,для меня этого времени было конечно мало ,но хотя бы так.По началу Нику не узнавала меня,ни как.Прошло ещё 2 недели её отключили от аппарата всё нормально было.Но у неё произошла клиническая смерть в течение 15 мин её откачали.,опять подключили к аппарату ИВЛ.Так Ника пролежала там 2 месяца,к ней очень хорошо относились врачи спасибо им большое.Нику перевели в детскую городскую больницу в итар.Мне врачи там сказали что подозрения на диагноз СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ (болезнь ВЕРДНИГА-ГОФФМАНА)это редкое генетическое заболевание. Нам повезло, что доктора и медперсонал отнеслись к нам с пониманием и разрешили видится с Никой.. Это была хоть небольшая возможность говорить ей, что мы её очень любим, что мы рядом и никогда её не бросим.Вот ещё месяц прошел как Ника в больнице.В сентябре будут брать анализы на генетику чтоб точно поставить диагноз.Мы хотим забрать нашу малышку домой и поэтому просим всех не равнодушных помочь нам собрать на необходимую аппаратуру.

СБОР ЗАКРЫТ!Вероника Маркова стала Ангелом!

Егорка Климович. Здравствуйте, Уважаемые участники группы.Хочу рассказать свою историю и очень прошу помочь моей семье. 2 мая 2010 года в нашей семье родился Егорушка-желанный и долгожданный ребенок. Мы были безумно счастливы его появлению на свет, хотя уже первые минуты для нашего мальчика оказались очень трудные. Следующие 1,5 месяца он с мамой провел в РНПЦ «Мать и дитя». Затем последовали консультации специалистов, обследования, анализы. В 10 месяцев мы услышали страшный диагноз: ДЦП, двойная гемиплегия 3 степени тяжести с задержкой психоречевого развития. Симптоматическая эпилепсия с наличием геперализованных миоклопий, на фоне кистозной трансформации тканей головного мозга, частичная атрофия зрительных нервов обоих глаз, сходящееся косоглазие. Ангиопатия сетчатки. МАРС:ООО,ДХЛЖ,Н-о. Узкие носовые проходы. Плосковальчусная деформация стоп. Белково-энергетическая недостаточность 1-2 степени. Но даже услышав этот приговор, мы не теряем надежды, что с каждым днем, месяцем, годом, улучшим жизнь нашего мальчика. Мы проходили лечение до 3-х лет в РНПЦ «Мать и дитя», 2 раза в год реабилитация в МГЦМР детей с психоневрологическими заболеваниями. Многие центры реабилитации в Минске отказывают, так как у ребенка 4 степень утраты здоровья. Однако лечение затянулось на длительное время, восстановление очень медленное и дорогостоящее. Все наши силы и средства направлены на помощь нашему дорогому мальчику, но все это и массаж, логопеды, иглотерапия, лекарственные средства, кроносокральная терапия, иппотерапия-недостаточно для восстановления ребенка. Родные купили нам путевку в санаторий «Беларусь» (Литва, г.Друскининкай).Очень надеялись на лечение и помощь. Но это оказалось совсем недостаточно. Всего не передать, что мы пережили и переживаем. Все годы мы боремся и будем бороться за улучшение здоровья нашего малыша, чтобы он был счастлив. Очень хотелось почувствовать счастье настоящей полноценной семьи. Мы с женой прошли генетическое обследование, все, чтобы узнать о нашем состоянии здоровья. Все обследования удовлетворительные. На рождение второго ребенка решиться было сложно, так как присутствовал страх повторения этого страшного диагноза. Но Всевышний нам «улыбнулся» и у нас родилась «чудо» -доченька. Совершенно здоровая. Счастью нашему нет границ. С появлением второго ребенка в семье средств, конечно, стало катастрофически не хватать. Так как в семье работаю только я. Егорушка очень понимающий,общительный,ласковый,красивый мальчик, который хочет познавать и видеть мир своими глазками. В настоящее время Егорка не может себя обслуживать. Он не сидит, не ходит, кушает только перетертую пищу и пьет с нашей помощью с ложечки. Не смотря на то, что мальчик «особенный», мы стараемся показать ему всю красоту природы и всего окружающего. Егорка, любит находиться в обществе людей. Очень любит поездки за город, мы ходили в аквапарк, цирк, новогодние праздники, парк М.Горького, катали на пароходе. Но для всего этого нам нужна специальная детская коляска. Нам выделили от соцзащиты на 10 лет. Сейчас нам 7 лет, Егорка уже вырос из нее, и она не удобная. Просто на руках не выносить-сил не хватает. Собрать необходимую сумму мы сами просто не можем. Жена находится в отпуске по уходу за ребенком, живем на одну мою зарплату, все сбережения уже потрачены. Поэтому мы обращаемся ко всем, кто добр душой и кто имеет материальную возможность помочь моему сыну. Благодарим от всего любящего и страдающего родительского сердца и от имени нашего малыша.

