Поиск
Тонирование авто

Тонирование авто

Подписчики: 33 подписчиков
ID: 223392512

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club223392512

Благотворительный фонд Діти БЕЛА. Бульозний Епідермоліз: Лікування та Адаптація
Фонд «Діти БЕЛА» создан для оказания помощи детям с редким генетическим заболеванием Буллезный Эпидермолиз

Благотворительный фонд "Діти БЕЛА"

Алинке нужна надежда на жизнь!!!!!!!!!!. Здравствуйте, это моя племянница, зовут ее Алина, сейчас ей 10 лет. Родилась в 2001 году, в 2002 был первый эпилептический приступ, пошла пена изо рта, ребенок упал без сил, положили в больницу в городе Сальске, Ростовской области, потом направили в Областную детскую больницу г.Ростова-на-Дону. Приступы продолжались, направили их в Москву, там собрали консилиум, и поставили диагноз: Туберозный склероз. Всегда у нее слабость, теряет очень быстро силы. Жалуется на частые головные боли с тошнотой, боли в животе, ногах, утомляемость, расторможенность, рассеянное внимание, снижение памяти, агрессивность, быструю смену настроения. Сейчас она ходит в школу при садике, в обычную ее просто не берут, ей очень тяжело дается даже легкая программа обучения. На лице имеется мелкая красная сыпь вокруг носа в форме «бабочки», на теле пятна светлее чем кожа. Обнаружены многочисленные кисты на почках и агиолипомы почек. Оперировать кисты врачи отказываются, мотивируя тем, что девочку это не спасет, ждут когда почки начнут отказывать, тогда только готовы оперировать. Самое главное, что в головном мозге в веществе в больших полушариях, позади задних рогов боковых желудочков, субкортинально и кортикально в лобно-теменно-затылочно-височных отделах определяются множественные очаги гиперинтенсивные, расположены по ходу извилин. В левой затылочной доле до 11 мм, в правой 1.8 мм. Эти очаги, значительно увеличились буквально за 3 года, если их рост будет продолжаться, начнут отключаться органы, затем умрет мозг. Был поставлен диагноз генетической наследственности, но генетический анализ мамы и папы показал, что в их крови этого заболевания нет. За годы болезнь прогрессирует, но врачи не дают даже 1%, что она будет жить, и не лечат, просто отправляют на амбулаторное лечение домой, никаких процедур ей не делают. Появившиеся на этом фоне побочные заболевания тоже не лечатся, с оговоркой, что ребенок все равно жить не будет. Смириться с тем, что она умирает у нас на глазах мы не можем, поэтому решили просить помощи за рубежом. Направили выписки в Германию в различные клиники, сейчас ждем ответа, но одно обследование будет стоить примерно 1 300 000 рублей, это без учета проживания и перелета Алины и мамы. Родители и мы родственники стараемся как можем собрать деньги. Выставили на продажу все имеющееся имущество, а девочка, курирующая нас в Германии сказала, что одна из клиник готова помочь, и нужно как можно скорее собрать деньги. Мы не осилим всю сумму, поэтому просим помощи. Общая сумма примерно за обследование, проживание, перелет составляет около 2 000 000 рублей. На данный момент мы располагаем суммой в 200 тыс. рублей. Помогите обрести Алине надежду на жизнь.
Добрые люди, помогите сколько сможете, будем вам очень благодарны.
Карта Сбербанка Всянская Елена Сергеевна 6390 0252 9004 0891 41

Алинке нужна надежда на жизнь!!!!!!!!!!

Очень редкое генетическое заболевание кожи. Лиза Кумигель. «эффект бабочки». Девочка-бабочка.
Она из России. Но если делаешь добро, то национальность не спрашиваешь. И гражданство. Все мы люди. Человеки. А дети это общее. Наше все.
Как то вечером фоном шла передача Человек и закон.. И хорошо, что я не переключила. Потому что я увидела эти глаза. Эта девочка. У нее такие глаза! И такой голос. Можно подставлять разные прилагательные, но для каждого увидевшего, описания будет своим. Она ребенок, но глаза у нее взрослые. Все-таки ее недуг оставил печать стойкости. Сложно представить что она чувствует каждый раз. Ей тяжело плакать, больно смеяться. Все рассказано в видео.
Это очень трогательная девочка с красивыми глазами...

"Очень редкое генетическое заболевание кожи". Лиза Кумигель. «эффект бабочки»

Питомник невских маскарадных Markisa Angels. Доброе время суток.
Я Дарья - основатель и владелец питомника кошек породы невская маскарадная. Живу в городе Курск. Даже если мы с вами находимся территориально в разных городах это не повод отказывать себе в возможности выбрать замечательного котенка. Доставка в ваш город пройдет безопасно и комфортно для вашего питомца.
Для меня очень важно здоровье производителей питомника и их будущих деток. Поэтому все жители питомника обязательно прошли процедуру тестирования на генетические заболевания, вакцинируются по возрасту и графику.
Вся достоверная и актуальная информация публикуется здесь - в моей группе.
С удовольствием отвечу на ваши вопросы и помогу выбрать котенка, который подходит именно вам.
Хорошего дня и настроения.

Питомник невских маскарадных Markisa Angels

Ваня Телегин. Синдром Прадера-Вилли.Иваново. Ивановец Ваня Телегин практически не разговаривает, не может ходить и день ото дня набирает вес. В 13 лет - около 140 килограммов. Врачи поставили диагноз - синдром Прадера-Вилли. Это - генетическое заболевание, которое проявляется в задержке умственного и психического развития, однако при этом пациент все понимает и чувствует. Ваня - единственный ребенок с таким диагнозом в Иванове. Синдром настолько редкий, что, по словам мамы, местные специалисты разошлись во мнениях, как лечить подростка и от чего. Одни прописывают диетическое питание, другие занимаются развитием речи или моторики рук. До лета прошлого года все прописанные препараты и упражнения давали эффект: ребенок ходил и даже пытался бегать-прыгать. Посещал коррекционную школу. Но в июне неудачно упал и сломал ногу. С тех пор весь его мир заключен в этих четырех стенах.
Группа создана для помощи, обмена опытом.
Реквизиты для перевода помощи Ванечке:
Банк получателя: Доп. офис №8639/067 ПАО Сбербанк
Кор/счет банка : 30101810000000000608
БИК банка: 042406608
Счет получателя: 40817810317006835095
Получатель: Телегина Ирина Ивановна
Номер карты Сбербанка: 639002179007122588
Мой номер телефона 8-910-684-30-81
Рады Вас видеть!

Ваня Телегин. Синдром Прадера-Вилли.Иваново