Поиск
Анатомия и физиология рыб, ВБР-Б21-1

Анатомия и физиология рыб, ВБР-Б21-1

Подписчики: 12 подписчиков
ID: 215872557

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club215872557

Питомник Рэгдолл , Санкт-Петербург (Ragdoll SPB). Bella Bambolina.
Рэгдоллы в Санкт-Петербурге
Мы рады приветствовать Вас на страничке нашего питомника кошек удивительной, прекрасной породы Рэгдолл (Ragdoll).
Рэгдоллы очень ласковая и добрая порода кошек, которые очень сильно доверяют людям, поэтому в руках они полностью расслабляются. Из-за этого порода получила название Тряпичная кукла.
Рэгдоллы безгранично любят людей всем сердцем. Они хорошо уживаются с другими домашними животными.
Питомник зарегистрирован по системе FIFe и состоит в клубе Кэт-Клуб (Санкт-Петербург).
Наши котята продаются чипированными, с родословной, ветеринарным паспортом и договором.
Родители котят протестированы на отсутствие генетических заболеваний и вирусных инфекций.
тел. 8-911-791-71-12 Елена

Питомник Рэгдолл , Санкт-Петербург (Ragdoll SPB)

Тимоша-Мукополисахаридоз 1 типа. СПАСЕМ ЖИЗНЬ.. Никогда не думала, что можем столкнуться с серьезными сложностями. Тимоше 2 месяца, ему поставили страшный, редкий диагноз МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ-1ТИП (синдром Гурлера).
Это редкое генетическое заболевание, встречающееся с частотой приблизительно 1 случай на 100 тысяч новорожденных. При таких заболеваниях речь идет о дефиците фермента, необходимого для расщепления особых веществ соединительной ткани – мукополисахаридов. В клетках откладывается их избыток, что постепенно приводит к повреждению различных органов, включая головной мозг, дыхательную систему, глаза, сердце, печень, селезенку, кости, суставы. Чем дольше происходит накопление этих веществ, тем тяжелее состояние больного, и без лечения к возрасту 10 лет наступает смерть.
Сегодня спасти малыша можно только операцией по трансплантации костного мозга (ТКМ), простыми словами пересадка костного мозга от другого человека (донора). Операцию нужно успеть сделать до года. А перед этим заместительная терапия дорогостоящим препаратом и поиск ДОНОРА!
Потребуются большие финансовые вложения, как на лечение, так и на восстановительный период. Любая помощь – шаг к выздоровлению Тимоши.

Тимоша-Мукополисахаридоз 1 типа. СПАСЕМ ЖИЗНЬ.

Благотворительный фонд Діти БЕЛА. Бульозний Епідермоліз: Лікування та Адаптація
Фонд «Діти БЕЛА» создан для оказания помощи детям с редким генетическим заболеванием Буллезный Эпидермолиз

Благотворительный фонд "Діти БЕЛА"

Генетический анализ в молекулярной лаборатории «. Исследование носительства моногенных заболеваний
В среднем, каждый человек является носителем от двух до четырех моногеннных заболеваний, не подозревая об этом. Большинство таких болезней действуют рецессивно, никак себя не проявляя у носителей одного неблагоприятного аллеля.
Важно, чтобы родители не имели одинаковых аллелей по одной болезни, иначе сильно возрастёт риск наследования и проявления этой болезни у ребёнка.

Генетический анализ в молекулярной лаборатории «

Биотин - наша жизнь!!!. Информационное сообщество для родителей и детей.
С генетическим заболевание недостаточность биотинидазы.
Год основания 18 февраля 2013г.

Биотин - наша жизнь!!!