Описание
Это обращение ко всем, кто может хоть чем-то помочь сбору средств на дорогостоящую операцию для Марии Магановой, молодого физика-оптика МГУ, туристки-походницы и замечательного человека.
В июне этого года у Маши нашли страшное заболевание крови - МДС (миелодиспластический синдром), после продолжительного лечения и трех курсов химиотерапии, которые не принесли ремиссии, врачи написали в истории болезни, что Машин МДС перешел в острый миелобластный лейкоз (ОМЛ) и имеет резистентную форму, т.е. не поддается лекарственной терапии, и что ей показана трансплантация костного мозга (ТКМ).
Никто из родственников не подошел по генетическим показателям и мы оплатили поиск неродственного донора в Германии - стране, которая имеет доступ к общеевропейскому банку неродственных доноров гемопоэтических стволовых клеток - в отличие от России, к сожалению.
Поиск донора ведется до сих пор. Были найдены несколько вариантов, все с каким-либо одним несоответствием (мисматчем), из них в конечном счете остался один потенциальный донор. 100%-совместимых доноров пока нет. Для проведения операции при неполном совпадении генотипа донора и реципиента требуется абсолютная стерильность - высокотехнологичное медицинское оборудование, а также большой врачебный стаж, поскольку операция чревата осложнениями при появлении малейшей инфекции. Ни того, ни другого в российской медицинской практике пока, увы, нет. Операция эта делается у нас недавно. Пациент, которого у нас уже считают "потерянным", на западе часто рассматривается всего лишь как расхожий, притом некритичный случай. Так и у Маши. Единственный центр, делающий ТКМ для взрослых в Санкт-Петербурге (им. Раисы Горбачевой), браться за операцию не рвется, поскольку очень вероятен отрицательный исход. Процент выживаемости пациентов после операции отличается в разы от европейских показателей (10% против 60-80%).
А Маша хочет жить. У нее сейчас самый расцвет жизни, причем жизни деятельной, интересной, насыщенной. Еще столько всего предстоит сделать! Столько всего открыть в области оптики в родной мгу-шной лаборатории, по стольким рекам сплавиться, столько всего увидеть и попробовать.
Маша - необычайно добрый, чуткий, отзывчивый человек. От нее исходит такая доброта и ласка, что все люди от мала до велика, кого судьба столкнула с Машей, бегут к ней с любой бедой и радостью. Это такое отзывчивое сердце! И она так нам всем нужна. Сложно представить, скольких людей волнует судьба Маши: в здание физфака войти нельзя, чтобы со всех сторон не начали спрашивать: "Как там Маша? Что с Машей?"
Сейчас мы ищем, где можно прооперировать Машу. Остановились на Израиле. На операцию в США мы никогда не наберем денег (порядка 400 тыс. долл.), Германию тоже не потянем (250-300 тыс. евро).
В Израиле (Тель-Авив, Медицинский центр "Шиба" Тель-ха-Шомер) операция и последующее лечение стоят около 160 тыс. долл. В эту сумму не входят непредвиденные расходы в случае возникновения осложнений, а также расходы на транспорт, питание и проживание в Израиле в периоды амбулаторного лечения. Это, конечно, очень много - при родителях-пенсионерах и зарплате сотрудника физфака, но это единственный шанс. Гематоонкология в Израиле, по собранным нами данным, очень сильная. Нужны деньги. А множество российских фондов и благотворительных организаций создано, в основном, для детей, поэтому взрослым оттуда помощи нет, да если бы и была - как взять у детей-то? Что говорить, когда у ребенка лейкоз, это еще страшней.
В общем, мы сейчас собираем средства по родственникам и друзьям, обращаемся и к вам.
Помогите, пожалуйста, хоть чем-нибудь. Нам очень нужна ваша помощь! С миру по нитке - голому рубаха. "Возьмемся за руки, друзья, чтоб не пропасть по одиночке!"
И спасибо вам!
Мы открыли счета и создали несколько кошельков (Yandex деньги, Webmoney, др.) - реквизиты ниже в соответствующей теме и на САЙТЕ:
www.mariamaganova.narod.ru
Спасибо
