Поиск
ЕДА ЕДА ЕДА ЕДА ЕДА ЕДА ЕДА ЕДА ЕДА ЕДА ЕДА

ЕДА ЕДА ЕДА ЕДА ЕДА ЕДА ЕДА ЕДА ЕДА ЕДА ЕДА

Подписчики: 16 подписчиков
ID: 27678502

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club27678502

Женская славянская гимнастика Сила Берегини. Сила Берегини – это энергетическая РОДОВАЯ практика древних славян, наших пра-пра-бабушек. Славянские женщины обладали великой силой, которая передалась по роду в качестве генетической памяти. Они были ВСЕМОГУЩИМИ: могли управлять стихиями, исцелять, обеспечивать семье и роду богатство, защиту и процветание. Они были настоящими ВОЛШЕБНИЦАМИ. Эти знания до сих пор хранят потомственные Берегини.
СИЛА БЕРЕГИНИ – это авторская методика Ксении Силаевой, которая является синтезом наиболее эффективных техник женских славянских практик, объединенных общими вечными стремлениями: богатство, здоровье, любовь, гармония, домашний очаг, защищенность, лад, дети, развитие, творчество, вдохновение.
Метод базируется на анализе и практическом исследовании существующих восстановленных славянских гимнастик, опыта практикующих и инструкторов похожих направлений, а также на личном опыте проб и ошибок для выделения действительно работающих методов накопления родовой силы и женского магнетизма. В основе практики лежат этнографические труды исследователей СНГ: Г.Адамовича, В.Мешалкина, Баранцевича, А.Никитиной, О.Сергуновой и др.

Женская славянская гимнастика Сила Берегини

СБОР ЗАКРЫТ!!!ПОЛИНА МЯНОВСКАЯ - КРИПТОГЕННАЯ Г. Здравствуйте. Хочу обратиться ко всем с просьбой о помощи. Сами мы не справляемся в борьбе за нашу девочку!!!!
Нашей маленькой Полиночке нужно срочное обследование и лечение за пределами Украины, чтобы избавиться от ужасных приступов , которые мучают ее каждый день и не дают нормально развиваться. К сожалению, у нас даже диагноз точно не могут поставить. Время бежит ужасно быстро и нужно как можно быстрее убрать приступы. Ребенок очень старается , хочет жить и нормально развиваться.
Полинка родилась 15 мая 2010 года, здоровым полноценным ребеночком. Все мы очень радовались, любовались, оберегали. Поля была как все маленькие детки, начала гулить, активно поднимала головку на животике, улыбалась, интересовалась игрушками и активно требовала есть. Ничего не предвещало беды.
Все случилось внезапно…..В 2,5 мес, после каждого просыпания Полинка начала странно себя вести, появились какие-то сгибания , при которых все тело напрягалось, а ручки и ножки синхронно поднимались вверх .Таких подергиваний доходило до 30 за один раз, а таких подходов было около 5-6ти в день. Во время приступа она не плакала, не кричала, просто все маленькое тельце дергалось и дергалось, и остановить это ничем нельзя было. Полинка начала терять навыки, просто лежала и ничего не делала.
Мы обратились к врачу, а дальше как страшный сон- 2 месяца отделения, всевозможные обследования, куча препаратов и страшный диагноз, практически не дающий шансов на нормальное и полноценное развитие ребенка - “ранняя миоклоническая энцефалопатия, симптоматический синдром Веста”. Врачи так и не смогли понять, что с ребенком.
За первый год жизни Полинки мы ложились в больницу 5 раз, с надеждой на то, что новый препарат нам поможет и приступы прекратятся, но каждый раз нас выписывали без особых улучшений.
Мы не сидели сложа руки и не теряли надежды. Вычитав кучу информации в Интернете мы обошли практически всех врачей Киева, ездили в Москву к именитым врачам, но те только разводили руками да приписывали очередные лекарства.
Анализы и снимки МРТ не показывают серьезных повреждений при которых могут быть такие приступы, которые не поддаются терапии.
В 1,2 мы повторно прошли курс гормонов, Полинке сначала становилось лучше, приступы понемногу уходили, но состояние в котором был ребенок, было ужасное. Полинку постоянно выкручивало, она все время хотела есть и постоянно плакала. Приступы так и не прекратились, но последствия от гормонов остались.
Когда Полине исполнилось 1,4 мы обратились в Харьковский медико-генетический центр, где пройдя обследование был поставлен новый диагноз: комплексное нарушение обмена веществ – фумаровая ацидурия (нетипичная форма), дефицит ферментов фолатного цикла. Соединительнотканная дисплазия, недифференциованная форма.
За это время мы перестали верить нашим врачам, но не перестали верить в нашу девочку!!!
На данный момент у Полинки три разных вида приступов, которые повторяются очень часто и мучают ее целый день. Состояние постоянно ухудшается. Появляются все новые и новые страшные приступы.
Несмотря на все это, малышка умеет переворачиваться со спины на живот и обратно, интересуется игрушками, тянет их в рот; недавно научилась садиться; ест сама печенье, яблоки; пьет из трубочки- все это, для такого заболевания очень хорошие результаты.
За все это время не было ни дня без приступов.
Выздоровление возможно при полном купировании приступов, но их причина, у нашей девочки, так и не установлена. Врачи расходятся во мнениях и в методах лечения. Точного диагноза до сих пор нет. Полинке нужна качественная диагностика и генетическое обследование в клинике Германии, после которой будет назначено правильное лечение и реабилитация, но наши материальные возможности уже себя исчерпали. Поэтому обращаемся к Вам за помощью, мы верим в то, что мир не без добрых людей и вс

