Поиск
ЗВЕЗДНОЕ НЕБО

ЗВЕЗДНОЕ НЕБО

Подписчики: 21 подписчиков
ID: 26207392

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club26207392

Питомник собак ГУРУР ГУРЗАН | САО | Чихуахуа. Добро пожаловать в группу питомника ГУРУР ГУРЗАН.
В нашем питомнике есть породы:
*СРЕДНЕАЗИАТСКАЯ ОВЧАРКА
*ЧИХУАХУА
Собаки участвующие в племенном разведении:
*Участвуют в выставочной деятельности;
*Проверены на генетические заболевание;
*Проверены на отсутствие патологий конечностей.
А помимо собак у нас еще есть сухопутные улитки, козы, кролики и другая живность ☺️
Контакты:
WhatsApp - 8 (920) 084-30-41;
email: gururgurzan@mail.ru.
Telegram: gururgurzan57

Питомник собак ГУРУР ГУРЗАН | САО | Чихуахуа

Поможем Иришке Климушкиной!. Нам очень нужна ПОМОЩЬ! у Иришки обнаружили редкое заболевание, которое в России лечению не подлежит, но есть шанс пройти реабилитацию в клинике в Германии, после которой наконец то появится шанс - встать на ноги! Глутаровая ацидурия Тип I — редкое наследственное заболевание, вызванное недостаточностью глутарил-КоА-дегидрогеназы, приводящее к прогрессирующей неврологической симптоматике.
ЕСЛИ КРАТКО:
Обращаемся за помощью! У нас большое горе, ребёнок болен редким заболеванием - Глутаровая ацидурия Тип I , всего по всей России таких 15 человек, ребенок нуждается в консультации-реабилитации в Германии, которая стоит 20 тысяч евро, и после которой есть шанс, что ребенок постепенно встанет на ноги и начнутся улучшения, в России это заболевание вообще не лечится, но т.к. есть врач, которая защитила диссертацию по этой болезни (но сейчас ушла в декрет), РДКБ не дает нам рекомендацию на консультацию за границей, и никому не важно, что от этого зависит ЖИЗНЬ ребёнка! В связи с этим нам ни один Фонд не выделит средств и не сможет помочь! Получается мы должны помочь себе сами! Помимо всего этого ребенку в месяц требуется несколько дорогостоящих препаратов, которые родители покупают на свои деньги, и накопить на реабилитацию в Германии просто нереально в нашем случае! Для одной семьи это огромные деньги, для всех нас - сумма вполне приподъемная!ПРОСИМ ВАС о помощи! Каждый рубль может дать нам шанс на выздоровление!!!
ПОДРОБНАЯ история:
Иришка родилась здоровая, но в полтора года проявилось очень редкое генетическое заболевание - глутаровая ацидурия Тип I, сейчас Иришке уже 4 года, она не ходит, сама не сидит, говорит только простые слова, но пока что еще сохранена опора на ноги. Сначала мы попали в отделение редких болезней в РДКБ, обследовались, лечились, но больше нас не госпитализируют, мы приезжаем сами, никто из врачей не назначает дату, не интерисуется нашими анализами, всё контролируем сами, а наш врач -Михайлова Светлана Витальевна с сентября 2013 года ушла в декретный отпуск и мы никому не нужны. Наше заболевание относится к редким, мы в Самарской области единственные, по России нас ВСЕГО 15 человек. Но слава Богу, оно лечится, но дети начинают ходить только в 5 - 6 лет, умственно не страдают. Но у дочери случился метаболичесий криз - пострадал мозг, поэтому мы не ходим! При содействии врача - Михайловой, нам в 2012году, фондом Под флагом добра, была оказана помощь в размере 100000 рублей, на которую мы с дочерью прошли реабилитационный курс в Екатеринбурге, за каждую копейку мы отчитались. Прошли курс дельфинотерапии, ребёнок стал более эмоционален, появилось больше звуков. Ехать надо уже в мае повторно, нужны средства. Фонд делал в больницу запрос, врачи не ответили, значит в помощи, по их мнению, мы не нуждаемся и вернуть деньги мы не сможем, а они пошли бы на следующий курс. В Германии в Хайденберге есть профессор который занимается нашим заболеванием, наблюдает детей со всего мира, у нас в России ТАКИХ врачей НЕТ. Мы отправили свои документы, получили ответ, что на госпитализацию, осмотр профессора, неоходимо 20 тысяч евро, не считая расходов на дорогу и проживание. Дочка врядли встанет на ноги после этой поездки, но возможны улучшения. В нашей семье умер сын, страдавший этим заболеванием, диагноз не был правильно поставлен и спасти его не смогли. Понимаете наши опасения и страх нечеловеческий за жизнь дочери! Просим Вас о помощи! Умоляю, прочтите, моя дочка - всё чем я живу. Самарская область, город Сызрань, семья Климушкиных, Анатолий, Елена, дочка Ирина.

