Поиск
⏜ЖИЗНЬ БЕЗ ЖЕСТОКОСТИ /⏜⏜⏜

⏜ЖИЗНЬ БЕЗ ЖЕСТОКОСТИ /⏜⏜⏜

Подписчики: 50 подписчиков
ID: 23915417

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club23915417

Описание

/права животных и экология/⏜

Кичапин Ярослав,МПС- 1......ЖИЗНЬ ПОСЛЕ ТКМ!. У Ярослава редкое генетическое заболевание, Мукополисахаридоз, синдром Гурлер. Трансплантация костного мозга была проведена 21 февраля 2011 года!!!
Наш сын живет и радуется жизни!💞 СПАСИБО ВСЕМ!!!НИЗКИЙ ВАМ ПОКЛОН!!! СБОР ЗАКРЫТ!!!
Мы продолжаем выкладывать про Мальчугана в Инстаграме [id96294400|@lesyakichapina]
Присоединяйтесь к нам🥰❤️

Кичапин Ярослав,МПС- 1......ЖИЗНЬ ПОСЛЕ ТКМ!

Мария Сайфуллина. Синдром Ретта.. Дорогие друзья! Мы создали эту группу для помощи Сайфуллиной Маше, у нее очень редкое генетическое заболевание Синдром Ретта. В свои 12 лет Маша не умеет сама ходить, самостоятельно сидеть, не разговаривает. Но она очень жизнерадостный человечек и мы ее очень любим ❤. Лекарства от нашего недуга пока нет, оно находится в разработке и вроде как уже даже проводятся испытания на людях. А пока мы ожидаем это чудо-лекарство, нам нельзя терять время. Маше необходимы постоянные прохождения курсов реабилитации. Но к сожалению лечение в платных реабилитационных центрах стоит очень дорого, а в бесплатные нас берут редко, с большой неохотой, да и лечение там не такое эффективное. Так же ребёнок нуждается на постоянной основе в лекарственных средствах, спец.питании, в предметах личной гигиены. Одной справляться сложно и я от всего сердца благодарна за вашу помощь и отзывчивость.🙏 Вместе мы преодолеем все невзгоды.
Реквизиты для помощи: карта Сбербанка 5469 1600 1136 0042 (Еловских Елена Вадимовна, мама).
Тел: 89028720432 (карта привязана у номеру)
Мы будем очень признательны за любую помощь, материальную, моральную, информационную. Заранее большое спасибо))).❤🌹

Мария Сайфуллина. Синдром Ретта.

Мы сошли с ума!!..... Психические болезни – заболевания человека с преимущественными расстройствами психики: от функциональных изменений психической деятельности без нарушения отражения реального мира (неврозы и другие т. н. пограничные состояния) до глубоких ее расстройств с нарушением отражения реальности и поведения (психозы).
Психопатия (от психо... и ...патия) – конституционально-генетически обусловленная дисгармония личности. Проявления многообразны и определяют выделение различных форм психопатии (психастеники, истеричные, возбудимые, паранойяльные психопаты и т. д.). Четкая грань между психопатией и вариантами «нормальных» характеров отсутствует.
Психогении – группа психических болезней, возникающих как реакция на травмирующую жизненную ситуацию. К психогениям относят неврозы и реактивные состояния.
Шизофрения – прогредиентное заболевание, характеризующееся постепенно нарастающими изменениями личности (аутизм, эмоциональное обеднение, появление странностей и чудачеств), другими негативными изменениями (диссоциация психической деятельности, расстройства мышления, падение энергетического потенциала) и различными по тяжести и выраженности продуктивными психопатологическими проявлениями (аффективными, неврозо- и психопатоподобными, бредовыми, галлюцинаторными, гебефренными, кататоническими).
Этиология, патогенез шизофрении недостаточно изучены. Важную роль играют конституционально-генетические факторы, а также пол и возраст больных. Наиболее тяжелые формы заболевания встречаются преимущественно у мужчин, менее прогредиентные - у женщин. Шизофрения, начавшаяся в юношеском возрасте, протекает более злокачественно, чем у взрослых.
Симптомы шизофрении зависят от стадии развития и формы течения заболевания. Выделяют три основные формы шизофрении: непрерывнотекущую, приступообразно-прогредиентную (шубообразную) и рекуррентную (периодическую).

Мы сошли с ума!!....

Помогите Сашенька Максимова ВЫЖИТЬ. Сашенька Максимова 3 года. Россия. Кировград. Срок сбора до 28 сентября 2014 года.
Диагноз: ОСТЕОПЕТРОЗ (мраморная болезнь).
Сашенька болена смертельным генетическим заболеванием ОСТЕОПЕТРОЗ (смертельный мрамор),болезнь имеющая массу тяжелых осложнений.
На данный момент идут переговоры с клиникой Хадасса Эйн-Керемпо поводу ТКМ. У нас очень долгий и трудный путь к выздоровлению, очень много нужно сделать.
На сегодняшний день получен счёт на типирование крови и поиск донора в размере 520 345 рублей, и за 120 дней нужно успеть собрать, в противном случае по истечению этих дней счёт изменится в большую сторону.
Мы просим всех неравнодушных людей нам помочь! Нужна помощь с рассылками, материальная и молитвенная. Дети не должны страдать из -за отсутствия денег. Будем благодарны за каждый рубль, за каждую копеечку. ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА МАЛЫШУ ВЫЖИТЬ!!!!!! Вместе мы соберём на жизнь.

Помогите Сашенька Максимова ВЫЖИТЬ

8-месячному калужанину Ярославу нужна операция. Маленький калужанин Ярослав Гольцев очень нуждается в ВАШЕЙ помощи. Этому малышу всего 8 месяцев, каждый день из которых мальчик упорно борется за жизнь.
Малыш пережил много боли ,сложные роды ,экстренное кесарево.
Диагноз - редкое генетическое заболевание врожденный нефротический синдром, с которым калужские врачи столкнулись впервые.
С рождения по больницам… Ежедневные капельницы альбумина, уколы в живот и много других лекарств.
Находясь в педиатрии в калужской больнице, малыш перенес острый вирусный бронхит, состояние почек ухудшилось в разы.
ЯРОСЛАВУ СРОЧНО НУЖНА ОПЕРАЦИЯ, КОТОРАЯ ПОЗВОЛИТ МАЛЫШУ НЕ ТОЛЬКО ВЫЖИТЬ, НО И ВЫРАСТИ ПОЛНОСТЬЮ ЗДОРОВЫМ РЕБЁНКОМ. Подробная история ребенка здесь: http://vk.com/topic-22551875_30492462

8-месячному калужанину Ярославу нужна операция