Поиск
ИФ-225 Основы фотожурналистики

ИФ-225 Основы фотожурналистики

Подписчики: 19 подписчиков
ID: 222566923

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club222566923

БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД Я ТОЖЕ ХОЧУ ЖИТЬ. Добрый день!
На основании устава благотворительного фонда социальной поддержки Я тоже хочу жить мы принимаем заявки на оказание помощи нуждающимся:
- Детям инвалидам.
- Детям с генетическими заболеваниями.
- Лицам и семьям пострадавшим от пожаров,катастроф,чрезвычайных ситуаций.
- Больным раком.
- Многодетным семьям.
- Несовершеннолетним оставшимся без попечения родителей.
- Лицам с ограниченными возможностями здоровья.
- Организациям и гражданам, занимающимися вопросами защиты животных и сохранении экологии.
- Содействие решению проблем профилактики,лечения и реабилитации лиц,страдающих заболеваниями сердца,головного мозга,онкологическими,генетическими и другими заболеваниями.
- Поддержка лечебных,детских домов и больниц, испытывающих затруднения с финансированием их текущей деятельности.
- Сотрудничество с лечебными заведениями, оказание адресной финансовой помощи больным.
- Оказание помощи бездомным, покалеченным животным.
- Оказание помощи частным приютам для бездомных безнадзорных кошек и собак путем финансовой поддержки.
- Содействие в оказании ветеринарной помощи.
- Приобретение медикаментов и кормов необходимых для осуществления помощи кошкам и собакам.
- Помощь спортсменам получившим травмы в разных видах спорта.
Юридический адрес: 620143, Свердловская обл.,
г. Екатеринбург, ул. Красных Борцов, д.1 /15
Фактический адрес: 620143, Свердловская обл.,
г. Екатеринбург, ул. Красных Борцов, д.1 /15
ИНН 6686130001
КПП 668601001
ОГРН 1206600071721
Банковские реквизиты:
Банк: Уральский Банк ПАО Сбербанк
Р/с 40701810116540000588
К/с 30101810500000000674
БИК 046577674

БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД "Я ТОЖЕ ХОЧУ ЖИТЬ"

ПОМОГИТЕ КАТЕ ЖИТЬ. Дорогие знакомые,друзья и просто добрые люди!
Обращаюсь к вам с криком о помощи нашей семье!
Почти 7 лет назад у нас родилась замечательная девочка Катя, с не- излечимым генетическим заболеванием. Диагноз устанавливали долго, почти три с половиной года, в итоге мы узнали, что у Кати врожденная мерозин-негативная мышечная дистрофия - ВМД тип 1А (генетическое заболевание при котором постепенно атрофируются все группы мышц).
Сопутствующие диагнозы звучат так: вялый терапарез тяжелой степени, дисметаболическая энцефалопатия, множественные контрактуры суставов конечностей, дисметаболические пароксизмальные состояния. Катя больна с рождения, мышечная сила очень слабая, даже руки поднять она самостоятельно не может.
Ребенок лежачий, самостоятельно не ходит, не сидит (только если обложить подушками или в специальном сиденье), передвигаться в силу своего заболевания не может, но ей очень интересно путешествовать и наблюдать за окружающим ее миром.
Кате нравиться рисовать, лепить из пластилина всякие фигурки и предметы и делать вместе с мамой различные поделки.
Чтобы помочь Катюшке использовать свои немногочисленные возможности ей нужна кресло-коляска (если быть точнее, то две: прогулочная и домашняя), каждая из которых стоит более 200 тысяч рублей, для нас это неподъемная сумма, ФСС может компенсировать около 17ти тысяч рублей, у кого детки с ограниченными возможностями мамы меня поймут . Надежда на людское милосердие.
Пожалуйста, не проходите мимо, кто сколько может.
Всем будем благодарны и признательны.
По всем вопросам можно позвонить маме Кати - Чугуновой Елене,
телефон: 89182889077
Реквизиты Сбербанк России
Номер карты мамы:
4276 3000 5082 3320
Счет получателя № : 40817810730008516683
ИНН Банка получателя 7707083893
БИК Банка получателя 040349602
Корреспондентский счет 30101810100000000602
Код подразделения Банка по месту ведения счета карты 5286190123
получатель: Чугунова Елена Александровна

ПОМОГИТЕ КАТЕ ЖИТЬ

Мейн-куны питомник Svetorada. Мейн-куны Рязань
Высокопородные котята мейн-кун питомник Svetorada г.Рязань.
Наш питомник находится в России, город Рязань. Питомник зарегистрирован в международной системе ICU и WCF.
У нас вы можете выбрать котенка мейн-кун как с правом племенного разведения, так и в качестве домашнего любимца.
Все наши производители тестированы на генетические заболевания. Котята из питомника переезжаются с полным пакетом документов. В качестве домашнего любимца переезжают стерильными.
Котята из нашего питомника проживают в России, Италии, США и в других странах.
Консультации по уходу, содержанию и питанию.

