Поиск
Еминем

Еминем

Подписчики: 20 подписчиков
ID: 25367571

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club25367571

Описание

санек

Диего Шукасов! Сбор закрыт!. Шукасов Диего. 6 лет. Донецк,Украина
Диагноз: Гомозиготная талассемия. Анемия.
Срочный сбор на трансплантацию костного мозга, т.к. в Украине такие операции не проводятся. Пожалуйста, помогите успеть!
ДРУЗЬЯ, ПРОШУ УДЕЛИТЕ МИНУТУ СВОЕГО ВРЕМЕНИ И ПРОЧТИТЕ ДО КОНЦА. Диего с диагнозом гомозиготная талассемия борется с рождения. Единственный шанс спасти:ТКМ! Друзья, мы получили счёт с Италии, Рим. Счёт выставлен на 156.000,00 евро. Мы искренне просим вашей помощи! Любой - материальной, моральной, молитвенной, информационной. И благодарны каждому за участие в судьбе Диего. Не оставайтесь равнодушными!
Шукасов Диего https://vk.com/club52752820
6лет Украина, Донецк
Гомозиготная B талассемия. Анемия.
Документы https://vk.com/docs?oid=-52752820
Реквизиты https://vk.com/topic-52752820_27982440
ПОЖАЛУЙСТА, ПОМОГИТЕ!!!

Диего Шукасов! Сбор закрыт!

Леночка Ивашкова - ангелок.... 30.05.2013 Леночка стала ангелом. Безмерно скорбим.
=============================
Леночка Ивашкова, 1.5 годика
(г. Самара, Россия) - в настоящее время проходит лечение в Германии
===========================
Диагноз: Недифференцированная нейробластома забрюшинного пространства с поражением печени, костного мозга, IV cт. (рак IV ст).
===========================
СБОР НА ЛЕЧЕНИЕ ЗАКРЫТ (Сбор взял на себя РУСФОНД). СБОР НА ПРОЖИВАНИЕ и дополнительные траты во время лечения Леночки приостановлен до выяснения итоговой суммы. При возникновении перебора, деньги будут переданы на лечение другого ребенка.
===========================
СПЕЦПОСТ: http://vk.com/wall-43351377_165
===========================
ОБРАЩЕНИЕ РОДИТЕЛЕЙ ЛЕНОЧКИ:
Добрый день. Мы обращаемся к вам с просьбой о помощи. Нашей дочери Ивашковой Елене Владимировне всего 1 годик 4 месяца, полтора месяца назад обратили внимание на появление шишечки в районе солнечного сплетения, обратились в больницу, нас сразу же отправили на госпитализацию в ДЕТСКУЮ ГОРОДСКУЮ КЛИНИЧЕСКУЮ БОЛЬНИЦУ №1 им. ИВАНОВОЙ Н.Н. г.Самара, пока сдавали анализы лечения никокого не происходило, а шишечка постоянно увеличивалась, после чего нам поставили диагноз:- недифференцированная нейробластома забрюшинного пространства с поражением печени и костного мозга 4 стадия (рак печени 4 степени с поражением костного мозга). Болезнь достаточно очень редкая, тем более в таком возрасте. На данный момент доченьку вместе с мамой перевели в отделение гематологии где проводится химия терапия. Нашли клинику в Германии которая может подготовить доченьку к операции, провести операцию по удалению опухали (сохранив свою печень), провести терапию с метайодбензилгуанидином (MIBG-терапия) при которой выживаемость увеличивается на 20%, пересадить костный мозг, провести послеоперационное лечение и вылечить доченьку. Больница из Германии прислала приблизительную смету 297 360,00 евро, мы не знаем где взять такую сумму чтобы спасти нашу доченьку. Помогите пожалуйста.
С уважением семья Ивашковых.

Леночка Ивашкова - ангелок...

???Чем девушка отличается от человека ???. Даже в библии написано: и создал бог человека по образу и подобию своему ,но человеку стало скучно и из ребра он создал девушку .А как известно в ребрах только костный мозг !!!!!!!!
А мы люди верующие и с библией спорить не будем .

???Чем девушка отличается от человека ???

