Поиск
Аминочка34тату

Аминочка34тату

Подписчики: 62 подписчиков
ID: 224192687

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club224192687

Описание

Тату от 700₽ Челябинск

Ревматология ИКМ. Научно-практическая группа, созданная для студентов, ординаторов, врачей и интересущихся современной ревматологией .
Ревматология в Институте клинической медицины ННГУ - это:
🔹️Доказательная и современная теоретическая подготовка опытными экспертами
🔹️Основные клинические ревматологические базы и освоение практических навыков
🔹️Взаимодействие со смежными терапевтическими и хирургическими направлениями
🔹️Возможность работы с современными генноинженерными биологическими препаратами , а также полным спектром таргетной синтетической и адъювантной терапии
🔹️Индивидуальный подход к обучению
🔹️Возможность научной работы, в том числе с применением высокотехнологичного лабораторного и инструментального обследования, молекулярно-генетического анализа
Группа создана для знакомства с анонсами образовательных и научных мероприятий, а также современных новостей в области иммуновоспалительных, аутовоспалительных и дегенеративно-дистрофических заболеваний опорно-двигательного аппарата

Ревматология ИКМ

Питомник сибирских кошек Сибирский Самоцвет. Коллективный питомник «Сибирский Самоцвет» занимается кошками сибирской породы традиционных и колорных (невских маскарадных) окрасов. Производители питомника - это лучшие представители многолетней работы питомника (более пяти поколений). Они являются призерами и победителями Международных выставок, проверены на генетические заболевания (PKD,HCM), своевременно привиты, дают качественное и здоровое потомство с отличными породными данными. Наши потомки проживают во многих городах России, Европы, США. Питомник зарегистрирован в World Cat Federation. Является одним из крупнейших коллективных питомников. Неоднократно завоевывал звание Лучший питомник года в сибирской породе.

Питомник сибирских кошек "Сибирский Самоцвет"

Павлушке нужна Ваша помощь!. Наш долгожданный сыночек родился с пороком сердца,недоношенный маловесный.Мы долго лежали на выхаживании а когда нас выписали по прошествии 6 месяцев,у нас начались замирания,судороги,отключения сознания.Мы обратились к неврологу пройдя необходимое обследование нам поставили диагноз Симптоматическая Эпилепсия,её мы лечили начиная с 10 месяцев жизни и до 2 лет,были периоды ремиссии,но всё возвращалось снова.Прочитав огромную часть информации об эпилепсии,мы пришли к выводу что у нас не совсем эпилепсия и тут наткнулась в интернете на описание заболевания под названием Туберозный склероз - неизлечимое генетическое.
Мир перевернулся для нас!Начались снова поиски врача,обследования,консультации,и вот в ноябре 2012 нам поставили этот страшный диагноз- Туберозный склероз!
Теперь наш сыночек постоянно пьёт препараты противосудорожные от которых мы набираем вес,отстаем в развитии,нарушается интелект.А туберсы которые обнаружены у него в голове дают судороги и замирания-после которых ребенок становиться капризным,сонливым ему не интересны игрушки он хочет спать!
Врачи не дают никакого прогноза,заболевание неизлечимо!

Павлушке нужна Ваша помощь!

Вероника живи!. Науменко Вероника Витальевна, 30.11.2016 г.р.
г. Азов, Ростовская область
У Вероники тяжелое генетическое заболевание - Спинальная мышечная атрофия. СМА 1 типа, болезнь Верднига-Гоффмана
Заболевание при котором сломан ген ДНК, отвечающий за выработку жизненного необходимого белка! В связи с этим погибают мотонейроны спинного мозга. С каждым днем страшная болезнь забирает у ребёнка силы!
Вероника никогда не ходила, она не сидит самостоятельно, не переворачивается на бочек, и с трудом удерживает голову! Ручки очень слабые, держит все в основном двумя пальчиками, а ведь так хочется рисовать, купать кукол....
Но я боюсь что может быть хуже, и СМА заберёт и эти маленькие навыки! Боюсь, что СМА заберет жизнь!
Сейчас есть спасение, есть шанс на жизнь, есть Спинраза!!! За границей уже два года существуют лечение, но в России препарат не зарегистрирован и когда он появится не известно!
Всю информацию о Веронике и ее диагнозе можно подтвердить через фонд Семьи Сма [club99613801|@smafamily] и фонд Добро души @dobrodyshii
А также на нашей странице в Инстаграмм: @naumenkoroza17

Вероника живи!

Егор Прудников. Туберозный склероз, эпилепсия. Туберозный склероз — редкое генетическое заболевание, при котором во множестве органов и тканей образуются доброкачественные опухоли. Полисистемный характер нарушений порождает широкий спектр симптомов — повреждения мозга могут вызвать эпилепсию, снижение интеллекта; поражаются внутренние органы — почки, сердце, лёгкие.
Егорке 5 лет. У него есть только мама и бабушка. В этой маленькой семье очень сложная финансовая ситуация. Ребенку каждый месяц необходимо покупать дорогостоящие препараты. Но даже они не могут помочь малышу. У Егора каждый день случаются судороги, от семи до тридцати раз в день. Ребенок часто плачет от боли.
Этой семье ОЧЕНЬ НУЖНА НАША ПОМОЩЬ!
А помочь может каждый. Лекарства, подгузники, продукты, одежда, финансовая помощь или хотя бы интернет рассылка постов о помощи. Пожалуйста, не оставайтесь равнодушными! для Егора одна надежда- это мы с Вами!

Егор Прудников. Туберозный склероз, эпилепсия