Поиск
«ЖКТ практика»

«ЖКТ практика»

Подписчики: 90 подписчиков
ID: 223358571

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club223358571

Лого-сенсорный клуб,, Я сам. Наш клуб оказывает услуги детям:
💥Раннего возраста(6мес-3года) 💥Дошкольного(3г-7лет)
💥Младший школьный возраст(7-10л)
💥Нормотипичным детям и с особенностями развития:ЗРР, ЗПР, ЗПРР, РАС. Моторная/сенсорная/сенсо-моторная алалия, генетические заболевания.

Лого-сенсорный клуб,, Я сам"

Помогите спасти жизнь Арине !!!. Срочный сбор!!! Редкое генетическое заболевание из группы болезней накопления: Нейрональный цероидлипофусциноз II типа.Аутосомно-рецисивный тип наследования.

Помогите спасти жизнь Арине !!!

Даша Ухова девочка-бабочка. ДАРЬЯ УХОВА 14 лет
Г. Мурманск
Здравствуйте
Есть такое редкое генетическое неизлечимое заболевание, как буллезный эпидермолиз.
Бывает так, что родители ждут малыша, радуются его появлению на свет. И вот он родился, а врачи у него диагностируют тяжелейшее заболевание, которое будет мучить его всю жизнь. Для любой семьи это ужасная трагедия. Эту болезнь называют еще синдром бабочки, потому что кожа деток также легко ранима, как крылышко бабочки.
Достаточно просто почесаться, и слои кожи слезают на глазах. Впервые такие люди чувствуют боль уже во время рождения, когда их кожа остаётся на перчатках акушерки…

Даша Ухова девочка-бабочка

ПОМОГИТЕ АЛЁНЕ ЕРМАЛЮК. Ребенок-бабочка. Алёна Ермалюк. Возраст: 4 года
Нажмите, пожалуйста, Поделиться и Рассказать друзьям
Диагноз: БУЛЛЁЗНЫЙ ЭПИДЕРМОЛИЗ (синдром бабочки) - это генетическое заболевание
Цель группы: сбор средств на постоянно требующийся уход для облегчения проявлений болезни. Девочке необходим постоянный дорогостоящий уход за кожей, постоянные перевязки и лечение.

ПОМОГИТЕ АЛЁНЕ ЕРМАЛЮК. Ребенок-бабочка

Выздоравливай Пашенька...!!. Пашенька Крицкий, 8,5 лет, Львов, Украина
Группа ВКонтакте: http://vk.com/club42194738
Диагноз: Синдром Блоха-Сульцбергера или Гипомеланоз Ито тяжелая форма(генетические заболевания при которых наблюдается недержание пигмента кожи).
На фоне тяжелой формы течения болезней развились - Симптоматическая Парциальная Эпилепсия, ЗПРР (задержка психоречевого развития), Гипертензионно-гидроцифальный синдром, Поликистоз почек 4 степени, Гипотрофия мышц и еще сопутствующие заболевания.

Выздоравливай Пашенька...!!