Поиск
Любовь – это зубная боль в сердце...♥

Любовь – это зубная боль в сердце...♥

Подписчики: 38 подписчиков
ID: 25366915

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club25366915

Описание

Прикольні статуси=) Долучаємось=)

Настя Шкиндер. Синдром Ретта. Синдром Ретта очень редкое генетическое заболевание.

Настя Шкиндер. Синдром Ретта

Иридодиагностика в Симферополе.. Метод диагностики по радужной оболочке глаза — уникальный метод экспресс-диагностики, известный с глубокой древности, который позволяет оценить состояние организма. Уникальность метода заключается в возможности быстрой, безвредной и наглядной оценки общего состояния здоровья человека, с указанием отдельных органов и систем, вовлеченных в патологический процесс, а также оценить генетическую предрасположенность человека к различным заболеваниям.

Иридодиагностика в Симферополе.

Фонд помощи Владислава Тихонова. Если в наших силах помочь,давайте поможем!!!!!РЕБЯТА, НЕ БУДЬТЕ РАВНОДУШНЫМИ!
РЕБЁНКУ СРОЧНО НУЖНО СОБРАТЬ ДЕНЬГИ НА ОПЕРАЦИЮ ПО ПЕРЕСАДКЕ КОСТНОГО МОЗГА. ЭТО ОЧЕНЬ СЕРЬЁЗНО!
ПОМОГИТЕ, КТО ЧЕМ МОЖЕТ.
КАЖДЫЙ РУБЛЬ - НЕ ЛИШНИЙ!
Владислав Тихонов 11 лет!Московская обл.г Красноармейск!
Диагноз:Первичный иммунодефицит Синдром Вискотта-Олдрича (Это генетический сбой в иммунной системе организма, который делает организм ребенка абсолютно беззащитным перед любыми вирусами и бактериями. Заболевание, которым страдают только мальчики.)

Фонд помощи Владислава Тихонова

СПРЕИ! AliveMax!. Здесь все о 4spreialivemax! Смотрим здесь о 4spreialivemax http://goo.gl/PxJtoJ ! Тысячи отзывов о результатах, даже при неизлечимых заболеваниях, таких как болезнь Бехтерева, ДЦП, аутизм, слабоумие! Все подаются коррекции, кроме генетических и хромосомных! Надо пить воду, включить физические нагрузки, использовать спреи и будет результат! Результат у тех кто не боится обострений! Не упусти свой шанс!

СПРЕИ! AliveMax!

🆘 НЕТ ДИАГНОЗА - НЕТ ЛЕЧЕНИЯ?🆘 Пинигин Кирилл. Болезнь Кирилла проявилась в октябре 2012 года. В сентябре ребенок пошел в 1 класс, садик закончил с медалью, уже писал, читал, занимался бальными танцами , был абсолютно здоровым ребенком. 25 октября ночью начались судороги, попали в больницу. Поставили диагноз эпилепсия. Тогда для нашей семьи - это был приговор , мы не знали ,что может быть еще хуже когда через 1.5 мес у него появились новые очаги в головном мозге а далее всё от рассеянного склероза до генетически редких заболеваний , но ни одно генетическое заболевание не подтвердилось. До настоящего времени не поставлен точный диагноз!!! Клинический диагноз: Прогрессирующая Лейкоэнцефалопатия неясного генеза (поражение серого вещества головного мозга). Трижды были в Москве в разных научных центрах, в Германии, проводили телемосты с клиниками Израиля, Испании. Все доктора разводят руками, Мы не знаем,что это у него, положим в папку с неразгаданными заболеваниями - это слова доктора Финетти в Германии. Все врачи от нас отказались , но клиника TEKNON в Барселоне дала нам шанс: они обещают поставить ему диагноз через очень сложные дорогостоящие процедуры, биопсии мозга и мышцы.
На сегодняшний день он плохо говорит и почти не ходит, но мы боремся и не опускаем руки!!! Понадобится длительное лечение за границей. Просим вашей помощи!
Необходимая сумма : 37 000 Евро, 2 338 000 руб. по курсу 63,2 руб.
Мы благодарим всех, кто желает Кирюше скорейшего выздоровления . Спасибо!!!
информация о Кирилле на сайте 72.ру http://72.ru/text/kind/63752603160576.html?utm_source=vk&utm_medium=og&utm_campaign=smm

🆘 НЕТ ДИАГНОЗА - НЕТ ЛЕЧЕНИЯ?🆘 Пинигин Кирилл