Мейн-куны питомник "Svetorada"

Поможем Иришке Климушкиной!. Нам очень нужна ПОМОЩЬ! у Иришки обнаружили редкое заболевание, которое в России лечению не подлежит, но есть шанс пройти реабилитацию в клинике в Германии, после которой наконец то появится шанс - встать на ноги! Глутаровая ацидурия Тип I — редкое наследственное заболевание, вызванное недостаточностью глутарил-КоА-дегидрогеназы, приводящее к прогрессирующей неврологической симптоматике.
ЕСЛИ КРАТКО:
Обращаемся за помощью! У нас большое горе, ребёнок болен редким заболеванием - Глутаровая ацидурия Тип I , всего по всей России таких 15 человек, ребенок нуждается в консультации-реабилитации в Германии, которая стоит 20 тысяч евро, и после которой есть шанс, что ребенок постепенно встанет на ноги и начнутся улучшения, в России это заболевание вообще не лечится, но т.к. есть врач, которая защитила диссертацию по этой болезни (но сейчас ушла в декрет), РДКБ не дает нам рекомендацию на консультацию за границей, и никому не важно, что от этого зависит ЖИЗНЬ ребёнка! В связи с этим нам ни один Фонд не выделит средств и не сможет помочь! Получается мы должны помочь себе сами! Помимо всего этого ребенку в месяц требуется несколько дорогостоящих препаратов, которые родители покупают на свои деньги, и накопить на реабилитацию в Германии просто нереально в нашем случае! Для одной семьи это огромные деньги, для всех нас - сумма вполне приподъемная!ПРОСИМ ВАС о помощи! Каждый рубль может дать нам шанс на выздоровление!!!
ПОДРОБНАЯ история:
Иришка родилась здоровая, но в полтора года проявилось очень редкое генетическое заболевание - глутаровая ацидурия Тип I, сейчас Иришке уже 4 года, она не ходит, сама не сидит, говорит только простые слова, но пока что еще сохранена опора на ноги. Сначала мы попали в отделение редких болезней в РДКБ, обследовались, лечились, но больше нас не госпитализируют, мы приезжаем сами, никто из врачей не назначает дату, не интерисуется нашими анализами, всё контролируем сами, а наш врач -Михайлова Светлана Витальевна с сентября 2013 года ушла в декретный отпуск и мы никому не нужны. Наше заболевание относится к редким, мы в Самарской области единственные, по России нас ВСЕГО 15 человек. Но слава Богу, оно лечится, но дети начинают ходить только в 5 - 6 лет, умственно не страдают. Но у дочери случился метаболичесий криз - пострадал мозг, поэтому мы не ходим! При содействии врача - Михайловой, нам в 2012году, фондом Под флагом добра, была оказана помощь в размере 100000 рублей, на которую мы с дочерью прошли реабилитационный курс в Екатеринбурге, за каждую копейку мы отчитались. Прошли курс дельфинотерапии, ребёнок стал более эмоционален, появилось больше звуков. Ехать надо уже в мае повторно, нужны средства. Фонд делал в больницу запрос, врачи не ответили, значит в помощи, по их мнению, мы не нуждаемся и вернуть деньги мы не сможем, а они пошли бы на следующий курс. В Германии в Хайденберге есть профессор который занимается нашим заболеванием, наблюдает детей со всего мира, у нас в России ТАКИХ врачей НЕТ. Мы отправили свои документы, получили ответ, что на госпитализацию, осмотр профессора, неоходимо 20 тысяч евро, не считая расходов на дорогу и проживание. Дочка врядли встанет на ноги после этой поездки, но возможны улучшения. В нашей семье умер сын, страдавший этим заболеванием, диагноз не был правильно поставлен и спасти его не смогли. Понимаете наши опасения и страх нечеловеческий за жизнь дочери! Просим Вас о помощи! Умоляю, прочтите, моя дочка - всё чем я живу. Самарская область, город Сызрань, семья Климушкиных, Анатолий, Елена, дочка Ирина.

Поможем Иришке Климушкиной!

Матвиенко Аполлинария СИНДРОМ РЕТТА. Всех желающих и неравнодушных людей просим о помощи, помочь нам в лечении нашей дочери Матвиенко Полины - 26.08.2008 г.р с очень редким генетическим заболеванием синдромом Ретта, которое не лечится, Полина нуждается в прохождении курса реабилитации в институте неврологии психиатрии и наркомании НАМН Украины г.Харькова, прохождении курса Дельфинотерапии, в противосудорожных препаратах, которые вынуждены покупать за свои средства, хотя они положены выдаваться нам бесплатно, в связи со сложившейся политической ситуацией в нашей стране, мы их не получаем, в ортопедической обуви, и памперсах.
телефон мамы: +380990216705; +380679360650
телефон папы: +380992455015;
карта приват банка: 4149 4978 2674 6895 (мама-Матвиенко Марина Борисовна)
карта ощадбанка: 5104 7700 1094 1559 (мама - Матвиенко Марина Борисовна)

Матвиенко Аполлинария "СИНДРОМ РЕТТА"