Поиск
Сарай Лезгияр 🫀

Сарай Лезгияр 🫀

Подписчики: 28 подписчиков
ID: 224170850

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club224170850

Высокопородные Щенки Золотистых Ретриверов. Щенки Золотистых ретриверов с родословной, прививками, генетическими анализами.
Мама и папа щенков — прекрасные выставочные Голден ретриверы с крепким, проверенным здоровьем и психикой, имеющие все подтверждающие тесты и документы.
В этом сообществе мы ждем не только будущих хозяев но и всех любителей породы!

Высокопородные Щенки Золотистых Ретриверов

Арина Документова. Синдром Смита-Кингсмора. Помню, когда узнали по узи, что у нас будет девочка! Я прослезилась услышав,как бьется маленькое сердечко) Папа был безумно рад.
Во время беременности возникали проблемы, лежали на сохранении. Но даже это не давало мне повода думать, что с моим ребеночком что-то может быть не так. Анализы были всегда хорошие, узи тоже. 4 марта 2014, поздно ночью начались схватки. Наш папа паниковал больше чем я) Роды, по словам врачей были срочными.
И вот- первый крик! Насмотревшись различных видео материалов перед родами, я заметила что наш крик был не такой как у всех. Но меня успокоили тем, что раз мы издали звук и задышали, значит можно не беспокоиться. По всему коридору раздавался плач малышей, но не наш. Все говорили: как вам повезло, какой спокойный ребёнок! Когда прижала эту малышку к себе, сразу развеялись все плохие мысли. Выписали нас на третий день. Первый месяц кушали не охотно, совсем по чуть-чуть. С трёх месяцев делали массаж. Заболели острым бронхитом, так мы в первый раз попробовали антибиотики. В три месяца не держали голову. Педиатр уверяла нас, что это потому что мы переболели, и у нас пока что нет сил. 4 месяца - не держим голову. Очень малоактивные. 5 месяц: поднимаем на минутку голову, держим изо все сил... 6,7,8 месяцы ничего особо не менялось. Невролог ставил легкую задержку, но не давал нам повода бить тревогу. Мы были у нескольких неврологов, и все твердили :Отстаньте от ребенка! Он все будет делать когда захочет!.
31 декабря, вместо того чтобы радоваться новому году, нас с Аришкой госпитализируют в больницу с высокой температурой. Там нас и пригласили впервые на реабилитацию и обследования.
Поступили на реабилитацию в феврале. Врач сразу сказала что мы инвалиды, и что нужно срочно обращаться в центр реабилитации и получать там помощь. Я подумала что врач заблуждается, не хотела верить в это. Было очень больно и обидно. Я не понимала за что это все , ни в чем не повинному маленькому дитя?!
С тех пор мы постоянно проходим курсы реабилитации. Ходили на занятия в центр для детей с ограниченными возможностями Преодоление . Занятия ЛФК нам там очень помогли. После недели занятий мы стали пытаться самостоятельно садиться. Через пару месяцев сели. Но до сих пор можем упасть.
Генетики не исключают генетическую болезнь. Малую часть анализов мы сдали, они отрицательны. Но их очень много.
После того как пролежали в больнице в неврологическом отделении в Череповце, поехали в Вологду. После Вологды вновь Череповец. Потом мы решили что нам нужно двигаться дальше , что, того, что мы имели на тот момент, нам недостаточно. Наше развитие стояло на месте. Тогда мы попали в Москву. Научно-практический центр детской психоневрологии. Здесь мы попытались пройти курс реабилитации 2 раза. Оба раза отлежали неделю и нас выписали с ОРВИ.
Хоть нам и оформили инвалидность по такому диагнозу как Myasthenia gravis, но по словам врачей диагноз у нас ещё под вопросом. Под вопросом эти страшные три буквы ДЦП, либо генетика.
На данный момент мы не ползаем, не ходим, не говорим и не гулим.
Находясь на реабилитации в Москве, в отделении я встретила 3! детишек после лечения в Китае ! У всех троих диагноз ДЦП, когда я слышала это от родителей, я им не верила. Их детишки, бегали, прыгали, смеялись, говорили, пели песенки. Только слегка у некоторых из них видны изменения в походке, и то если присмотреться.
У меня сразу появилась надежда, что все таки есть лечение, способное поставить нас на ноги! Единственная проблема это стоимость такого лечения. В среднем за один месяц выходит 350 000 р. Чтобы был результат советуют курс 2-3 месяца.
Поэтому у меня больше нет других вариантов, как обратиться к вам друзья!!!! Сами возможно мы могли бы накопить такую сумму, но за какое время? Для нас важен каждый день, месяц. Чем дольше мы тянем, тем хуже будут последствия. С каждым днём шансы быть как все уменьшаются! Прошу Вашей

