Поиск
МАТЕРИЯ

МАТЕРИЯ

Подписчики: 24 подписчиков
ID: 223737256

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club223737256

Описание

Всем привет! мы Ставропольская рок-группа «МАТЕРИЯ».

Движение против рака. О движении
Основные направления
Межрегиональное общественное движение «Движение против рака» создано онкологическими больными, их родственниками и врачами при поддержке Некоммерческого партнерства «Равное право на жизнь», чтобы привлечь внимание общества и власти к проблеме доступности инновационных методов лечения онкологических заболеваний в РФ, информировать общество о современных и эффективных средствах диагностики и терапии злокачественных новообразований.
Ядро Движения составляют люди, уже сумевшие остановить болезнь или стремящиеся к этому. Вместе с тем «Движение против рака» - не узкая пациентская организация. Это именно широкое общественное движение, в котором объединились виднейшие специалисты-онкологи, лидеры общественного мнения, политики, бизнесмены, люди творческих профессий, спортсмены и журналисты.
Отделения «Движения против рака» действуют в Москве, Санкт-Петербурге, Нижнем Новгороде, Екатеринбурге, Ростове-на-Дону, Петрозаводске, Челябинске, Гатчине (Ленинградская область), Новосибирске, Казани, Владивостоке, Ульяновске.
За что выступает «Движение против рака»
Национальная онкологическая программа и новая страховая система лекарственного обеспечения должны гарантировать доступ всех онкологических больных, независимо от стадии заболеваний и степени инвалидности, к самым современным и эффективным средствам диагностики и лечения, как это принято в большинстве развитых странах мира.
Все расходы на лекарственное обеспечение онкологических больных, инновационные методы диагностики индивидуальных характеристик опухоли должно взять на себя государство, гарантирующее оказание бесплатной медицинской помощи.
В российской онкологии должны применяться самые современные стандарты и протоколы лечения, отражающие последние достижения медицины и принятые в развитых странах.
Что делает «Движение против рака»
Взаимодействуя с депутатами Государственной Думы и Федерального Собрания, руководством Минздрава РФ, Росздравнадзора, Фонда обязательного медицинского страхования и органов здравоохранения в регионах, «Движение против рака» добивается от органов законодательной и исполнительной власти принятия решений в интересах онкологических больных.
Представители Координационного совета Движения входят в экспертную группу Общественного совета по защите прав пациентов при Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзоре), содействуют реализации Национальной онкологической программы, воссозданию Онкологической службы страны.
В рамках соглашения с Росздравнадзором по обмену данными Движение участвует в формировании регистра пациентов с онкологическими заболеваниями.
Движение выступает партнером государства и органов здравоохранения в пропаганде среди населения программ диспансеризации и массового скрининга онкологических заболеваний. Для этого «Движение против рака» проводит в столице и регионах:
* Школы пациентов (с участием специалистов-онкологов, активистов Движения, юристов, психологов);
* Форумы «Движения против рака» (с участием пациентов, врачей, представителей органов власти, лидеров общественного мнения);
* массовые акции («Онко-Дозор», пикеты, выставки);
* распространяет агитационную литературу и выступает в средствах массовой информации.
«Движение против рака» сотрудничает с основными пациентскими организациями России, координирует с ними совместные действия.
Движение поддерживает партнерские отношения с крупнейшими научными центрами в области онкологии, фармацевтическими компаниями, лечебно-профилактическими учреждениями в регионах страны.

