Поиск
Дискретная математика СТб-221;222

Дискретная математика СТб-221;222

Подписчики: 46 подписчиков
ID: 217118589

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club217118589

Центр медико-генетических исследований Юнона. У нас вы можете:
- Провести Анализ ДНК на отцовство и родство,
- Установить отцовство/материнство/ близкое родство конфиденциально и для суда,
- Сделать Идентификационный генетический паспорт (Личный профиль ДНК),
- Определить пол ребенка по ДНК на ранних сроках беременности,
- Спланировать беременность и пол ребенка,
- Доступен широкий список исследований на наследственные заболевания .
г. Киров, ул. Сурикова, 19 оф.110
тел. 8 (8332) 631-811, 738-642

Центр медико-генетических исследований "Юнона"

Жизнь Матильды. История жизни одной кошки со страшным генетическим заболеванием - остеохондродисплазия(ОХД)

Жизнь Матильды

У Вас будет ребенок!. Лечение бесплодия. ЭКО,ИКСИ.
Добро пожаловать!!!
В 2009 году в Одессе создана новая клиника, предназначенная для диагностики и лечения семейного бесплодия. Сотрудники клиники — от младшей медсестры до директора на высочайшем профессиональном уровне выполняют работу, которую сами считают искусством.
В клинике ЛАДА проводятся ВСЕ самые современные способы диагностики и лечения семейного бесплодия:
-Оплодотворение «в пробирке» (IVF)
♥Внутриматочная инсеминация
♥Донорские программы
♥Криопрограммы (криоконсервация семенной жидкости, криоконсервация эмбрионов);
♥Контролируемое зачатие;
♥Диагностическая гистероскопия
♥Эхосальпингоскопия - определение проходимости маточных труб при помощи ультразвукового исследования с введением контрастирующего раствора.
♥Трансвагинальное и трансабдоминальное УЗИ с цветовым доплеровским картированием
♥Спермограмма - анализ эякулята, количества и свойств клеток сперматогенеза является основным пунктом диагностики мужского бесплодия.
♥Преимплантационная генетическая диагностика
♥Лазерный хэтчинг
♥Определение уровней гормонов в сыворотке крови
♥Обследование на TORCH-инфекции;
♥Диагностика заболеваний, передающиеся половым путем.
Тел.: (0482) 37 37 47
e-mail: support@ladaclinic.ua

У Вас будет ребенок!

Мария Сайфуллина. Синдром Ретта.. Дорогие друзья! Мы создали эту группу для помощи Сайфуллиной Маше, у нее очень редкое генетическое заболевание Синдром Ретта. В свои 12 лет Маша не умеет сама ходить, самостоятельно сидеть, не разговаривает. Но она очень жизнерадостный человечек и мы ее очень любим ❤. Лекарства от нашего недуга пока нет, оно находится в разработке и вроде как уже даже проводятся испытания на людях. А пока мы ожидаем это чудо-лекарство, нам нельзя терять время. Маше необходимы постоянные прохождения курсов реабилитации. Но к сожалению лечение в платных реабилитационных центрах стоит очень дорого, а в бесплатные нас берут редко, с большой неохотой, да и лечение там не такое эффективное. Так же ребёнок нуждается на постоянной основе в лекарственных средствах, спец.питании, в предметах личной гигиены. Одной справляться сложно и я от всего сердца благодарна за вашу помощь и отзывчивость.🙏 Вместе мы преодолеем все невзгоды.
Реквизиты для помощи: карта Сбербанка 5469 1600 1136 0042 (Еловских Елена Вадимовна, мама).
Тел: 89028720432 (карта привязана у номеру)
Мы будем очень признательны за любую помощь, материальную, моральную, информационную. Заранее большое спасибо))).❤🌹

Мария Сайфуллина. Синдром Ретта.

КИСИНА ПОЛИНА. 👶Полиночка Кисина 7 лет.
💒г.Козьмодемьянск
💬Дорогие друзья!
Милые волшебники и волшебницы.
📌У Полины тяжелое заболевание(Синдром врожденных аномалий с изменениями скелета)
📌Сопутствующие заболевания.
📌Анемия легкой степени.
📌Врожденный парез лицевого нерва.
📌Дизартия.
📌Множественные контрактуры суставов конечностей в структуре генетической патологии.
📌Парез передней брюшной стенки слева.
📌Нейрогенная дисфункция толстого кишечника.
📌Хронические запоры,недержание кала.
📌Вывех бедра.
📌Птоз правого глаза.
📌Двусторонняя косолапость стоп.
📌Общая гипотрофия.

КИСИНА ПОЛИНА