Поиск
Студия красоты "Контраст"

Студия красоты "Контраст"

Подписчики: 14 подписчиков
ID: 23173351

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club23173351

Описание

г. Калининград ул. Леонова 20 т. 21-57-75

Никитке очень нужна ваша помощь!. Никита родился 9.09.2009г.в Павлово-Посадском роддоме.Родился с весом 4.850кг и ростом 58см.Роды протекали очень тяжело,было ручное вмешательство.Родился с гематомой на голове.В первый день жизни была остановка сердца,Никита 45 минут не приходил в себя,3 дня он жил искусственой жизнью. Никита был очень долгожданным ребенком,и никто из нас не терял надежды на то что он будет жить,через две недели Никиту перевезли в Ногинск.Было обнаружено воспаление лёгких.После проведенного лечения-выписали домой.Ребёнок до 6 мес.рос и развивался нормально,как и все обычные детки: игрался с игрушками,смеялся,радовал глаз близких и родных людей..В 6 мес.начали обходить комиссию у врачей.Невропатолог поставила диагноз угроза ДЦП и назначила лечение,прописав 20 уколов целебралезина,прогревание,массаж.Мы начали проходить лечение.Через 2 недели у Никиты начала расти голова,он стал плохо кушать,плакать,стал очень вялым.Обратились к врачу,нам сначала сказали что зубы,уже потом что похоже на гидроцефалию.Госпитализировали в детскую больницу где пролежал 3 недели,делали уколы магнезия,реланиум.у Никиты случилось обезвоживание,отказали ручки,перестал двигаться,ребенок просто умерал на руках,добились госпитализации в Москву,туда его привезли в коме.Мы попали в НИИ НДХТ,там пролежали 3 месяца где была сделана операция,поставили шунт,первый шунт подошел не сразу,пришлось делать повторную операцию,через время выписали домой в удовл.состоянии.Начали заниматься,Никита был вяленьким,тихо плакал,плохо ел,его рвало.обратились к врачу нам сказали что у нас лезут зубки.Через несколько дней нас увезли в больницу,состояние было крайне тяжёлое,никакой помощи в детской больнице нам не оказали,оставили просто умирать на руках у матери,кратко ответилиЖдите,готовьтесь,своими словами просто убивали все надежды.Не переправляли в Москву ссылаясь на то что нет машин,вот так вот получается,что жизнь ребенка ничего не значит.Благо были связи,созвонившись с НИИ нас готовы были там принять,через знакомых ЦРБ выделила нам реанимацию.Мы приехали в НИИ там было множество обследований,даже ставили 99% рак,в итоге уже во время операции обнаружили что там-абсцесс!Многое позади,страшное и безнадежное,но мы справились!...В сентябре Никитке будет 8 лет,идет с Божьей помощью на поправку,но ещё многое впереди!Он очень хочет ходить,бегать,как все здоровые детишки,он страется,он с такой радостью и надеждой смотрит на других детей,что просто не передать словами,Никиточка очень любит общение!Каждые полгода реабилитация,и с каждым разом она становиться все дороже и дороже.Никита научился многому,любит играть и хулиганить,появились любимые занятия.Никита считает до трех,различает цвета,собирает пирамиды,тренирует ножки на тренажере,ходит на ходунках,кушает самостоятельно полноценную пищу,моторика рук хорошо развилась,самостоятельно берет предметы,закрывает замки,пишет в тетради.Никита очень любит гулять и путешествовать,любит играть на детской площадке.На сегодняшний день главной проблемой является отсутствие слуха.По предварительным диагностикам специалисты установили,что у Никиты отсутствует слух.Было дано направление в центр реабилитации неслышащих ОТОФОН ,где диагностика показала двухстороннюю хроническую сенсоневральную тугоухость 4 степени.Были настоятельно рекомендованы слуховые аппараты.29.06.2017г. Были сделаны слепки ушных раковин,07.07.17г. Никита ездил на примерку слуховых аппаратов.Он слышит в них!!!В связи со сложившейся ситуацией,так как в семье Никиты проживают два инвалида,мама не работает,ухаживает за ребенком-инвалидом,в семье работает только папа Никиты.Траты на ребенка инвалида всегда увеличиваются,появляется новая потребность.Помогите пожалуйста обрести аппараты.Спасибо вам большое!телефон мамы 89037917974 Татьяна сбербанк 6390 0240 9016 4853 24 ОСТЕРЕГАЙТЕСЬ МОШЕННИКОВ!!!

Никитке очень нужна ваша помощь!

