Поиск
Таоп 212 Электротехника и электроника 23

Таоп 212 Электротехника и электроника 23

Подписчики: 23 подписчиков
ID: 215778371

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club215778371

Группа помощи Артему Карамову (СБОР ОСТАНОВЛЕН). Я всегда мечтала о том, что у меня будет двое деток.И вот когда я забеременела-моему счастью не было предела! Но к сожалению иногда в жизни происходит то, к чему ты абсолютно не был готов... Беременность моя проходила тяжело. Все время была угроза прерывания.Мой сыночек Артемка родился в сроке 33 недели с весом 2 кг 20г в в роддоме №4 г. Запорожья. По шкале Апгар поставили 6 баллов.На 5й день нас перевели в мы в 5-ю детскую горбольницу в ОПН .Поступили в отделение с весом 1800, в тяжелом состоянии за счет гипербилирубинемии, респираторных, неврологических нарушений. Мы прошли необходимое лечение и были выписаны домой. Покой длился не долго...Через 9 дней мы снова попадаем в больницу с отечным синдромом. Начали сильно отекать веки, ручки, ножки. На стационарном лечении мы пробыли 24 дня с диагнозом субклинический гипотериоз, транзиторная гипокортизонемия, перинатальная гипоксически-травматическая энцефалопатия, синдром двигательных нарушений. Пройдя курс лечения, наши анализы улучшились, отечность уменьшилась, но не прошла. На данный момент врачи остановились на диагнозе ЛИМФОСТАЗ.Но чтобы подтвердить или опровергнуть нам предстоит пройти обследование в г.Днепропетровске. Параллельно наблюдаемся в Специализированном медико-генетическом центре г.Харькова.Направили нас туда с синдромом Нунана. Сдали анализ на кариотип, ждем результат.От него зависит дальнейшее лечение. Сейчас занимаемся неврологией. Врачи ставят грубую задержку психоречевого развития на резидуально- органическом фоне и хромосомной аберрации.Также необходимо сделать МРТ головного мозга. Для лечения по неврологии необходимо приобрести препарат ЦЕРЕБРОКУРИН 2упаковки по 5 ампул.1 упаковка-1500грн. Одну упаковку приобрели,а на вторую просто нет финансовой возможности... За 2 года беспрерывных обследований все средства семьи уже исчерпались, все способы займа и кредиты были использованы..Сумма кажется не очень большой, но для меня сейчас является непосильной.А лечение нужно продолжать. Поэтому обращаюсь ко всем неравнодушным людям! Пожалуйста помогите моему сыночку!!!Ведь у нас есть шансы на выздоровление, и так страшно, что это зависит от денег..Благодарю за любую помощь!

Группа помощи Артему Карамову (СБОР ОСТАНОВЛЕН)

BodykeyRussia. Программа контроля веса по генотипу bodykey Института здоровья NUTRILITE. Более 40 тысяч участников в Европе
Каждый участник Программы получает:
-Генетический медицинский анализ
-Онлайн платформу с персональным наставником
-Сбалансированную программу питания
-Видео-тренировки
-Автоматический анализатор питания (подсчет кбжу, клетчатки и витаминно-минерального состава еды)
-Поддержка команды и квалифицированных специалистов
-Гарантированное дстижение и закрепление результата
-Неограниченный доступ к Программе
Для заявки свяжитесь с администраторами сообщества, или обратитесь по тел/what`s app/viber
+7-915-018-53-07