Арина Документова. Синдром Смита-Кингсмора

Помогите Маратику!!!. Прошу о помощи.
Рахимов Марат : 1 год 7 месяцев. ( 02.03.2011)
Диагноз: сахарный диабет 1 типа тяжелой степени субкомпенсированный (инсулинозависимый).
В конце марта 2012 года ребенок заболел : рвота, диарея, температура 38,потеря в весе, педиатром был поставлен диагноз : рото-вирусная инфекция. После состояние ухудшилось : начал много пить и много сикать.
3 апреля 2012 года был госпитализирован в реанимационное отделение ДРКБ , анализы показали повышенное содержание сахара в крови ( гиперкликемия -30,0), при норме 3,3-5,5.
На следующий день переведен в эндокринологическое отделение. За время нахождения в ДРКБ состояние улучшилось , но длительное время сохранялась гипергликемия.
Жизнь и здоровье больных сахарным диабетом полностью зависит от качественных препаратов (лекарств).
В Эндокринологическом научном центре(г.Москва) могут помочь этому маленькому человечку, обследоваться и подобрать наиболее эффективное лечение с минимальным риском возникновения осложнений сахарного диабета . Генетический анализ на натальный диабет ( ребенок мог заболеть диабетом ещё внутриутробно) , а также ряд других важных анализов делаются только в Москве.У мамы двое маленьких детей : 6,5 лет и 1,7 лет. К сожалению у неё нет возможности оплатить обследование и лечение в Москве.
Пожалуйста, ПОМОГИТЕ!!! Необходимая сумма на обследование и подбор лечения составляет 150000 руб., которую нужно успеть собрать до 5 ноября 2012 года.
Дайте шанс маленькому ребенку расти здоровым и счастливым!
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ :
КАРТА СБЕРБАНКА
63900262 9019402279
срок действия карты : октябрь 2015 г.
Рахимова Альбина
РАСЧЕТНЫЙ СЧЕТ :
Банк получателя : Отделение ( Банк Татарстан) № 8610 г.Казань
БИК: 049205603
Кор.счет банка получателя : 30101810600000000603
ИНН : 7707083893
№ ЛИЦЕВОГО СЧЕТА: 40817810762210347275/54
Рахимова Альбина Фердинандовна
КАРТА АК БАРС БАНКА :
6770 8815 7089 1695
срок действия карты : декабрь 2013 г.
Рахимова Альбина Фердинандовна
QIWI КОШЕЛЕК: 9600481044
Тел.: 8 9274 32 00 65 Рахимова Альбина.

Помогите Маратику!!!

Суррогатное материнство. Суррогатные мамы. Определение отцовства. Накладные животы.Помощь генетическим родителям. Казань. Москва. Санкт-Петербург.. * Суррогатное материнство
* Суррогатные мамы
* Поиск суррогатных мам
* Накладные животы для имитации беременности
* Определение отцовства и материнства
* Дополнительный ребенок, родитель, родственник - тест на отцовство * Определение генетического профиля одного человека
* Установление отцовства с родителями отца
* Установление отцовства с родителями матери
* Анализ бабушек и дедушек для установления отцовства

Суррогатное материнство. Суррогатные мамы. Определение отцовства. Накладные животы.Помощь генетическим родителям. Казань. Москва. Санкт-Петербург.

Центр Медицины Плода на Чистых Прудах. Высокоточная диагностика экспертного класса. Экспертное УЗИ на всех сроках беременности (3D/4D). Собственная биохимическая лаборатория. Экспертное консультирование в сложных случаях. Скрининг (ультразвуковой+биохимический) на наличие синдрома Дауна в 11-14 недель (за один визит)! Инвазивная и неинвазивная диагностика. Генетический анализ. И многое другое..

Центр Медицины Плода на Чистых Прудах