Срочный сбор. Лис Мария. Меланома.. Мария покинула этот мир. Просим молитв и благодарим
Химиотерапия не помогает. Стало все только хуже. Анализы ухудшились , все показания стали хуже. Нужно другое лечение ! В Минске никаких препаратов которые возможно ей помогут НЕТ ! И мы сами ищем пути лечения . Без рекомендаций наших специалистов . Так как в такой ситуации ,когда препаратов нет в стране , то и лечение они предложить не могут . Приходиться самим узнавать у людей которые проходят такое же лечение . Короче говоря мы открываем снова сбор средств на следующие таргетные препараты (Тафинлар и Мекинист ) в России есть эти препараты . Цена около 6.000$/мес
🇧🇾, Лис Мария, 45 лет, г. Минск
📝Группа помощи: https://vk.com/savelismaria
📋Диагноз: Меланома кожи левой подмышечной области, PT4aNOMO ||B ст. Состояние после неадекватное хирургического лечения.
Лис Мария. Мама Анны Дуденковой - чемпионки мира по художественной гимнастике нуждается в нашей помощи. В мае 2015г как раз на кануне Олимпийских Игр, на плече у Марии начала трескаться и кровоточить родинка. Врач уверил что это не серьезно и родинку удалили. Через две недели по результатам гистологии Марии сообщили диагноз Меланома- рак кожи. Болезнь известна своей коварностью и непредсказуемостью. Химиотерапия для ее лечения малоэффективна и используется в основном как паллиативная помощь.
Мария стала лечиться в РНПЦ онкологии им.Александрова Пересмотрев результаты гистологии онкологи центра пришли к выводу, что родинка была удалена неадекватно. Она была обследована по всем нормам, правилам и стандартам, включая новейшие методы диагностики. После чего Марию прооперировали удалив мягкие ткани и подмышечные лимфоузлы левой руки. Рука заживала и казалось, пришла ремиссия.
Но в 2017 у Марии заболело колено и грудь. Обследования показали,что это метастазы меланомы. Потом была операция и через месяц контрольное обследование показало появление новых очагов в легких, надпочечниках и мягких тканях. Последовало лечение экспериментальными препаратами и они дали неплохой результат, но за этим появились метастазы в мозгу. Мария прошла через облучение. Но и это не принесло результата- количество метастазов в мозгу увеличилось, возле них были кровоизлияния и гематомы. За этот год было десятки обследований и консультаций с врачами, операция на колене, после которой она полгода провела на костылях. Болезнь не отпускала, не давала передышки и заходила все дальше и дальше. Были слезы , бессонные ночи, панические атаки и надежда.
Еще пару лет назад, если меланома дала метастазы,болезнь остановить было практически невозможно. Но появились новые препараты, которые ученые изобрели за последние несколько лет, они запускают сложные механизмы иммунной системы, направленные на борьбу против опухоли. Таргетная и иммунотерапия дает поразительные результаты! Препаратов пока не так много, но они есть!!!!! Сейчас мы ведем сбор на препараты Тафинлар и Мекинист Цена около 7.000$/мес
📎ДОКУМЕНТЫ: https://vk.com/savelismaria?z=album-176374622_259713451
📎РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
https://vk.com/topic-176374622_39469576
СПЕЦПОСТ:https://vk.com/savelismaria?w=wall-176374622_18%2Fall

Срочный сбор. Лис Мария. Меланома.

Частное сообщество.

Частное сообщество

SOS Срочный сбор Альарназику SOS. Абдикарим Альарназ моему сладкому чернышу 2 года 11 месяцев . Диагноз - нефробластома левой почки (рак почек). 22 мая 2017 года в ГДБ № 2 мы узнали об этом страшном заболевание. с 26 мая 2017 года мы находимся на лечение в онкологическом отделении №3 в ННЦМиД г.Астана. до операции было 6 курсов полихимиотерапии, операция прошла 14 июля 2017 года. С 01.08.2017 по 09.08.2017 у нас была лучевая диагностика. Сейчас у нас послеоперационные курсы полихимиотерапии. Врачи делают, что могут и предупреждают о высокой вероятности неблагоприятного исхода. И оставляют за нами право попытаться помочь в других зарубежных клиниках. В настоящий момент мы ведем переговоры с клиникой в Южной Корее Северанс Йонсей, врачи которой успешно работают в области детской онкологии. Средняя стоимость обследования 25 000-30 000 долларов. Прошу всех неравнодушных людей помочь, прошу волонтеров всего мира присоединится и протяните руку помощи в нашу сторону. Эту сумму мне за 13 дней самой не собрать. Помогите пожалуйста в столь нелегкий период - средствами, молитвами и распространением информации! Спасибо и низкий поклон!!!

SOS Срочный сбор Альарназику SOS

Нужна помощь матери 4-х детей Надежде Стефанович. Нуждается в помощи в борьбе с раком Стефанович Надежда Александровна мама четырех несовершеннолетних детей (Игорь, Василина, Степан, Лука).
У Нади в ноябре 2016 года обнаружили рак шейки матки, диагностировали как 4 стадию. Обследование проходили в Песочном в НИИ Петрова. На этой стадии возможна только химиотерапия. Дело затягивается - сначала долгая диагностика, потом у неё упал уровень гемоглобина в крови и мы сейчас пытаемся его поднять. Без положенного гемоглобина терапия не начинается. Пишем заявку в клинику в Израиль - там, конечно уровень повыше и узнаем возьмут ли нас и примерно сколько надо денег. Если есть люди (особенно из Санкт-Петербурга) которые могут помочь советом, рекомендациями врачей, помочь материально в лечении очень просим откликнутся.

Нужна помощь матери 4-х детей Надежде Стефанович