Помогите Маратику!!!. Прошу о помощи.
Рахимов Марат : 1 год 7 месяцев. ( 02.03.2011)
Диагноз: сахарный диабет 1 типа тяжелой степени субкомпенсированный (инсулинозависимый).
В конце марта 2012 года ребенок заболел : рвота, диарея, температура 38,потеря в весе, педиатром был поставлен диагноз : рото-вирусная инфекция. После состояние ухудшилось : начал много пить и много сикать.
3 апреля 2012 года был госпитализирован в реанимационное отделение ДРКБ , анализы показали повышенное содержание сахара в крови ( гиперкликемия -30,0), при норме 3,3-5,5.
На следующий день переведен в эндокринологическое отделение. За время нахождения в ДРКБ состояние улучшилось , но длительное время сохранялась гипергликемия.
Жизнь и здоровье больных сахарным диабетом полностью зависит от качественных препаратов (лекарств).
В Эндокринологическом научном центре(г.Москва) могут помочь этому маленькому человечку, обследоваться и подобрать наиболее эффективное лечение с минимальным риском возникновения осложнений сахарного диабета . Генетический анализ на натальный диабет ( ребенок мог заболеть диабетом ещё внутриутробно) , а также ряд других важных анализов делаются только в Москве.У мамы двое маленьких детей : 6,5 лет и 1,7 лет. К сожалению у неё нет возможности оплатить обследование и лечение в Москве.
Пожалуйста, ПОМОГИТЕ!!! Необходимая сумма на обследование и подбор лечения составляет 150000 руб., которую нужно успеть собрать до 5 ноября 2012 года.
Дайте шанс маленькому ребенку расти здоровым и счастливым!
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ :
КАРТА СБЕРБАНКА
63900262 9019402279
срок действия карты : октябрь 2015 г.
Рахимова Альбина
РАСЧЕТНЫЙ СЧЕТ :
Банк получателя : Отделение ( Банк Татарстан) № 8610 г.Казань
БИК: 049205603
Кор.счет банка получателя : 30101810600000000603
ИНН : 7707083893
№ ЛИЦЕВОГО СЧЕТА: 40817810762210347275/54
Рахимова Альбина Фердинандовна
КАРТА АК БАРС БАНКА :
6770 8815 7089 1695
срок действия карты : декабрь 2013 г.
Рахимова Альбина Фердинандовна
QIWI КОШЕЛЕК: 9600481044
Тел.: 8 9274 32 00 65 Рахимова Альбина.

Помогите Маратику!!!

Гемотест в Боровске. Медицинская лаборатория Гемотест — это современная высокотехнологичная лаборатория, ежедневно выполняющая десятки тысяч медицинских анализов для пациентов по всей России.
Регулярная модернизация технологической базы,внедрение принципиально новых методов и оборудования позволяет Гемотест выполнять широкий спектр исследований: от клинического анализа крови до выявление генетических патологий.
Приходите к нам по адресу: г.Боровск пл.Ленина д.16, офис 2
или звоните по телефону +7 (902) 391 08 92 ; +7(48438) 68-0-48

Гемотест в Боровске

Тюлечка ДОМА!!!!!. ОГРОМНАЯ БЛАГОДАРНОСТЬ ВСЕМ ЗА ТЕПЛЫЕ СЛОВА, ФИНАНСОВУЮ ПОМОЩЬ И МОРАЛЬНУЮ ПОДДЕРЖКУ!!
Поездка Светланы с дочкой к родственникам в Сальск, казалось, будет обычной. Но нет.
Приехав, увидели Тюленчика, красивого вислоухого бринского котика.
И все было бы хорошо если бы...
Задние лапки малыша были в ужасном состоянии. Родные показывали его врачам, но те сказали, это генетческое заболевание, результат скрешивания двух вислоушек. По их словам оно не излечимо.
Светлана отвезла кота к другим врачам. Диагнозы были разные.
Сказали остеосаркома, потом подагра, оказалось что это ОСТЕОХОНДРОДИСПЛАЗИЯ, генетическая болезнь связанная с вислоухостью, к сожалению очень запущенно...предложили усыпить, но возможность на выздоровление, хоть маленькая, но есть.
Светлана уезжала, заручившись обещанием родных лечит и заботиться о котике.
Но мало того, что никто не собирался заниматься малышом, он стал в тягость и его выставили НА УЛИЦУ. Больше полугода бедный котик, с жуткими болями, еле передвигая лапками жил возле, еще недавно, родного дома с теплым диваном, и не понимал за что с ним так.
Недавно, приехав, приехав в гости снова Светлана с дочкой ужаснулись и забили тревогу.
Анастасия откликнувшись на просьбы помочь встретила 16.01 Тюленчика в Ростове-на-Дону.
28.01 Тюлечка приехал в Москву!!
После полного обследования и сдачи анализов
08.02 проведена 5 -ти часовая операция!!
Срезали часть наростов мешавшие ходьбе малыша, артродез суставов не понадобился, свои суставы сохранили подвижность!!
Ждем как организм отреагирует на вмешательство и после снятия швов начинаем давать Сандимумм
http://pesikot.org/forum/index.php?showtopic=198172

Тюлечка ДОМА!!!!!