Поможем Иришке Климушкиной!

Американский Булли | Great Bully Universe kennel. Рады приветствовать Вас на страничке нашего сообщества
“Great Bully Universe“
Питомник “Great Bully Universe “ это мы — Александр и Татьяна Чернявские, семейная пара, которая решила связать свою жизнь с одной из лучших пород собак – компаньонов, Американский Булли тип XL. Питомник находится г. Калининград.
Мы строим свою племенную деятельность, опираясь на крови производителей, опыт и знания известных заводчиков, стандарты породы. Самым главным для нас, являются крепкое физическое и психическое здоровье, прекрасная функциональность собак, которые участвуют в разведении, отсутствие у них генетических заболеваний.
Мы живем в собственном доме и очень стараемся обеспечить и взрослым, и щенкам максимально комфортные условия. Все собаки живут в доме, вместе с нами и имеют возможность гулять и бегать столько, сколько хотят на свежем воздухе, но, при этом, мы не забываем о социализации, посещаем занятия в зале, выставки собак и просто встречи любителей породы.
Мы очень внимательно выбираем владельцев для наших щенков, беседуем с кандидатами и ещё до переезда малышей в новые семьи, становимся друзьями с их владельцами!
Добро пожаловать в наш мир, мы будем рады осчастливить и вас который станет самым лучшим другом!
Все наши собаки имеют официальную регистрацию в американском клубе АВКС, объединяющем всех любителей породы собак Американский булли.

Американский Булли | Great Bully Universe kennel

у кого анорексия или гипер диета..?. Анорексию можно назвать болезнью нашего времени. И связано это с требованиями, которые предъявляет эпоха к физическому состоянию современного человека, что не может не отражаться на его психике. Повсеместно ведущиеся разговоры о «некрасивости полноты», критическая оценка внешности окружающими и насмешки по поводу «излишков» травмируют чувствительную личность и становятся основой для формирования сверхценной идеи достижения «эталона внешности».
Нервная анорексия — заболевание в основном молодых женщин, которые по тем или иным причинам не удовлетворены своей фигурой. Они пытаются за счет снижения веса стать похожими на профессиональную модель. Как правило, анорексией страдают психоэмоционально возбудимые девушки с высоким интеллектом, склонностью к депрессии, клептомании, фобиям. Развитие недуга зависит от генетической предрасположенности, особенностей личности, психического и физического развития, воспитания, микросоциальных факторов.

у кого анорексия или гипер диета..?

Благотворительная группа в помощь Кулагину Кост. Здравствуйте! Меня зовут Кулагина Евгения, и эта группа создана в помощь моему брату. У него очень редкое генетическое заболевание миодистрофия Дюшенна, вследствие которого его мышцы постепенно разрушаются. В данный момент ему срочно требуется операция на позвоночник, т.к. у него сколиоз 4 степени и это очень плохо влияет на легкие. на эту операцию средства собирает фонд Линия жизни. Но для того, что бы ее сделать, обязательно нужен дыхательный аппарат. Костя должен пользоваться им по ночам уже сейчас, то есть у него должна быть ночная инвазивная вентиляция легких. этот аппарат дорогостоящий. счет на него 320000 рублей. все документы и выписки из больниц, счет на аппарат будут предоставлены в фотоальбоме. квитанции будут предоставлены. я обращаюсь ко все, кто знает меня, кто знает его. нам нужна ваша помощь. мы обращались во многие фонды.

Благотворительная группа в помощь Кулагину Кост