!!!SOS!!! Вадим Горбачев 5 лет - диагноз РАК (благотворительный фонд Алёша). Из письма мамы Вадима, Екатерины:
«Здравствуйте, пишет вам обычная семья с Украины, г.Одесса! Так сложилось, что мы стучим во все двери, у нас в семье случилось горе! На данный момент мы находимся в городе Санкт-Петербург, нашему четырёх летнему сыну Вадиму необходима пересадка костного мозга, которую могут провести в институте гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачёвой!
Долгожданный и единственный ребенок Вадим родился 20 апреля 2007 года абсолютно без патологий, но после года ребенок стал плохо спать и перестал кушать! После многочисленных походов к врачам, кроме истории о том, что у нас таким образом лезут зубки мы ничего не услышали. Вскоре ребенок перестал ходить, после множества проверок мы услышали самое страшное в нашей жизни, у вашего сына рак, нейробластома забрюшинного пространства 4ст. метастазы в скелет, лимфоузлы, кости черепа и лица. Не дай бог кому-то пережить, что пережила наша семья после услышанного диагноза!
Нас направили в город Киев, в национальный институт рака, где мы прошли 8 блоков химиотерапии, операцию по удалению опухали, к сожалению во время операции нашему сыну вадиму удалили почку и наш ребенок стал инвалидом! После операции была еще химия, которую очень тяжело перенес ребенок за тем пересадка костного мозга. Врачи института добились ремиссии, все лечение мы прошли за свой счет. Мы почти 2 года жили, как обычная нормальная семья,забывая весь ужас пережитый нами в Киеве!
В августе 2011 года у Вадима заболела ножка, на снимке показало диструкцию кости, мы выехали в Киев на открытую биопсию, где нам сообщили о рецедиве! И вот опять мы вернулись в ад! Украинские врачи нам сразу сказали, что с рецедивом нейробластом они не в состоянии бороться и кроме противорецедивных химий они не чем помочь не могут. Химия настолько тяжелая, что врачи предупредили о возможности смерти ребенка от токсичности препаратов. Но выбора не было!
Мы прошли 4 блока тяжелейшей химии и слава богу, метастазы стали уходить, но больше 4х блоков делать нельзя. Очень опасно для жизни и к тому же Вадюша с одной почкой. Нам для завершения лечения необходима пересадка костного мозга от донора или от родителей.
Такую пересадку нам предложил институт гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачёвой, но все лечение мы должны оплатить за свой счет, т.к. мы не граждане россии, а это примерно 2 млн. 400 тыс. рублей. Для нашей семьи эта сумма нереальна, поэтому мы вынуждены обращаться к небезразличным людям за помощью!
Эта пересадка — единственный шанс на спасение ребёнка, мы уже купили за свой счет за 255 000 рублей колонки для отбора клеток, сделали типирование и я мать ребенка буду донором, так решили врачи института. Так же можем внести только первый взнос в клинику 10% от суммы и, к сожалению, больше средств в нашей семье нет!
Умоляем вас, помогите нам, чем можете, разместив нашу просьбу о помощи или закупкой медикоментов. Просто чем можете, помогите ребёнку выжить!!!
Екатерина, мама Вадима.
Контактные телефоны: 8-911-771-22-44 Екатерина (волонтер)

!!!SOS!!! Вадим Горбачев 5 лет - диагноз РАК (благотворительный фонд Алёша)

СРОЧНЫЙ СБОР!!! Помогите Москвичеву Артему!!!. 25 лет.
Болен с 2013 года.
Диагноз: Апластическая анемия, рецидивирующее течение, тяжелая форма, токсическая. Токсический гепатит. Сахарный диабет.
Артему необходима операция по пересадке костного мозга. Стоимость поиска донора на такую операцию начинается от 1,5 млн.рублей.
Чтобы помочь Артему собрать необходимую для операции сумму, можно перечислить деньги на его карту или лицевой счет в Сбербанке.
Дополнительный офис №8610/0960 отделения Банка «Татарстан» №8610
к/с 30101810600000000603
р/с 47422810262319999001
ИНН 7707083893
ОКПО 02821534
ОКОНХ 96130
КПП 160502001
ОГРН 1027700132195
БИК 049205603
л/с 40817810862310014117/50
Номер банковской карты
4276 6200 1230 6316
ARTEM MOSKVICHEV
тел. +79274253883
http://vk.com/id78083981

СРОЧНЫЙ СБОР!!! Помогите Москвичеву Артему!!!