Поиск
8б алгебра и геометрия

8б алгебра и геометрия

Подписчики: 20 подписчиков
ID: 217683401

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club217683401

Greenway|Петрозаводск|Кандалакша. Ежегодно в атмосферу выбрасывается сотни тонн неочищенных сточных вод, содержащих большое количество ядовитых веществ. Эти вещества не включаются в круговорот, и загрязняют природу. В результате нарушается качество условий среды (воды, воздуха, земли). Практически вся применяемая сегодня бытовая химия не расщепляется в природе. Это означает, что смытый сегодня в канализацию стиральный порошок или средство для мытья посуды будут присутствовать в наших реках, морях и океанах много лет. По этой причине ухудшается качество питьевой воды, страдают водные жители нашей планеты, морепродукты становятся более опасными. Это приводит к возникновению ранее неизвестных заболеваний: генетических, аллергенных, эндокринных и других.
GreenWay предлагает вам пересмотреть свое отношение к экологии планеты, к экологии жизни. Принять свое отношение к экологии планеты, к экологии жизни. Принять новый порядок вещей, почувствовать чистоту тела и души. Отказаться от химических вредных компонентов и окунуться в мир нового зеленого пути.
Новая компания GгeenWay предлагает вам удивительный бизнес, позволяющий достичь высот и успеха. Основная задача компании - производство и распространение новейших экологичных продуктов. Вся продукция сделана на основе новейших формул, разработанных и протестированных опытными специалистами.

Greenway|Петрозаводск|Кандалакша

Ксюша Плеханова. СМА 1 типа. Ксюша - долгожданная дочка, второй ребенок в семье. Ксюша родилась 29.08.2016г. Но в возрасте 1 месяц выяснилось, что Ксюша больна неизлечимым заболеванием Спинальная мышечная атрофия 1 тип (СМА1) болезнь Верднига-Гофмана. Прогрессирующее генетическое заболевание, которое постепенно приводит к атрофии всех мышц. Ребенок теряет способность двигаться и дышать. Данная группа создана для помощи Ксюше и ее родителям справиться с этим недугом, так как СМАйлики - особые детки, и нужно множество аппаратуры и прочих вещей для ухода за ними. Одни родители Ксюши - Наталья и Дмитрий. такие расходы не потянут. В семье еще есть ребенок, а работает только папа.

Ксюша Плеханова. СМА 1 типа

Витя Болтиков.СМА тип 1.. Виктор родился 8 ноября 2011 года. Он первый из двойни. На третий день жизни в роддоме врачи заметили, что Виктор двигается меньше чем его брат Владимир. После роддома нас перевели в ДРБ где было проведено полное обследование детей. В результате Виктору был поставлен диагноз СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ (болезнь Верднига Гоффмана) - это редкое генетическое заболевание. Болезнь не поддается лечению, но есть надежда, что наука движется вперед и возможно появятся методики лечения данного заболевания. После больницы дети были выписаны домой. Все были счастливы, что мы наконец дома. Все родственники старались помогали в воспитании ребят. Конечно Витюше уделяли больше времени и сил потому, что он необычный ребенок. Радость жизни дома была недолгой, через три месяца мы с Виктором поехали на прием к пульмонологу. Ребенок стал плохо сосать бутылочку, стал задыхаться. Из кабинета врача сразу попали в ИТАР Городской больницы. Для меня это был конец. Я не могла поверить, что это все. Что я его больше не увижу. Что он будет там один. А я взрослая здоровая женщина ничем не могу ему помочь (могу только плакать). Нам повезло, что доктора и медперсонал отнеслись к нам с пониманием и разрешили видится с ним. Это была хоть небольшая возможность говорить ему, что мы его очень любим, что мы рядом и никогда его не бросим. Через две недели в больнице у Виктора остановилось сердце, но своевременная реанимация вернула его к жизни. Правда пришлось его подключить к аппарату искусственной вентиляции легких. Из-за этого не было возможности забрать его домой. Так мы прожили в больнице уже год и каждый день благодарили Бога что Виктор жив. А неделю назад мы узнали, что есть возможность ухаживать за нашим сыном дома нужно только купить аппарат ИВЛ и сопутствующие медицинские приборы. У нас нет возможности самостоятельно приобрести дорогостоящую технику, но мы надеемся на помощь неравнодушных людей.
Мы очень хотим что бы Витюша снова вернулся домой.

Витя Болтиков.СМА тип 1.

Ваня Телегин. Синдром Прадера-Вилли.Иваново. Ивановец Ваня Телегин практически не разговаривает, не может ходить и день ото дня набирает вес. В 13 лет - около 140 килограммов. Врачи поставили диагноз - синдром Прадера-Вилли. Это - генетическое заболевание, которое проявляется в задержке умственного и психического развития, однако при этом пациент все понимает и чувствует. Ваня - единственный ребенок с таким диагнозом в Иванове. Синдром настолько редкий, что, по словам мамы, местные специалисты разошлись во мнениях, как лечить подростка и от чего. Одни прописывают диетическое питание, другие занимаются развитием речи или моторики рук. До лета прошлого года все прописанные препараты и упражнения давали эффект: ребенок ходил и даже пытался бегать-прыгать. Посещал коррекционную школу. Но в июне неудачно упал и сломал ногу. С тех пор весь его мир заключен в этих четырех стенах.
Группа создана для помощи, обмена опытом.
Реквизиты для перевода помощи Ванечке:
Банк получателя: Доп. офис №8639/067 ПАО Сбербанк
Кор/счет банка : 30101810000000000608
БИК банка: 042406608
Счет получателя: 40817810317006835095
Получатель: Телегина Ирина Ивановна
Номер карты Сбербанка: 639002179007122588
Мой номер телефона 8-910-684-30-81
Рады Вас видеть!

Ваня Телегин. Синдром Прадера-Вилли.Иваново

Абиссинские кошки ABYSPHERE (Санкт-Петербург). Монопородный питомник абиссинских кошек ABYSPHERE (Санкт-Петербург).
Наш питомник существует с 2008 года и зарегистрирован в ситеме CFA. Мы занимаемся разведением и селекцией только чистокровных абиссинов современного типа. Все абиссинские кошки питомника ABYSPHERE имеют регистрацию CFA и чистоту линий в 15 и более поколениях (то есть в родословных отсутствуют сомали, короткошерстные сомали (абивары) и другие породы кошек.(Сомалийская кошка была признана отдельной породой по системе CFA в 1979г, с 1980г ее использование в программах заводчиков абиссинских кошек не допускается этой ассоциацией)).
Мы сотрудничаем с известными абиссинскими питомниками разных стран мира (США, Австралия, Франция, Россия), которые вносят определяющий вклад в формирование современного облика абиссина и его неповторимого темперамента.
Все животные нашего питомника тестированы на носительство генетических заболеваний (PK def и PRA), вирусную лейкемию кошек (FeLV), вирус иммунодефицита кошек (FIV), группу крови, а также на носительство гена осветления.
На страницах нашей группы вы можете узнать последние новости питомника ABYSPHERE, посмотреть фотографии наших абиссинских кошек и абиссинских котят, а также пообщаться и задать любые вопросы, касающиеся темы абиссинов.

Абиссинские кошки ABYSPHERE (Санкт-Петербург)