Егорка Климович

Lab Quest Балашиха. 🔬 Все виды медицинских анализов
✅ Выгодные акции каждый месяц!
🔎 Проводим диагностику и помогаем интерпретировать анализы
👩🏼‍⚕️ Прием врачей
⏰ Работаем 7 дней в неделю
🚑 Выезд на дом
🧬 Генетические исследования
💻https://www.labquest.ru

Lab Quest Балашиха

СРОЧНО!!!НУЖНА ПОМОЩЬ! БЕЛИКОВА ЕВГЕНИЯ 5 ЛЕТ. СВЕРХСРОЧНЫЙ СБОР 180 000$ - 201 000$ 13 117 762 миллионов рублей.
СОБРАНО 3 918 631 рублей (61448,84$)
ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ 9 199 131 рублей (144253,41$)
Беликова Евгения 10.07.2013 г.р. (5 лет)
Диагноз: Нефробластома справа (опухоль Вильмса) IV степени с метастазами в лёгкие.
Сбор средств на лечение в Южной Корее в клинике Северанс
Женя вместе с мамой находится сейчас в городе Сеул (Корея) в клинике Северанс, где уже ей назначили необходимое обследование и поддерживающую химиотерапию. И это только начало лечения! Врачи Корее дают возможность победить болезнь и вернуться домой здоровой!
План лечения в больнице Северанс Южная Корея, Сеул.
Диагноз (заключение) : НЕФРОБЛАСТОМА С МЕТАСТАЗАМИ В ЛЕГКИЕ IV СТЕПЕНИ (РАК)
Лечение: у ребенка была диагностирована опухоль Вильмса 4 стадии, получена химиотерапия в России (режим SIOP PCT плюс режим ICE). Лечение имело низкий эффект, в легких до сих пор присутствуют обширные метастазы. Мы продолжим 11-ю химиотерапию VAC и применим секвенирование генома нового поколения. После нескольких циклов химиотерапии понадобится операция по удалению метастаз из легких и лучевая терапия. Мы планируем провести два последовательных курса высокодозной химиотерапии для подготовки к ТКМ и пересадку собственных стволовых клеток. Также необходимо провести анализ секвенирования генома, чтобы выяснить, имеются ли генетические дефекты, для исправления которых можно применить таргетную терапию.
Чтобы вышеописанное лечение состоялось, выставлен счет в 180.000$ - 201.000$ это 13,117,762 миллионов рублей.

СРОЧНО!!!НУЖНА ПОМОЩЬ! БЕЛИКОВА ЕВГЕНИЯ 5 ЛЕТ

ЮЛИАНА МОЧАЛОВА. РЕТИНОБЛАСТОМА (рак глаз). Юлиана Мочалова, 2 годика
Диагноз: билатеральная ретинобластома
НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!
Юлианочке диагностировали страшный диагноз: двусторонняя ретинобластома (рак сетчатки обоих глаз)! Мы не можем начать официальный сбор средств, так как счет за лечение клиникой не выставлен. Но мы будем благодарны вам за помощь уже сейчас, так как обследования и анализы платные: такие как Генетический анализ крови - 33000р, есть анализы и меньшей стоимости (2000-3500р), но их очень много! Общая сумма для нашей семьи, к сожалению, неподъемна.
Подробная информация в Истории Юлианочки

ЮЛИАНА МОЧАЛОВА. РЕТИНОБЛАСТОМА (рак глаз)