СБОР ЗАКРЫТ!!!ПОЛИНА МЯНОВСКАЯ - КРИПТОГЕННАЯ Г

BodykeyRussia. Программа контроля веса по генотипу bodykey Института здоровья NUTRILITE. Более 40 тысяч участников в Европе
Каждый участник Программы получает:
-Генетический медицинский анализ
-Онлайн платформу с персональным наставником
-Сбалансированную программу питания
-Видео-тренировки
-Автоматический анализатор питания (подсчет кбжу, клетчатки и витаминно-минерального состава еды)
-Поддержка команды и квалифицированных специалистов
-Гарантированное дстижение и закрепление результата
-Неограниченный доступ к Программе
Для заявки свяжитесь с администраторами сообщества, или обратитесь по тел/what`s app/viber
+7-915-018-53-07

Группа помощи Артему Карамову (СБОР ОСТАНОВЛЕН). Я всегда мечтала о том, что у меня будет двое деток.И вот когда я забеременела-моему счастью не было предела! Но к сожалению иногда в жизни происходит то, к чему ты абсолютно не был готов... Беременность моя проходила тяжело. Все время была угроза прерывания.Мой сыночек Артемка родился в сроке 33 недели с весом 2 кг 20г в в роддоме №4 г. Запорожья. По шкале Апгар поставили 6 баллов.На 5й день нас перевели в мы в 5-ю детскую горбольницу в ОПН .Поступили в отделение с весом 1800, в тяжелом состоянии за счет гипербилирубинемии, респираторных, неврологических нарушений. Мы прошли необходимое лечение и были выписаны домой. Покой длился не долго...Через 9 дней мы снова попадаем в больницу с отечным синдромом. Начали сильно отекать веки, ручки, ножки. На стационарном лечении мы пробыли 24 дня с диагнозом субклинический гипотериоз, транзиторная гипокортизонемия, перинатальная гипоксически-травматическая энцефалопатия, синдром двигательных нарушений. Пройдя курс лечения, наши анализы улучшились, отечность уменьшилась, но не прошла. На данный момент врачи остановились на диагнозе ЛИМФОСТАЗ.Но чтобы подтвердить или опровергнуть нам предстоит пройти обследование в г.Днепропетровске. Параллельно наблюдаемся в Специализированном медико-генетическом центре г.Харькова.Направили нас туда с синдромом Нунана. Сдали анализ на кариотип, ждем результат.От него зависит дальнейшее лечение. Сейчас занимаемся неврологией. Врачи ставят грубую задержку психоречевого развития на резидуально- органическом фоне и хромосомной аберрации.Также необходимо сделать МРТ головного мозга. Для лечения по неврологии необходимо приобрести препарат ЦЕРЕБРОКУРИН 2упаковки по 5 ампул.1 упаковка-1500грн. Одну упаковку приобрели,а на вторую просто нет финансовой возможности... За 2 года беспрерывных обследований все средства семьи уже исчерпались, все способы займа и кредиты были использованы..Сумма кажется не очень большой, но для меня сейчас является непосильной.А лечение нужно продолжать. Поэтому обращаюсь ко всем неравнодушным людям! Пожалуйста помогите моему сыночку!!!Ведь у нас есть шансы на выздоровление, и так страшно, что это зависит от денег..Благодарю за любую помощь!

Группа помощи Артему Карамову (СБОР ОСТАНОВЛЕН)

Помогите Маратику!!!. Прошу о помощи.
Рахимов Марат : 1 год 7 месяцев. ( 02.03.2011)
Диагноз: сахарный диабет 1 типа тяжелой степени субкомпенсированный (инсулинозависимый).
В конце марта 2012 года ребенок заболел : рвота, диарея, температура 38,потеря в весе, педиатром был поставлен диагноз : рото-вирусная инфекция. После состояние ухудшилось : начал много пить и много сикать.
3 апреля 2012 года был госпитализирован в реанимационное отделение ДРКБ , анализы показали повышенное содержание сахара в крови ( гиперкликемия -30,0), при норме 3,3-5,5.
На следующий день переведен в эндокринологическое отделение. За время нахождения в ДРКБ состояние улучшилось , но длительное время сохранялась гипергликемия.
Жизнь и здоровье больных сахарным диабетом полностью зависит от качественных препаратов (лекарств).
В Эндокринологическом научном центре(г.Москва) могут помочь этому маленькому человечку, обследоваться и подобрать наиболее эффективное лечение с минимальным риском возникновения осложнений сахарного диабета . Генетический анализ на натальный диабет ( ребенок мог заболеть диабетом ещё внутриутробно) , а также ряд других важных анализов делаются только в Москве.У мамы двое маленьких детей : 6,5 лет и 1,7 лет. К сожалению у неё нет возможности оплатить обследование и лечение в Москве.
Пожалуйста, ПОМОГИТЕ!!! Необходимая сумма на обследование и подбор лечения составляет 150000 руб., которую нужно успеть собрать до 5 ноября 2012 года.
Дайте шанс маленькому ребенку расти здоровым и счастливым!
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ :
КАРТА СБЕРБАНКА
63900262 9019402279
срок действия карты : октябрь 2015 г.
Рахимова Альбина
РАСЧЕТНЫЙ СЧЕТ :
Банк получателя : Отделение ( Банк Татарстан) № 8610 г.Казань
БИК: 049205603
Кор.счет банка получателя : 30101810600000000603
ИНН : 7707083893
№ ЛИЦЕВОГО СЧЕТА: 40817810762210347275/54
Рахимова Альбина Фердинандовна
КАРТА АК БАРС БАНКА :
6770 8815 7089 1695
срок действия карты : декабрь 2013 г.
Рахимова Альбина Фердинандовна
QIWI КОШЕЛЕК: 9600481044
Тел.: 8 9274 32 00 65 Рахимова Альбина.

Помогите Маратику!!!