Движение против рака

Срочный сбор. Лис Мария. Меланома.. Мария покинула этот мир. Просим молитв и благодарим
Химиотерапия не помогает. Стало все только хуже. Анализы ухудшились , все показания стали хуже. Нужно другое лечение ! В Минске никаких препаратов которые возможно ей помогут НЕТ ! И мы сами ищем пути лечения . Без рекомендаций наших специалистов . Так как в такой ситуации ,когда препаратов нет в стране , то и лечение они предложить не могут . Приходиться самим узнавать у людей которые проходят такое же лечение . Короче говоря мы открываем снова сбор средств на следующие таргетные препараты (Тафинлар и Мекинист ) в России есть эти препараты . Цена около 6.000$/мес
🇧🇾, Лис Мария, 45 лет, г. Минск
📝Группа помощи: https://vk.com/savelismaria
📋Диагноз: Меланома кожи левой подмышечной области, PT4aNOMO ||B ст. Состояние после неадекватное хирургического лечения.
Лис Мария. Мама Анны Дуденковой - чемпионки мира по художественной гимнастике нуждается в нашей помощи. В мае 2015г как раз на кануне Олимпийских Игр, на плече у Марии начала трескаться и кровоточить родинка. Врач уверил что это не серьезно и родинку удалили. Через две недели по результатам гистологии Марии сообщили диагноз Меланома- рак кожи. Болезнь известна своей коварностью и непредсказуемостью. Химиотерапия для ее лечения малоэффективна и используется в основном как паллиативная помощь.
Мария стала лечиться в РНПЦ онкологии им.Александрова Пересмотрев результаты гистологии онкологи центра пришли к выводу, что родинка была удалена неадекватно. Она была обследована по всем нормам, правилам и стандартам, включая новейшие методы диагностики. После чего Марию прооперировали удалив мягкие ткани и подмышечные лимфоузлы левой руки. Рука заживала и казалось, пришла ремиссия.
Но в 2017 у Марии заболело колено и грудь. Обследования показали,что это метастазы меланомы. Потом была операция и через месяц контрольное обследование показало появление новых очагов в легких, надпочечниках и мягких тканях. Последовало лечение экспериментальными препаратами и они дали неплохой результат, но за этим появились метастазы в мозгу. Мария прошла через облучение. Но и это не принесло результата- количество метастазов в мозгу увеличилось, возле них были кровоизлияния и гематомы. За этот год было десятки обследований и консультаций с врачами, операция на колене, после которой она полгода провела на костылях. Болезнь не отпускала, не давала передышки и заходила все дальше и дальше. Были слезы , бессонные ночи, панические атаки и надежда.
Еще пару лет назад, если меланома дала метастазы,болезнь остановить было практически невозможно. Но появились новые препараты, которые ученые изобрели за последние несколько лет, они запускают сложные механизмы иммунной системы, направленные на борьбу против опухоли. Таргетная и иммунотерапия дает поразительные результаты! Препаратов пока не так много, но они есть!!!!! Сейчас мы ведем сбор на препараты Тафинлар и Мекинист Цена около 7.000$/мес
📎ДОКУМЕНТЫ: https://vk.com/savelismaria?z=album-176374622_259713451
📎РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
https://vk.com/topic-176374622_39469576
СПЕЦПОСТ:https://vk.com/savelismaria?w=wall-176374622_18%2Fall

Срочный сбор. Лис Мария. Меланома.

SOS Просим помощи Светлане Сирбаевой-Каримовой. Маме с двумя детьми срочно требуется помощь. После удаления злокачественной опухоли щитовидной железы у Светланы Сирбаевой случился рецидив. Семье пришлось влезть в огромные долги, чтобы сделать повторную операцию, но уже за рубежом. Состояние молодой мамы улучшилось, но сейчас нужно пройти дорогостоящий курс химиотерапии. Продавать семье Сирбаевых уже просто нечего.
Взять на руки и прижать к сердцу своего малыша. Ещё недавно для неё это было непозволительной роскошью. Поднимать тяжести молодой маме запретили врачи. Иначе ей могло стать ещё хуже. Год назад Светлане Сирбаевой поставили диагноз – рак щитовидной железы. Младшему сыну тогда едва исполнилось 5 месяцев.
Светлана Сирбаева: «Он отказался сам от грудного молока. Я сама переживала очень сильно, не могла понять причину. Потом уже я начала за собой замечать, что мне стало тяжело дышать. Муж начал замечать какую-то шишку на шее».
После, казалось бы, удачной операции в семье появилась надежда. Но родственники настояли на повторном обследовании за границей. Уже в Германии выяснилось, что у женщины пошли метастазы. Врачи отмерили ровно полгода жизни, если не сделать повторную операцию. Чтобы спасти маму, Сирбаевы уже продали всё что могли. Лечение обошлось в 2,5 миллиона рублей.
Минзифа Каримова, мама Светланы Сирбаевой: «Мы свою финансовую сторону исчерпали. И как бы это ни было стыдно, я и не знаю, как сказать это... Я прошу помощи у людей. Помогите. Не оставьте сиротами её детей».
Сейчас перед Светланой стоит ещё один важный этап – повторное обследование, пропускать которое просто нельзя. Диагностика в немецкой клинике намечена на декабрь, но семья с двумя детьми не в силах оплатить выставленный счёт – 700 тысяч рублей. Родители-пенсионеры и двое детей Светланы слёзно просят всех неравнодушных помочь спасти их маму от коварной болезни.
Номер счёта: 40817810706005192079
НОМЕР КАРТЫ 5336 6900 1459 3653
Наименование банка получателя: Башкирское отделение N8598 ПАО Сбербанк г. Уфа
БИК: 048073601
Корр. счёт: 30101810300000000601
ИНН: 7707083893
КПП: 027802001
Киви-кошелек: 8-937-350-71-21 (Сбербанк-онлайн и Уралсиб интернет-банк)

SOS Просим помощи Светлане Сирбаевой-Каримовой

Поможем детям всем миром. Здравствуйте, как тяжело и больно смотреть, когда болеет ваш ребенок! А если умирает, то вместе с ним умирает и ваше сердце! Я не смогла пройти мимо и решила тоже по участвовать, т.к у меня у самой растет маленькая дочка! Здесь детки подобраны из разных групп, но вдруг именно ВЫ увидите их именно здесь!!! И не останетесь равнодушным и поможете нашим крохам.... Если я хоть немного помогу кому то, то это уже будет счастье!!!!!
Машенька родилась 5 августа 2011 года в г. Днепропетровске. Ее появления ждала вся семья – мама, папа, бабушки, дедушки, тети, дяди. Так и начались счастливые дни этой дружной семьи, сопровождаемые памперсами, пеленками и распашонками. Машенька быстро развивалась. Как всякий ребенок была активной. Так как все детки прыгают – скачут - падают, никто не заметил первые признаки болезни – синячки по телу.
Но все изменилось очень быстро. 22 февраля 2014 года появилась внезапная слабость, бледность и начала подниматься температура... После обращения в медицинские центры и после проведения всесторонней диагностики Маше был поставлен диагноз: Острый лимфобластный лейкоз, ФАБ-вариант L1, common-ALL-тип с коэкспрессией миелоидного антигена CD13.
Мы умоляем, помогите спасти нашу девочку: она верит в нас и надеется обрести счастливое детство. Малышка борется за жизнь с тяжёлой болезнью: РАК. На этом сложном пути ей очень нужна помощь и поддержка не только со стороны близких, но и из вне. Каждое ваше благое содействие будет для неё огромным шагом на пути к выздоровлению. В этой схватке за жизнь дорога каждая минута!
Прошу не закрывайте глаза на болезнь маленькой девочки. Мы верим, что с Вашей помощью обязательно ее спасем!!!

Поможем детям всем миром

Помощь Наташе Елисейкиной!. !!!ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ В ИЗРАИЛЕ!!!
Один за всех и все за одного!
Наташе 34 года.
Диагноз основной- первоначальный : рак шейки матки IIIB, TuNi М0.
Диагноз после операции: опухолевое поражение в области костей свода черепа, грудного и поясничного отделов позвоночника, лопаток.
Осложнения: терминальный гидронефроз справа, лимфостаз, тромбоз глубоких вен
Друзья, мы просим помощи!
Для нашей подруги. Нас связывают долгие годы дружбы.
Наташик борется с онкологией уже несколько лет.
Из-за осложнений ее опасаются лечить в России.
Да, что и говорить, и ей, и нам страшно.
У нас есть шанс отправить Наташика в Израиль на диагностику и лечение.
К сожалению, у ее семьи нет возможности все оплатить. Все богатство - однушка, где живут родители. Они получают гражданство, переехали недавно из страны бывшего СССР, поближе к дочери. Продавать нечего.
Все, что есть - помощь государства и пенсия 5000 рублей.
Каждый день-борьба, каждый день день сурка. Круг из которого нельзя выбраться.
Да, безусловно, мы сами поможем деньгами, но и наши возможности не безграничны, и поэтому объявляем SOS!
Группа в контакте http://vk.com/natashaeliseykina
Группа в Фейсбуке https://www.facebook.com/n.eliseykina
Группа в одноклассниках http://www.odnoklassniki.ru/group/52273803690073

Помощь Наташе Елисейкиной!